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- Malattia di Gaucher: Una Patologia Genetica Rara
- Malattia di Gass – Una Sindrome Neurologica Rara
- Sindrome di Gamstorp
- Sindrome di Freiberg
- Sindrome di Franklin
- La Sindrome di Forbe
- Sindrome di Flegel
- Sindrome di Finkel
- Sindrome di Fiessinger Leroy
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- Malattia di Feer: una Sfida Sanitaria
- Sindrome da Degenerazione Lipidoide di Farber
- Malattia di Fabry: Una Sfida per la Medicina
- Sindrome di Erdheim Chester
- Malattia di Erdheim-Chester
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- Sindrome di Eisenmenger
- Retinopatia di Eales
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- Sindrome di Devic
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- Sindrome di Dercum
- La Malattia di Dent
- La Sindrome di Degos
- Sindrome di De Vivo
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- Sindrome di Davies
- Sindrome di Darling
- Dermatosi di Darier-White
- Dermatosi di Darier-Gottron
- Dermatosi di Darier
- Sindrome di Cushing
- Sindrome di Crouzon
- Malattia di Creutzfeldt-Jakob Progressiva
- Sindrome di Cowden
- La Sindrome di Cori Forbes
- Distrofia Muscolare di Cori
- Colecistopatia di Cole
- Retinopatia di Coats
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- Malattia di Chediak Higashi
- Sindrome di Christmas
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- Sindrome di Charcot Marie Tooth
- Sindrome di Charcot-Marie-Tooth Giovanile
- La Sindrome di Charcot
- Infezione da Trypanosoma cruzi: la Malattia di Chagas
- Sindrome di Castleman
- Malattia di Carrion: Una Sfida per la Medicina
- La Sindrome di Caroli
- La Sindrome di Canavan.
- La Sindrome da Affaticamento di Camisa
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- Malattia di Buerger: un arteriopatia infiammatoria.
- Malattia di Brill-Zinsser.
- Sindrome di Brailsford
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- Malattia di Blount congenita
- Sindrome di Blackfan Diamond
- Sindrome di Best
- Sindrome di Bessel Hagen
- Sindrome di Besnier Boeck Schaumann
- Sindrome di Behcet
- Malattia di Batten-Sjogren
- Sindrome di Bassen-Kornzweig
- Esordio Pediatrico della Malattia di Basedow
- Sindrome di Arndt-Gottron
- Malattia di Anderson-Fabry
- Malattia di Anderson-Fabry
- Sindrome di Andersen
- La Sindrome dell Alzheimer Familiare
- Bipartizione della Malattia di Alzheimer
- Malattia di Alexander-Bonneau
- Primitiva Malattia di Addison
- Morbo di Addison Classico
- Malattia di Addison di origine autoimmune
- Morbo di Addison
- Sindrome di Charcot Marie Tooth: una Malattia Demielinizzante
- Calcificazione Sclerotica dell Uomo.
- Osteoporosi Reversibile.
- Sindrome da Decompressione di Sbarco
- Anemia Emolitica da Deficienza di Glutamato-Bis-Chelato di Emoglobina.
- Disturbo dell Emoglobina M
- Instabilita Emoglobinemica: Una Nuova Patologia
- DISORDINE DA DEFICIT DI CDKL5 (CDD)
- Sindrome del Quebec di Trombocitopenia.
- Osteoporosi
- Osteoporosi
- Disturbo delle Giunzioni Neuromuscolari
- Cellulopatia I
- Malattia delle Cellule delle Corna Anteriori: Un Analisi della Genetica Autosomica Dominante o Recessiva
- Malattia delle Cellule delle Corna Anteriori della Cute
- Malattia da Immunodeficienza legata alle Catene Pesanti di Mu
- Malattia da Accumulo di Catene Pesanti Gamma
- Alfa-Talassemia: Una Disabilita Genetica.
- Patologia delle Catene Leggere-Pesanti.
- Sindrome delle Azzorre con coinvolgimento del sistema nervoso centrale
- Sindrome delle Agglutinine Fredde
- Disturbo Cromatopsico
- Sindrome da Deficit di E3 con Urine Resembranti Sciroppo d Acero
- Malattia della Disintesi degli Acidi Biliari
- Infestazione da Virus della Scimmia Verde
- Malattia della Membrana Ialina Interstiziale
- Patologia del Collagene Glomerulare a Carico della Membrana Basale
- Disturbo della Gluconeogenesi
- Ghiandolopatia sottomandibolare da IgG4-correlata
- Kyasanur Forest Disease
- Filariosi di Medina
- Febbre della California
- Disturbo della Biosintesi degli Steroli
- Malattia da Deficit della Beta-Ossidazione Perossisomiale
- Sindrome del Vomito Giamaicano
- Infezione da Virus Zika
- Infestazione da Verme della Guinea
- Disturbi del Trasporto Vescicolare Cerebrale della Dopamina e della Serotonina
- Disturbo del Trasporto del Glucosio
- Patologia del Tessuto Sottocutaneo
- Distrofia del Tessuto Elastico Cutaneo
- Deficit di Lisil Idrossilasi 3: una Patologia del Tessuto Connettivo
- Malattia da Deficienza di LH3 del Tessuto Connettivo
- Malattia del Tessuto Connettivo Correlata all EMILIN 1
- Ritardo nella Concessione del Visto di Immigrazione: una Patologia Medica
- Malattia renale policistica autosomica dominante
- Polmonite da Fattore.
- Malattia Neurosviluppale Correlata al Fattore di Legame CTCF
- Disturbi del Metabolismo Fosfocalcico
- Disturbo del Metabolismo Energetico
- Disturbo Metabolico dell Istidina
- Epilessia correlata a disturbi del metabolismo delle proteine o degli aminoacidi
- Disturbi del Metabolismo della Serina o Glicina
- Malattia del Metabolismo delle Purine o Pirimidine
- Disturbo Metabolico della Purina
- Disturbo del Metabolismo della Pirimidina
- Disturbo del Metabolismo della Piridossina
- Malattia del Metabolismo dell Ornitina e della Prolina
- Malattia del Metabolismo della Fenilalanina e della Tirosina
- Disturbi del Metabolismo del Glicerolo
- Disturbi del Metabolismo dei Peptidi
- Disturbo del Metabolismo dei Carboidrati
- Disturbi del Metabolismo degli Steroli
- Disturbi del Metabolismo degli Aminoacidi Sulfurei e del Ciclo della Metionina
- Malattia del Legionario di Roma
- Raffreddore da Graffio di Gatto
- Malattia del Ciclo del Glutammato Gamma
- Sindrome del Cervello di Marmo
- Malattia di Paget del capezzolo
- Rara Malattia dei Tubuli Renali
- Sindrome dei Sussulti Familiari
- Patologia cerebrale da microangiopatia HTRA1-correlata
- Malattia Cerebrovascolare Emorragica dei Piccoli Vasi Cerebrali.
- Malattia Autosomica Dominante dei Piccoli Vasi Cerebrali Correlata al Gene HTRA1.
- Sindrome delle Mani Rosse
- Neuropatia Periferica
- Distrofia Muscolare Scheletrica
- Sindrome di Dejerine-Sottas: una Malattia Neuromuscolare Congenita Rara ad Esordio Precoce.
- Sindrome dei Motoneuroni di Madras
- Sindrome da Degenerazione dei Motoneuroni
- Malattia dei Mastociti Cutanei
- Sindrome da Granuli Densi Delta
- Alfa-Granulopatia
- Sindrome di Leigh-Ott-Gangli Basali Simil: Atrofia Ottica e Neuropatia Periferica.
- Sindrome da Deficit di Biotina dei Gangli Basali
- Malattia da Sensibilita dei Gangli Basali alla Biotina e alla Tiamina
- Malattia del Ganglio Basale a Inizio nell Eta Adulta
- Malattia dei Complessi di Von Meyenburg
- Sindrome di Menkes: La Malattia dei Capelli Crespi
- Distrofia Crespo-Cutanea
- Distrofia Retinica Ereditaria da Pigmento dell Occhio di Pesce
- Patologia da Sovrapposizione del Tessuto Connettivo
- Sindrome dell Eccesso di Ferro
- Malattia della Ritenzione dei Chilomicroni
- Reazione di rigetto del trapianto
- Rickettsiosi Tifoidea
- Malattia Prionica a Esordio Precoce con Manifestazioni Psichiatriche Predominanti
- Malattia da Contrazione Muscolare Immuno-mediata
- Miastenia Grave e Contrazione Muscolare Increspata: Una Malattia Disfunzionale.
- Distrofia Muscolare da Increspamento
- Malattia delle Inclusioni Microvillari
- Malattia delle Inclusioni Intranucleari Neuronali
- Infezione da Bacillo di Anthrax Inalatorio
- Anemia da carenza di ferroportina
- Malattia da Disregolazione Immunitaria con Immunodeficienza Acquisita
- Dermatosi Esfoliativa Cutanea
- Malattia da Accumulo di Lipidi Neutri con Miopatia Isolata
- Ittiosi Arlecchino associata a Lipodistrofia Neutra
- Malattia da Accumulo di Lipidi
- Malattia da Accumulo di Glicogeno di Tipo XV
- Malattia da accumulo di glicogeno di tipo IXe
- Malattia da accumulo di glicogeno di tipo IXd
- Malattia del Deposito di Glicogeno di Tipo IXc
- Malattia di Andersen-Tawil tipo IXb
- Malattia da Accumulo di Glicogeno di Tipo IXa
- Malattia da Accumulo di Glicogeno di Tipo IX
- Malattia da accumulo di glicogeno di tipo 9E
- Malattia di Andersen-Tawil da deposito di glicogeno di tipo 9D
- Malattia da accumulo di glicogeno di tipo 9C
- Malattia da Deposito di Glicogeno di Tipo 9B
- Malattia da Accumulo di Glicogeno di Tipo 9A
- Malattia da accumulo di glicogeno di tipo 9
- Malattia di Pompe di Tipo 7
- Malattia del Glicogeno di Tipo 6
- Malattia da accumulo di glicogeno di tipo 5
- Malattia del Deposito di Glicogeno di Tipo Quattro
- Malattia da accumulo di glicogeno di tipo 3
- Malattia del deposito di glicogeno di tipo 2
- Malattia di Pompe di Tipo 1b
- Sindrome da Deficit di Glicogeno Sintasi di Tipo 1a
- Malattia da accumulo di glicogeno di tipo 15
- Malattia da accumulo di glicogeno di tipo 12
- Malattia di Von Gierke di Tipo 1
- Malattia da Accumulo di Glicogeno di Tipo 0b
- Malattia da Accumulo di Glicogeno di Tipo 0a
- Glicogenosi di Tipo 4: Malattia Neuromuscolare Infantile
- Malattia da Accumulo di Glicogeno di Tipo 4 nell Adulto: Forma Neuromuscolare
- Malattia da Accumulo di Glicogeno di Tipo 4 a Manifestazione Neuromuscolare Congenita
- Malattia da Accumulo di Glicogeno di Tipo 4: Forma Epatica a Decorso Progressivo
- Malattia da accumulo di Glicogeno di Tipo 4, Forma Epatica Non Progressiva
- Malattia da Deposito di Glicogeno di Tipo 3 in Forma Epatica Non Progressiva
- Malattia da Accumulo di Glicogeno di Tipo 2 a Insorgenza Tardiva
- Malattia di Forbes-Cori di tipo 2 a esordio infantile
- Malattia da accumulo di Glicogeno Lisosomiale
- Malattia da Deficit di Glicogeno Ramificante di Tipo Neuromuscolare Infantile
- Malattia da Accumulo di Glicogeno dovuta al Deficit di GLUT2
- Malattia da accumulo di glicogeno causata da una carenza di glucosio 6 fosfatasi di tipo B
- Sindrome da Deficit di Glicogeno Sintasi Epatica.
- Malattia da accumulo di glicogeno causata da deficit di glicogeno sintasi cardiaca e muscolare
- Malattia da accumulo di glicogeno per deficit di glicogeno sintasi
- Malattia del Glicogeno di Tipo B dovuta a Deficit di G6P
- Malattia da accumulo di glicogeno causata da una deficienza di G6P di tipo A
- Malattia da Accumulo di Glicogeno da Deficit di Fosfoglicerato Mutasi
- Malattia da accumulo di glicogeno causata da deficit di beta enolasi muscolare
- Malattia da Deficit Congenito di Glicogeno-6-Fosfato-Ramificasi Neuromuscolare.
- Malattia da Deficit Enzimatico del Glicogeno Ramificante: Forma Epatica Progressiva.
- Malattia da Deficit di Glicogeno Ramificante Epatico Non Progressivo
- Malattia da deficit enzimatico della lattato deidrogenasi: accumulo di glicogeno
- Deficit di Lattato Deidrogenasi H: Malattia da Accumulo di Glicogeno.
- Malattia di Phosphofructo-1-Kinasi da Deficit di Glicogeno
- Malattia da accumulo di glicogeno a insorgenza tardiva da deficit di maltasi acida
- Malattia da Accumulo di Glicogeno da Deficit di Maltasi Acida ad Esordio Infantile
- Malattia da Accumulo di Glicogeno dovuta al Deficit di Maltasi Acida
- Malattia da Accumulo di Glicogeno da Deficit della Glucosio-6-Fosfatasi
- Malattia di Pompe: Insufficiente Fosforilasi Glicogenica Muscolare.
- Malattia da carenza di G6P-Glicogenosi di tipo VI
- Malattia da accumulo di glicogeno causata da carenza di fosforilasi chinasi muscolare
- Malattia da Deficit di Fosforilasi Chinasi Epatica e Muscolare con Deposito di Glicogeno
- Malattia del Deposito di Glicogeno da Deficit di Fosforilasi Chinasi Epatica
- Malattia da Accumulo di Glicogeno dovuta al Deficit di Fosforilasi Chinasi
- Malattia da accumulo di glicogeno dovuta a difetto della fosfofruttochinasi muscolare
- Malattia da Deficit di Enzima Ramificante del Glicogeno Forma Combinata Epatica e Miopatica Infantile con Deposito di Glicogeno
- Sindrome da Deficit di Aldolasi A: Malattia da Accumulo di Glicogeno.
- Malattia da Deficit di Glicogeno-6-Fosfato-ramificasi
- Fatalita perinatale da deficit di ramificazione dell enzima del glicogeno: malattia da deposito di glicogeno.
- Malattia da Deficit dell Enzima Deramificante del Glicogeno: Deposito di Glicogeno.
- Malattia di Ramsay-Hunt da Deficit di Glicogeno Fosforilasi Epatica
- Glicogenosi da Glicogenina: Rarissima Malattia Cardiomiopatica da Deposito di Glicogeno.
- Malattia da Accumulo di Glicogeno dovuta alla Deficitaria Attivita della Lattato Deidrogenasi
- Malattia da Deposito di Glicogeno di Tipo Neuromuscolare dell Adulto dovuta al Deficit dell Enzima Ramificante del Glicogeno.
- Malattia da accumulo di glicogeno
- Malattia da Accumulo di Acido Sialico Libero della Forma Infantile
- Malattia da Accumulo di Acido Sialico Libero
- Malattia da Accumulo Lisosomiale con Manifestazioni Scheletriche
- Malattia da Accumulo di Immunoglobulina Monoclonale Non Amiloidea
- Malattia da Accumulo di Catene Leggere e Pesanti
- Malattia da Accumulo di Catene Leggere
- Sindrome da Accumulo di Catene Leggere
- Sindrome dei Depositi Densi
- Deficit Congenito di NAD: Una Malattia Inesplorata.
- Malattia dei Corpi di Poliglucosano nell Adulto
- Malattia da Corpi di Lafora ad Esordio Precoce
- Infezione da Citomegalovirus nei Pazienti ad Alto Rischio di Immunodepressione Cellulare
- Infezione da Citomegalovirus in Pazienti Immunodepressi.
- Patologia Glomerulare da Anticorpi Anti Membrana Basale
- Rara Allergia Respiratoria: Una Nuova Patologia.
- Malattia da Accumulo di Glicogeno con Maltasi Acida Normale, di Tipo Lisosomiale
- Sindrome da Accumulo di Lipidi Neutri con Grave Coinvolgimento Cardiovascolare
- Patologia da Accumulo di Immunoglobuline Monoclonali Non Amiloidi
- Malattia di Pompe: Glicogenosi Tipo II con Cardiomiopatia Ipertrofica
- Malattia da Accumulo di Calcio Pirosfato Diidrato Cristallino
- Malattia da Accumulo di Esteri del Colesterolo
- Patologia Vascolare Cutanea
- Rara Malattia Cutanea
- Dermatosi Mista Cutanea
- Dermatosi Metabolica Cutanea
- Malattia Cutanea Genetica Rara: Una Sfida per la Medicina
- Dermatopatia da Disturbo Metabolico Associato
- Sindrome di Gaucher Cronica Neuropatica
- Sindrome da Agglutinine Fredde Cronica
- Sindrome da Rifiuto Cronico da Trapianto
- Malattia Cronica del Berillio
- Gigantismo cromosomico
- Malattia delle IgG4-correlata
- Malattia Legata alla Proteina KLHL7
- Rara Malattia Congiuntivale
- Distrofia Muscolare Congenita di Steinert
- Sindrome OPD: una Malattia a Spettro Ampio
- Ipercheratosi Palmoplantare Diffusa: una Patologia Caratterizzata da Squame su Mani e Piedi.
- Cheratoderma Palmoplantare Diffuso: una Malattia Diagnosticabile.
- Malattia Cistica del Rene Medullare
- Malattia Congenita Cistica Polmonare
- Rara Patologia Chirurgica Addominale
- Patologia Cardiogenetica Rara
- Malattia della Coronaropatia Aterosclerotica Diffusa Intima-Media Stenotica
- Sindrome di BENTA
- Sindrome da Immunodeficienza Autoimmune Sistemica
- Corea Post-Infettiva da Malattia Autoimmune
- Neonatale Autoimmunita Secondaria: una Patologia Medica.
- Neonatale Acquisita Autoimmunita Trasplacentare
- Malattia autoimmune multisistemica precoce correlata a STAT3: una sfida per la medicina a esordio precoce
- Sindrome da Attivazione Autoimmune con Proliferazione Leucocitaria e Associazione a RAS
- Dermatomiosite: una malattia autoimmune a carico della cute
- Dermatosi Autoimmune Bollosa Cutanea
- La sindrome di Charcot-Marie-Tooth di tipo ereditario dominante
- Sindrome di Charcot Marie Tooth ad eredita assonale
- Sindrome da Deficit di Paratiroidi
- Artrite di Mseleni
- Rara Patologia Annessiale Uterina Non Malformativa
- Rara Allergopatia
- Sindrome da Accumulo di Glicosfingolipidi di Gaucher Neuropatica Acuta
- Infezione Acuta da Trapianto contro l Ospite
- Sindrome da Esposizione Acuta a Radiazioni
- Patologia delle Giunzioni Neuromuscolari Acquisita
- Malattia Acquisita della Cellula Cornare Anteriore
- Malattia Muscoloscheletrica Acquisita
- Distrofia Muscolare Acquisita dei Motoneuroni
- Malattia Emoglobinopatie Falciformi e Malattie Correlate
- Malattia da Anemia Falciforme con Eterozigosi Biparentale
- Malattia di Dorfman-Chanarin
- Idiopatica Disfunzione di Assorbimento degli Acidi Biliari
- Malattia da deficit ereditario di folato
- Disturbi di Assorbimento del Glucosio e del Galattosio
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- Malattia da Intossicazione Cronica da Metalli Pesanti
- Sindrome da Leggera Iperattivita di PRPS1
- Iperattivita lieve della Sintetasi di PRPP
- Iperattivita lieve della Fosforibosilpirofosfato Sintetasi
- Lichen Planus Tropicale: Una Patologia della Pelle Tropicale
- Lichen Planus Subtropicale: Un Analisi della Patologia Medica
- Lichen Planus Raro delle Mucose Orale e Nasale
- Lichen Planus Raro: Una Rara Patologia Medica
- Lichen Planus Pilare: Una Patologia Cutanea Complessa
- Lichene Plano Pigmentato Inverso
- Lichen Planus Pigmentato
- Lichen Planus Pemfigoide: Una Patologia Cutanea Autoimmune
- Lichen Planus Lineare: Una Patologia Cutanea Diffusa
- Lichen Planus Follicolare
- Lichen Planus Follicolare: Una Nuova Patologia Cutanea
- Raro Lichen Planus Cutaneo
- Lichen Planus Bolloso: Un Esplorazione della Patologia.
- Lichen Planus Attinico: una patologia dermatologica infiammatoria cronica.
- Lichen Planus Atrofico Anulare: Una Patologia Medica.
- Lichen Planus Atrofico: Una Malattia Della Pelle Cronica
- Lichen Planus Anulare: una patologia dermatologica particolare
- Lichen Planus Atrofico
- Lichen Sclerosus Ectodermalis Mista con Papulosi Diffusa Generalizzata
- Lichen Mixto Papuloso Discreto
- Lichen mixto nodulare mistematoso
- Lichen Mietematoso Localizzato con Gammapatia Monoclonale e nessun Sintomo Sistemico
- Lichen misto localizzato con associazione a diverse forme cliniche
- Lichen misto localizzato: una patologia medica
- Lichen Mistaematoso Intermedio: Una Malattia Multiforme
- Lichen Mixtedematoso Atypico: Un Quadro Clinico Inatteso
- Lichen Mistaematoso: Un Analisi della Patologia Medica.
- Lichen follicolare: una patologia cutanea cronica
- Lichene Erosivo della Bocca
- Lichen Amiloidosico: una patologia cutanea cronica
- Amiloidosi Licheniforme
- Lichene Amiloideo
- Malattia di Lyme – Una sfida diagnostica e terapeutica.
- Malattia di Leber Hereditaria Ottica Neuropatia
- LHCDD: Una Malattia Neurodegenerativa Rara.
- Distrofia muscolare di tipo 2Y
- La Distrofia Muscolare di Tipo 2U
- Distrofia Muscolare di Tipo 2 Ter – LGMD2T
- Distrofia Muscolare di Tipo 2S
- Distrofia Muscolare di Limb-girdle di Tipo 2Q
- Distrofia Muscolare di Limb-Girdle di Tipo 2P
- Malattia Muscolare dei Legamenti Distale di Tipo 2O
- Distrofia Muscolare di Tipo 2N
- La Distrofia Muscolare di tipo 2M.
- Distrofia Muscolare di Tipo 2L
- Distrofia Muscolare di Tipo 2K
- Distrofia Muscolare di Limb-Girdle di Tipo 2I
- Distrofia Muscolare di Limb-Girdle di Tipo 2H
- Distrofia Muscolare di Tipo 2G (LGMD2G)
- Distrofia Muscolare di Limb-Girdle di Tipo 2F
- Distrofia Muscolare Congenita di Tipo 2E (LGMD2E)
- Distrofia Muscolare di Limb-Girdle di Tipo 2C
- Distrofia Muscolare di Limb-Girdle di Tipo 2B
- Malattia di Duchenne-Becker tipo 2A
- Distrofia Muscolare di Limb Girdle di Tipo 1I
- La distrofia muscolare di tipo 1H (LGMD1H)
- Distrofia Muscolare di Tipo 1G di LGMD
- Distrofia Muscolare di tipo 1F (LGMD1F)
- Distrofia Muscolare di Tipo 1D di Limb-Girdle
- Distrofia Muscolare di Tipo LGMD1A
- Distrofia Muscolare di Rimoldi di Tipo R24
- Distrofia Muscolare di Richet Tipo R23
- Distrofia Muscolare di Limb-Girdle di Tipo D4
- Distrofia Muscolare di Limb-Girdle associata al gene POMGNT2
- Distrofia Muscolare di Limb-Girdle da Mutazione nella Subunita Alfa 2 della Laminina: Studio della Patologia R23
- Distrofia Muscolare di Limb-Girdle da Difetto di Proteina Kinasi di Mitocondri.
- Distrofia Muscolare Linguo-Gemello-Scapolo-Omerale di Tipo D4 Correlata alla Calpaina 3
- Distrofia Muscolare di Tipo Lattogeno
- Linfomi Follicolari
- Levocardia con Situs Inverso
- Levocardia: Un anomalia cardiaca congenita
- Riposizionamento delle Grandi Arterie con Levosuzione
- Malattia multifattoriale: Leuconichia totale, Cisti Sebacee, Calcoli Renali
- Leuconichia totale: un anomalia della pigmentazione della pelle.
- Malattia della Leucomelanodermia con Ritardo Mentale e Ipotricosi
- Leucoencefalopatia Calcificante Precoce Responsabile di Displasia Scheletrica.
- La Leucoencefalopatia Vascolare Familiare Associata al Gene COL4A1
- Malattia Neurodegenerativa Progressiva a Evoluzione Multifocale di Natura Leucocitica
- Leucoencefalopatia Megalencefalica Vacuolizzante con Cisti Sottocorticali: Una Nuova Patologia Medica.
- Mielopatia Megalencefalica con Cisti Sottocorticali
- Malattia neurologica da leucoencefalopatia con distonia e neuropatia motoria
- Malattia Neurodegenerativa Ereditaria a Carico del Sistema Nervoso Centrale: Leucoencefalopatia Diffusa con Accumulo di Sferoidi Assonali e Nevroglia Pigmentata
- Leucoencefalopatia diffusa ereditaria con sferociti: una rara patologia genetica
- La Malattia di Cree: La Leucoencefalopatia
- Malattia della Sostanza Bianca: La Leucoencefalopatia
- Malattia Leucoencefalica con lieve Atassia Cerebellare ed Edema della Sostanza Bianca
- Leucoencefalopatia con interessamento del tronco encefalico e del midollo spinale: valutazione dei livelli di lattato
- Leucoencefalopatia con Cisti Bilaterali nei Lobi Temporali Anteriori
- Leucoencefalopatia con Calcificazioni e Cisti Cerebrali
- La Malattia Cistica della Leucoencefalopatia Senza Megalencefalia
- Progressione di Leucoencefalopatia Cavitante.
- Leucoencefalopatia Cavitante Posteriore Non Progressiva Associata a Neuropatia Periferica
- Malattia neurodegenerativa ereditaria a trasmissione autosomica dominante con sferoidi neuroassonali
- Riacquisizione della funzionalita cerebrale in pazienti con insufficienza di SLC13A3: una leucoencefalopatia acuta reversibile
- Sindrome da Deficit Acuto Reversibile del Trasportatore Sodio-Dicarbossilato di Leucoencefalopatia
- Sindrome da aumento del chetoglutarato alfa in una forma acuta e reversibile di leucoencefalopatia
- Leucoencefalopatia a Esordio Tardivo con Sferoidi Assonali e Nevroglia Pigmentata
- Leucoencefalopatia Sclerosante Subacuta
- Leucoencefalopatia Multifocale Progressiva
- Malattia di Leucodistrofia Pol III.
- Malattia di Leber Congenita della Distrofia Oculocutanea Pigmentata.
- Malattia da deficit lisosomiale: Leucodistrofia Metacromatica a Esordio Tardivo nell Infanzia
- La Malattia della Leucodistrofia Metacromatica nei Bambini e nei Giovani
- La Leucodistrofia Metacromatica nell Eta Adulta
- Malattia da Distrofia Metacromatica Leucocitaria
- Malattia delle Cellule Bianche della Grandezza Cerebrale
- Leucodistrofia ipomielinizzante con associazione di oligodontia e ipogonadismo
- Malattia da Degenerazione Leucocitaria Ipomielinizzante dovuta alla Mutazione del Gene NKX6 2 Recessivo
- Leucodistrofia ipomielinizzante autosomica recessiva legata al gene VPS11
- Malattia da Leucodistrofia Ipomielinizzante Autosomica Recessiva legata a RARS
- Malattia da Degenerazione Leucocitaria Ipomielinizzante Autosomica Recessiva Correlata a C11ORF73
- Distrofia Leucoencefalica Ipomielinizzante con Atassia Spastica Progressiva a Trasmissione Recessiva Autosomica
- Malattia da Degenerazione Leucocitaria con Oligodontia
- La Malattia di Lafora: una Leucodistrofia Genetica Ad Esordio Tardivo
- Malattia di Krabbe: La Leucodistrofia a Cellule Globoidi
- Malattia Leucodistrofica
- Leucocheratosi Ereditaria delle Mucose del Tratto Respiratorio
- Leucemia Linfocitica Acuta da Precursori T LLA/T-LBL
- Linfoma Acuto da Precursori B-Linfocitari della Leucemia
- Leucemia Linfoblastica Acuta a Progresso Rapido Originata da Precursori delle Cellule T.
- Leucemia Linfoblastica Acuta da Precursori delle Cellule B del Linfoma
- Leucemia Linfoblastica Acuta Linfomatosa
- Leucemia linfoblastica delle cellule staminali
- Leucemia Linfocitica a Cellule T dell Adulto
- Leucemia a Cellule Capellute Variante
- Acuta Leucemia Promielocitica
- Leucemia Prolinfocitica di Origine T-Cellulare
- Leucemia Prolinfocitica B-Cellulare
- Malattia Leucemica da Plasmacellule
- Leucemia Neutrofila Cronica: Una Sfida Clinica
- La Leucemia Monocitica Acuta: una sfida per la medicina.
- La Leucemia Monoblastica Acuta: una sfida per la medicina
- La lotta contro la Leucemia Mielomonocitica Giovanile
- La Leucemia Mielomonocitica Cronica dell Infanzia e dell Adolescenza
- Malattia Leucemica Mielomonocitica Cronica
- La Leucemia Mielomonocitica Acuta: una patologia da non sottovalutare
- La sfida della Leucemia Mieloide Cronica Atypica
- Malattia cronica della Leucemia Mieloide.
- La Seconda Battaglia: La Leucemia Mieloide Acuta
- Leucemia mieloide acuta non identificata
- Malattia mieloide acuta megacarioblastica con t(1 22)(p13 q13): un approfondimento.
- Malattia familiare di Leucemia Mieloide Acuta Pura
- La Malattia Ereditaria della Leucemia Mieloide Acuta
- Leucemia Mieloide Acuta e Sindromi Mielodisplastiche Correlate all Inibizione della Topoisomerasi di Tipo 2.
- La Radioterapia e le conseguenze sulla Leucemia Mieloide Acuta e le Sindromi Mielodisplastiche
- La Leucemia Mieloide Acuta e le Sindromi Mielodisplastiche da Esposizione ad Agenti Alchilanti
- Terapia della Leucemia Mieloide Acuta e della Sindrome Mielodisplastica Dipendenti
- Leucemia mieloide acuta con traslocazione t(8;21)(q22;q22) – Una patologia complessa.
- Leucemia Mieloide Acuta con Traslocazione t(8;16)(p11;p13).
- Leucemia Mieloide Acuta con Traslocazione t(9;22)(q34.1;q11.2).
- Leucemia mieloide acuta con translocazione t(9 11)(p22 q23)
- Leucemia mieloide acuta con traslocazione t(6 9)(p23 q34)
- Leucemia Mieloide Acuta con Traslocazione t(15;17) e Varianti PML-RARα
- Leucemia Mieloide Acuta con traslocazione t(15;17) (q22;q12) coinvolgendo i geni PML e RARalpha e sue varianti
- Leucemia Mieloide Acuta con Mutazioni Somatiche NPM1: Una Sfida Clinica
- La Leucemia Mieloide Acuta con Mutazioni Somatiche del Fattore di Espressione del Cancro CEBPA
- Leucemia Mieloide Acuta con Trisomia del Cromosoma 3:p21q26.2
- Leucemia Mieloide Acuta con Alterazioni Cromosomiche Inv(16)(p13q22) o t(16 16)(p13 q22) e Eosinofilia Midollare Anomala
- Leucemia Mieloide Acuta con Displasia Multilineare: Uno Studio Clinico
- Leucemia Mieloide Acuta con Anomalie cromosomiche a 11q23
- Leucemia Mieloide Acuta con Anomalia Genetica Ricorrente: Una Prospettiva Clinica
- Leucemia Mieloide Acuta con Traslocazione t (8 21) (q22 q22).
- La lotta contro la Leucemia Mieloide Acuta
- La cronica sfida della Leucemia Mielogena
- La Battaglia contro la Leucemia Mielogena Acuta
- La Leucemia Mieloblastica Acuta di Tipo 7
- Leucemia Mieloblastica Acuta di Tipo 6
- La Leucemia Mieloblastica Acuta di Tipo 5
- La Leucemia Mieloblastica Acuta di Tipo 3
- La Leucemia Mieloblastica Acuta Immatura
- Leucemia Mieloblastica Acuta di Tipo M2
- La Leucemia Mieloblastica Acuta di Tipo M1
- Leucemia Mieloblastica Acuta con Evoluzione Maturativa
- La Leucemia Megacarioblastica Acuta Nei Pazienti Non Affetti da Sindrome di Down
- Leucemia Megacarioblastica Acuta nella Sindrome di Down: Una Sfida Diagnostica e Terapeutica.
- La Leucemia Megacarioblastica Acuta: Una Sfida Clinica
- Cronica leucemia mastocitaria
- Acuta Leucemia Mastocitare
- La Leucemia Mastocitaria: una Malattia della Sangue.
- La Leucemia Linfoplasmocitica: Una Malattia da Non Sottovalutare
- Leucemia Linfoide Cronica di Cellule B.
- Leucemia Linfocitica Cronica delle Cellule T
- Leucemia linfocitica acuta da precursori Cellule T: una patologia medica
- Leucemia Linfocitica Acuta a Precursori Cellule B.
- Acuta Leucemia Linfocitica
- Leucemia Linfoblastica Acuta da Precursori delle Cellule T-linfoidi
- Leucemia Linfoblastica Acuta da Precursori Cellulare di Tipo B
- La lotta contro la Leucemia Linfoblastica Acuta
- Leucemia Linfoblastica B con t(11q23.3) e riarrangiamenti in MLL
- Leucemia linfoblastica linfoma a cellule B con translocazione t(11q23.3) e riarrangiamenti in KMT2A
- Leucemia linfoblastica B con traslocazione t(11q23.3).
- Leucemia linfoblastica B con traslocazione t(9 22) (q34.1 q11.2)
- Leucemia Linfoblastica a Cellule B con Traslocazione t(5 14)(q31 q32) e Geni Implicati IL3 e IGH
- Leucemia Linfoblastica B con Translocazione t(5;14)(q31.1;q32.3).
- Leucemia Linfoblastica a Cellule B Linfoma con Traslocazione t(1 19)(q23 p13.3) coinvolgente i Geni TCF3 e PBX1
- Leucemia Linfoblastica B-Cellulare con Mutazione t(1,19)(q23;p13.3).
- Leucemia Linfoblastica B associata alla Traslocazione TEL-AML1 (t(12 21)(p13 q22))
- Leucemia linfoblastica a cellule B linfoma con traslocazione t(12 21)(p13.2 q22.1) ETV6 RUNX1
- Leucemia Linfoblastica B con Traslocazione t(12;21)(p13.2;q22.1).
- Leucemia linfoblastica a cellule B e linfoma con ipodiploidia
- Leucemia Linfoblastica B a Cellule B con Iperdiploidia
- Leucemia Linfoblastica B con Sindrome Genetica Recidivante
- La Leucemia Linfatica Cronica a Cellule B: Un Indagine
- Leucemia LGL a Cellule T: una Prospettiva Medica
- Leucemia Acuta Ibrida
- La cronica leucemia granulocitaria
- Acuta Leucemia Eritroidea
- Cronica Leucemia Eosinofila: Un Analisi della Patologia
- Acuta Leucemia Basofila
- Leucemia NK aggressiva: una sfida per la medicina.
- La sfida della Leucemia Acuta Mieloblastica di Tipo 5
- La Leucemia Acuta Mieloblastica di Tipo 4
- Leucemia acuta indifferenziata: Una minaccia per la salute
- Leucemia Acuta di Linea Cellulare Sconosciuta
- Leucemia Acuta a Linea Ematica Ambigua
- Leucemia Acuta Mista: Una Sfida Clinica.
- Leucemia Acuta Mista
- Leucemia Acuta Mista con Traslocazione t(11q23.3)
- Leucemia acuta a fenotipo misto con translocazione t(9 22) (q34.1 q11.2)
- Leucemia Acuta Mieloide e Linfoblastica Miste
- Leucemia a Cellule Natural Killer di Grandi Dimensioni Linfocitarie
- Leucemia a grandi linfociti T granulari
- Leucemia da Grandi Linfociti Granulari NK
- Leucemia a Grandi Linfociti Granulati
- La Battaglia contro la Leucemia a Cellule Capellute
- Lesioni Cerebrali Traumatiche da Moderata a Grave Gravita
- La Fragilita scheletrica e le Lesioni a Cerchio del Cuoio Capelluto
- Le Lesioni a Anello Familiari del Cranio
- Malattia Polmonare Acuta da Lesione
- Lesione ostetrica del Plesso Brachiale Non Recuperabile
- Lesione cronica ostetrica del Plesso Brachiale
- Lesione Melanocitaria Primitiva del Sistema Nervoso Centrale
- Lesione al Midollo Spinale
- Malformazione Congenita del Nervo Oculomotore
- Lupus Eritematoso Sistemico
- L inquietante minaccia della Leptospirosi
- Leptomielolipoma: Una Rara Patologia Nefrologica
- La Malattia del Leprecauno
- Beta Talassemia di Lepore: una patologia genetica grave.
- La Lentigginosi Generalizzata Familiare: Un Analisi della Patologia Medica
- La Cardiomiopatia da Lentigginosi
- Pigmentazione cutanea diffusa ereditaria.
- La minaccia della Leishmaniosi
- Il leiomiosarcoma dell intestino tenue: una sfida diagnostica e terapeutica.
- Malattia del Leiomiosarcoma della Cervice Uterina
- Tumore maligno delle cellule muscolari lisce dell utero
- Il Leiomiosarcoma Cervicale: Un Percorso Verso una Diagnosi.
- Il Leiomiosarcoma: Una Patologia Rara e Grave
- Sindrome dei Leiomiomi Cutanei Multipli Familiari
- I Leiomiomi Cutanei Multipli Ereditari: Una Patologia Medica
- Diffusione di leiomiomatosi peritoneale
- Diffusa leiomiomatosi peritoneale: una patologia da conoscere
- La Sindrome Familiare di Leiomiomatosi e il Cancro a Cellule Renali.
- Familiare malattia leiomiosarcomatosa associata a carcinoma renale
- Familiare Leiomiomatosi con Cancro a Cellule Renali
- Ereditarieta della Leiomiomatosi e Tumore a Cellule Renali
- Ereditarieta della Leiomiomatosi e Neoplasia Renale
- Ereditarieta della Leiomiomatosi
- Sindrome di Alport: Uno Studio sulla Leiomiomatosi Diffusa Legata al Cromosoma X
- La Sindrome della Leiomiomatosi Cutanea e Uterina Familiare
- Il Leiomioma Orbitale: Un Analisi delle Sue Caratteristiche Cliniche.
- Levinomi Uterini e Cutanei Multipli: Una Sfida Diagnostica e Terapeutica.
- Infezione da Legionella
- La Leucodistrofia Ceroido-Lipofuscinosa: Una Malattia Neuromuscolare Progressiva
- Malattia della Lebbra
- Disturbi dello Sviluppo della Disabilita
- Sindrome di Lesch-Nyhan con Poliuria e Polidipsia
- Malattia delle Cellule di Langerhans di Modulo Nodulare
- Malattia delle Cellule Muscolari Lissocitiari
- Deficienza da Acido Grasso-Coenzima A Deidrogenasi Lattica
- Leucemia a Cellule di Hurthle
- Disturbi del Ciclo della Distrofia Muscolare di Lou Gehrig
- Disturbo di Legg-Calve-Perthes: una Malattia dell Apparato Locomotore
- Malattia da Degenerazione Lipofuscinica di Tipo 1
- La Sindrome da Crisi Congenita da Sforzo di Terzo Grado
- La Sindrome Congenita del Cuore Sinistro 2
- La Sindrome di LCCS1
- La Sindrome del Cuore Congenitamente Cianotico.
- LC: Malattia Cronica Linfocitaria.
- La Sindrome di LBSL: Una Nuova Sfida per la Medicina
- Malattia da Accumulo di Lattosio
- Disturbo della Lassita Articolare Familiare
- Migrazione cutanea di Larve
- La laringomalacia congenita: una patologia del neonato
- La Laringocele: una patologia della laringe
- Malformazioni addominali da Laparoschisi
- Grave laminopatia lipodistrofica autosomica semi-dominante
- La Malattia del Lamina con Neuropatia Periferica
- Distrofia Lipidica della Lamina Cornea
- Invecchiamento Precoce delle Lamelle: una Patologia da Non Sottovalutare
- Sindrome da Laminopatia con Involuzione Muscolare Striata
- Patologia delle Lamelle Ossee.
- Malattia di LAM
- LAI: La Sindrome da Astenia Immunitaria.
- Malformazione Congenita di Lacrimazione, Labbro e Palato.
- Malattia di LEAB: Diagnosi e Trattamento.
- Sindrome da Deficit di Alpha-1-Antitripsina di Tipo III
- Distrofia Muscolare di Lewy-Arima di Tipo II
- La Sindrome di LAD I
- Malattia Coronarica Aterosclerotica (LAD).
- Retinopatia da Labioschisi
- Labioschisi Isolata: Una Rara Malformazione Congenita.
- Malformazione Cranio-Facciale con Sordita, Labiopalatoschisi e Lipoma Sacrale
- Malformazioni congenite del labbro e del palato, cardiopatia e malrotazione dell intestino
- Malformazione Congenita Multifattoriale: Labiopalatoschisi, Anomalia del Pollice e Microcefalia
- Malformazione congenita della labbro-palato-alveolare
- Malformazioni congenite del Labbro e del Palato
- Labio e Palatoschisi: Cisti delle Mucose del Labbro Inferiore
- La Transposizione delle Grandi Arterie: Una Patologia Congenita.
- La Condizione Muscolare Distrofica
- Malattia da Accumulo degli Acidi Grassi a Catena Lunga di Tipo 2 (L2HGA)
- Malattia di KWWH di Tipo IV
- Malattia di Kawasaki di Tipo I
- Malattia di Kuru
- Malattia da Compressione del Nervo Cutaneo Laterale del Gomito
- La Sindrome di KTCNCT
- Malattia di Kaposi Sarcoma
- Indicatore Chiave di Prestazione per la Salute.
- Malattia di KIN: Una Nuova Sfida per la Medicina.
- Sindrome di Kernittero
- Kerion celsi: una patologia dermatologica infettiva
- Cheratosi Palmo-Plantare Transitoria e Progressiva
- Keratosi Palmoplantare Progressiva di Siemens
- Keratosi Palmoplantare Puntiforme
- Cheratosi Palmoplantare Nummulare
- Cheratosi Palmoplantare Focale Isolata
- Cheratosi Palmoplantare Focale
- Cheratosi Palmoplantare Diffusa Isolata
- Keratosi Palmoplantare Diffusa: una Patologia Cutanea Cronica.
- Cheratosi Palmo-Plantare con Clinodattilia
- Keratosi Ereditaria Progressiva degli Arti Estremi
- Keratoderma Ereditario Mutilante con Ittiosi Volgare
- Sindrome da Deficit di Vitamina K
- Epilessia Neonatale da Mutazione del Gene KCNQ2
- La Sindrome di Jaccoud-Weber-Sturge.
- Malattia di Joubert e Sindrome di Related Disorders
- Malattia di Jansen-Schwartz di Tipo B
- Malattia da Sovraccarico di Rete di JS.
- Sindrome di JS OR
- Sindrome di JS O
- Sindrome di JS H
- Malattia di Janeways-Pickering-Stephenson
- JPLS: Sindrome di Jean-Pierre Lehmann.
- Malattia di JPG
- La malattia di Batten-Mayou-Spielmeyer (JNCL)
- Malattia di JNA: Un Analisi Critica
- Epilessia Giovanile Mioclonica (JME)
- JMADUE
- Malattia di JIIM: una sfida per la medicina moderna.
- Artrite Idiopatica Giovanile a esordio sistemico
- Disturbo da Iperattivita Giovanile con Deficit di Attenzione (JHD)
- Jet: Joint Erosion Test
- Malattia di JEB PA
- Malattia di JEB con alterazioni dell epidermide nelle aree locali
- Malattia di JEB Localizzata
- Malattia di JEB lo
- Epidermolisi bollosa inversa
- Epidermolisi bollosa congenita di tipo I
- Epatopatia da Esclusione di Joubert.
- Malattia di JEB generalizzata intermedia
- Malattia Epidermolysi Bollosa Generalizzata di Gravita Estrema
- JEB con Pneumopatia Interstiziale e Sindrome Nefrosica
- Malattia di Jeune con Atresia Pilorica.
- Malattia di Johanson-Blizzard (JEB)
- Le Complicanze del Sindrome di Joubert con Associazione a Distonie Genetiche
- Disturbo da Attacchi di Panico agli Istinti Giustiziali (JATD)
- Sindrome di JALS: una rara forma di malattia neuromuscolare.
- Indicazione di una Cura per l IWC
- Collegamento anomalo tra Vena Cava Destra ed Atrio Sinistro
- Infezione da Uropatogeni
- La Malattia dell Ittiosi Variegata
- Ittiosi Sindromica Recessiva X-Linkata
- Ittiosi Sindromica X-Legata
- Ittiosi Sindromica Autosomica con Manifestazioni Neurologiche Evidenti
- Ittiosi Sindromica Autosomica con Evoluzione Letale
- Ittiosi Sindromica Autosomica con Prominenti Anomalie dei Capelli
- Ittiosi Sindromica Autosomica con Manifestazioni Associate
- Ittiosi Sindromica Autosomica: Una Patologia Medica da Non Sottovalutare
- Sindrome di Jaber-Lubinsky: Ittiosi, Ritardo Mentale, Nanismo e Anomalie Renali.
- Ittiosi da Difetto Recessivo del Cromosoma X
- Ittiosi X-Linked
- Malattia della Pelle Lamellare Congenita
- Malattia della Pelle nota come Ittiosi Lamellare Classica
- La Malattia dell Ittiosi Lamellare
- Ittiosi Simile alla Sordita con Cheratite: Una Patologia Cutanea Rara.
- Ittiosi ed infiammazione biliare: la sindrome di colangite sclerosante
- Ittiosi: una pioggia di macchie
- Ittiosi: Un Analisi Genetica
- Ittiosi Follicolare con Atrichia e Fotofobia.
- Ittiosi Follicolare con Alopecia e Fotofobia
- Ittiosi Esfoliativa Autosomica Recessiva: Una Patologia Medica da Non Sottovalutare
- Malattia Esfoliativa dell Ittiosi
- Malattia della pelle: l Ittiosi Eritrodermica
- Ittiosi Ereditaria a Trasmissione Sindromica
- Ittiosi Ereditaria Non-Sindromica: Una Prospettiva Clinica
- L Ittiosi ereditaria: una patologia della pelle.
- Malattia della Pelle dell Ittiosi Epidermolitica Superficiale
- Ittiosi Epidermolitica: Una Patologia Medica Autosomica Recessiva
- Ittiosi Epidermolitica Anulare: una patologia cutanea.
- Ittiosi Epidermolitica: Una Malattia della Pelle.
- Ittiosi con Epatosplenomegalia, Degenerazione Cerebellare: una Sfida Diagnostica e Terapeutica.
- Malattia dell ittiosi congenita di tipo 4
- Malattia Congenita di Ittiosi, Microcefalia e Tetraplegia
- Malattia Genetica Rara: Ittiosi Congenita, Microcefalia e Quadriplegia
- Ittiosi congenita: una patologia genetica recessiva
- Malattia della Cheratina Ittiosica
- Ittiosi Bollosa di Siemens: un Esplorazione dei Fattori Eziologici.
- Malattia della Pelle Bollosa: l Ittiosi
- La Malattia dell Ittiosi Arlecchino
- Ittiosi: Anomalie del Cavo Orale e delle Dita
- Sindrome di Ittiosi, Alopecia, Ectropion ed Ritardo Mentale
- Ittiosi Acquisita: Una Malattia Dermatologica
- Ittiosi di Tipo Curth Macklin: La Malattia dell Istrice
- Ittiosi da Sindrome di Curth Macklin: Una Rarita Cutanea.
- L Ittiosi al Mare: Le Sfide di una Malattia Cutanea
- La Malattia dell Ittiosi
- Verde Itterizia
- Iperbilirubinemia Neonatale Transitoria da Ittero
- Infiammazione della Tunica Propria dei Nervi.
- Porfirie Emolitica Acuta Idiopatica
- L Istoplasmosi: La Malattia dei Nostri Tempi
- Malattia di Langerhans-Cell Istiocitosi X
- Istiocitosi sinusale con Linfoadenopatia Massiccia
- Progredire dell Istiocitosi Nodulare
- Istiocitosi Mucinosa Ereditaria Progressiva: Una Patologia Medica
- Istiocitosi Eruzione Cutanea Diffusa
- Istiocitosi emolitica non Langerhans
- Istiocitosi Cefalica Benigna: Un Indagine su una Patologia Medica Rara
- Istiocitosi del Mare Azzurro
- Istiocitosi atipica regressiva: una sfida per la medicina
- Istiocitosi da Cellule Non Identificate
- Malattia di Langerhans: Istiocitosi a Cellule.
- Istiocitosi Eruzione Cutanea Diffusa.
- Malignita mixoide da Istiocitoma Fibroso
- Malignita del Tumore Fibroso Istiocitario
- Istiocitoma Fibroso Angiomatoide: Un Approccio Clinico
- Malattia renale da ipertiroidismo
- Sindrome dell Istidina Urinaria
- Malattia dell Istidina
- Sindrome da Deficit di Immunita Secondaria
- Infestazione da Isospora
- Isosporiasi: l infezione parassitaria da Isospora Belli.
- Anomalie strutturali dell orecchietta atriale sinistra
- Sindrome dell Isomerismo Atriale Sinistro
- Ipoplasia Nervo Ottico Isolata
- Aplasia del nervo ottico isolato
- Anoressia Vomito Incoercibile con Segni Neurologici nell Isola della Reunion
- ISOD: Sindrome da Intrappolamento del Nervo Oculomotore.
- Sindrome da Isocromosoma Yq
- Sindrome dell Isocromosoma Yp
- Ipotesi di Isocromosoma Y
- Sindrome dell Isocromosoma 9p
- Sindrome dell Isocromosoma 5p
- Sindrome di Down: l Isocromosoma 21
- Sindrome dell Isocromosoma 18p
- Sindrome da Isocromosoma 12p Sovrannumerario
- Iridocchisi Isolata: Una Patologia Oculare Di Rara Occorrenza
- Iridogoniodisgenesia: una patologia oculare congenita
- Infiammazione non infettiva dell iride
- Iridociclite Eterocromica di Fuchs: Un Indagine su una Patologia Oculare Rara
- Cristalline Iridocicliti indotte
- Infiammazione dell Iride.
- Disturbi Respiratori Interstiziali
- La Sindrome da Immunoproliferazione Intestinale da Infezione da Salmonella (IPSID)
- Indagine Funzionale dell Integrita del Sistema Nervoso
- Malattia di Ippocrate Digitale Congenita Isolata
- Malattia di Hirschsprung: Ipoventilazione Alveolare Centrale Congenita
- Iperuricemia renale ereditaria
- Iperuricemia Renale Ereditaria: Una Malattia Genetica
- L Ipotricosi di Tipo Marie Unna
- Ipotricosi Ereditaria Semplice
- Semplice Ipotricosi del Cuoio Capelluto
- La semplice Ipotricosi: un analisi della patologia.
- Linfedema Telangectasia con Ipotricosi: Una Patologia Medica.
- Ittiosi congenita ed ipotricosi: una patologia medica.
- L Ipotricosi Ereditaria di Marie Unna: Una Salute Complicata
- L Ipotricosi Lopes: Una Disabilita Intellettiva di Tipo Ormonale.
- L Ipotricosi Congenita di Marie Unna: Una Nuova Sfida per la Medicina
- Ipotricosi associata a Distrofia Maculare Giovanile
- Ipotricosi con Degenerazione Maculare Giovanile: Una Sfida Diagnostica e Terapeutica.
- Sindrome da Ipotonia, Ritardo di Crescita e Microcefalia
- Sindrome da Ipotonia e Ittiosi legata al Deficit di Dolicol Fosfato
- Insufficienza muscolare con Acidosi Lattica e Iperammoniemia
- La Sindrome dell Ipotiroidismo
- Disturbi della Tiroide Secondari: l Ipotiroidismo
- Ipotiroidismo e Schisi del Palato
- Rarita dell Ipotiroidismo
- Disordine tiroideo congenito primitivo.
- Il Destino dei Bambini Affetti da Ipotiroidismo Idiopatico Congenito
- Rarita dell Ipotiroidismo nell Adulto
- Ipotiroidismo: la sfida delle mutazioni del recettore di TSH
- Transitorio Ipotiroidismo Congenito Neonatale
- Transitorio Ipotiroidismo Congenito di Origine Materna
- Transitorio ipotiroidismo congenito
- Malattia Congenita Primitiva della Tiroide: Anomalia nello Sviluppo.
- Il destino della tiroide: l ipotiroidismo congenito permanente
- Ipotiroidismo congenito genetico transitorio: Un analisi della patologia medica
- Congenito Ipotiroidismo da Assunzione Materna di Farmaci Antitiroidei
- Disordine Congenito della Tiroide: Anomalia dello Sviluppo
- Disturbi della Tiroide Congeniti: l Ipotiroidismo
- Congenito Ipotiroidismo Centrale: Un Analisi della Patologia.
- Episodi di Ipotermia Spontanea
- Sindrome dell Ipotermia Periodica Spontanea
- Ipotensione Ortostatica Primaria di Origine Genetica
- Bassa pressione sanguigna ortostatica di origine sconosciuta
- Ipotesi di Pressione Intracranica Spontanea
- Malformazioni Congenite della Palatoschisi e dell Ipospadia.
- Sindrome dello Sviluppo Imperfecto del Raggio e della Tibia
- Gravi conseguenze dell ipossia perinatale
- Ipospadia, Ritardo Mentale di Tipo Goldblatt: Un Approccio Clinico.
- Malformazione congenita dell ipospadia pseudo-vaginale perineo-scrotale
- Ipospadia Posteriore: Una Patologia da Non Sottovalutare
- Ipospadia perineale scrotale o penoscrotale: una patologia medica da conoscere.
- Ipospadia Femminile Isolata: Una Sindrome Rara
- Ipoprotrombinemia Acquisita: Una Patologia Emergente.
- La sindrome dell Ipoprotrombinemia
- Ipoproconvertinemia: un analisi della patologia medica.
- Ipoplasminogenemia: Una Malattia Glicoproteica Rara
- Malformazione congenita di ipoplasia e aplasia della mammella
- Ipoplasia e Aplasia Isolata del Nervo Ottico
- Isolata Ipoplasia Agenesia del Cervelletto
- Ipoplasia dell ulna e la scissione dei piedi
- Ipoplasia Ulnare del Piede a Forma di Chela di Aragosta
- Malattia della Tiroide Ipoplastica
- Congenita Ipoplasia Surrenalica: Un Analisi delle Cause e delle Conseguenze
- Sindrome di Ipoplasia del Nervo Ottico
- Sindrome dell Ipoplasia del Bordo Orbitario
- Ipoplasia Renale: la Malattia Renale Congenita
- Ipoplasia Primitiva delle Ghiandole Surrenali
- Ipoplasia del Ponte e del Cervellone
- Ipoplasia Polmonare Primitiva: Un Analisi della Patologia
- Anomalie Renali di Ipoplasia Peronale e Cubitale
- Ipoplasia dell Olivo Pontocerebellare
- Ipoplasia degli arti non sindromica
- Ipoplasia Isolata del Verme Cerebellare: una Patologia Rara
- Ipoplasia Isolata del Ventricolo Destro: Una Rara Patologia Cardiaca
- Malformazione congenita degli orifizi piriformi nasali: Ipoplasia isolata
- Ipoplasia Foveale Isolata: Uno Studio sulla Patologia Oculare
- Ipoplasia focale del Derma: una patologia da conoscere
- Malattia Familiare della Ipoplasia del Surrene a Forma di Miniatura
- Disordine Familiare della Ghiandola Surrenale senza Ipopituitarismo di LH.
- Ipoplasia Ematopoietica Generalizzata: Una Patologia da Non Sottovalutare
- Ipoplasia Uterina: Una Patologia Medica
- Ipoplasia delle Cellule di Leydig: Una Patologia Medica
- Ipoplasia dell Arteria Polmonare: una Patologia da Non Sottovalutare
- Ipoplasia dell Anello Mitrale: una Patologia Cardiaca
- Cataratta dell Ipoplasia della Gamba
- Cataratta presenile con ipoplasia della fovea
- Ipoplasia del Radio con Atresia delle Coane: una Patologia Medica.
- Ipoplasia del Gomito: Un Analisi della Patologia Medica
- Sindrome da Ipoplasia dei Dotti Biliari
- Ritardo Mentale da Ipoplasia Cubitale
- Malattia congenita di Ipoplasia delle ghiandole surrenali
- Sindrome di Ipoplasia Cerebellare Emisferica Bilateralmente Isolata
- Ipoplasia della Cartilagine del Follicolo Pilifero
- Disturbo Familiare Congenito di Ipofunzione Pituitaria
- Ipopigmentazione Cutanea Ereditaria
- Ipopigmentazione: Una patologia neurologica
- Disturbi della Pigmentazione della Pelle
- Insufficienza Paratiroidica, Sordita e Malattia Renale: un Quadro Clinico Complesso.
- Raro Ipoparatiroidismo: un caso clinico da considerare
- Il Disordine della Paratiroidi Genetico: Ipoparatiroidismo
- Malattia autoimmune della paratiroide: l ipoparatiroidismo
- Disturbo della Mielinizzazione Precoce nell Ipomielinizzazione
- Distrofia della Mielina con Atrofia dei Gangli Basali e del Cervelletto
- Cataratta congenita con ipomielinizzazione
- Ipomagnesemia Primitiva con conseguente Ipocalcemia Secondaria
- Ipomagnesemia Autosomica Dominante Isolata: una Sfida per la Medicina Moderna
- La sfida dell Ipolipidemia Rara
- Disordine della secrezione degli ormoni sessuali: l Ipogonadismo ipogonadotropo congenito
- Isolata aglossia congenita: una patologia della lingua senza sintomi.
- Sindrome della Lingua Muta: Ipoglossia e Aglossia
- Isolata Ipoglossia Congenita
- Persistente Ipoglicemia Iperinsulinemica Neonatale
- Familiarita con l Ipoglicemia Iperinsulinemica
- Glicemia bassa e iperinsulinemia: una patologia da conoscere
- Benigna Ipofosfatasia Prenatale
- Ipofosfatasia perinatale letale: una tragedia medicina senza rimedio
- La malattia dell ipofosfatasia nell infanzia
- La malattia dell’Ipofosfatasia
- Ipofisite Primitiva: Una Patologia da Non Sottovalutare
- Malattia dell Ipofisi Anteriore: un Analisi dell Ipofisite
- Patologia dell’ipofisi autoimmune
- La sindrome dell Ipofibrinogenemia Familiare
- Displasia Ungueale da Ipodonzia
- Familiare Ipodisfibrinogenemia: una patologia da non sottovalutare
- Ipotenarismo Unilaterale delle Dita della Mano Destra II e V
- Sindrome del Pollice Ipodattilico
- Malattia dell Ipocondrio
- Disturbi dello Sviluppo dell Osso Ipocondrogenetico
- Ipocheratosi Palmoplantare Circoscritta: Una Patologia Medica
- Ipocalcemia ereditaria dominante
- Ipocalcemia Acquisita Disturbo
- Malattia ereditaria dell ipobetalipoproteinemia familiare omozigote
- La Malattia dell Ipobetalipoproteinemia
- Ipofunzionalita della lipoproteina familiare
- Ipercolesterolemia Familiare con Ipoalfalipoproteinemia
- Rarita della Sindrome dell Ipoaldosteronismo
- Disordine ereditario dell Aldosterone: l Ipoaldosteronismo Familiare
- Disturbo dell aldosterone familiare a insorgenza tardiva
- Sindrome da Ipoaldosteronismo Familiare di Inizio Precoce
- Infezione da Papillomavirus Umano
- Sindrome da Insufficienza Pancreatica Autoimmune (IPEX)
- Iperzincemia e Ipercalprotectinemia: Un Analisi dei Disturbi Metabolici.
- Iperuricemia da Deficit di HPRT
- La triade della malattia renale: Iperuricemia, Anemia e Insufficienza Renale.
- Iperplasia Mammaria in Adolescenti Vergini
- La Sindrome dell Ipertrofia Mammaria Giovanile Familiare
- Giovane Ipertrofia Mammaria: una Nuova Sfida per la Medicina
- Distrofia Corneale Associata a Ipertrofia Gengivale
- Aumento delle Dimensioni del Corpo: Ipertrofia Muscolare.
- Aumento delle Dimensioni degli Arti Superiori
- Aumento del Volume degli Arti Inferiori
- Familiare Ipertriptofanemia: un indagine su una patologia genetica.
- Transitoria Ipertrigliceridemia e Fegato Grasso nei Neonati
- Regressione dell Ipertrigliceridemia e steatosi epatica infantile
- Transitoria Ipertrigliceridemia Neonatale con Steatosi Epatica
- La Malattia della Pelle di Troppo: L Ipertricosi Universale
- Ipertricosi Congenita Generalizzata di Tipo Terminale
- La Malattia della Peluria Congenita Abbondante
- La Malattia della Peluria Lanuginosa Acquisita
- Sindrome da Ipertricosi Congenita Generalizzata di Tipo Macias Flores
- Ipertrichosi Congenita Generalizzata del Tipo Ambras
- La Sindrome di Turner: una Ipertricosi Generalizzata Congenita a Trasmissione X-Linked
- Iperpigmentazione delle Ascelle
- Ipertricosi con o senza Iperplasia Gengivale: Un Analisi della Patologia
- Patologia Neuropatica Cervicale Indotta dall Ipertricosi
- La Sindrome della Peluria Cervicale Anteriore Isolata
- Malattia da ipertricosi con atrofia cutanea, ectropion e macrostomia
- La Malattia dell Ipertricosi
- Patologia da Ipertrabecolazione del Ventricolo Sinistro
- Iperproduzione di tireotropina in un soggetto con bassi livelli di albumina ed eutiroidea
- Rarita dell Ipertiroidismo
- Familiare ereditario: un indagine sull Ipertiroidismo non immune
- Famiglia a rischio di Ipertiroidismo Gestazionale
- Familiare Ipertiroidismo da Mutazioni del Recettore TSH
- Malattia da Esercizio Fisico: Rischio di Ipertermia Maligna.
- Sindrome da Ipertermia Maligna e Artrogriposi con Torcicollo Congenito
- Malattia da ipertermia maligna
- Effetti Collaterali dell’Ipertermia da Anestesia
- Ipertensione Resistente al Desametazone
- Ipertensione associata alla sensibilita ai glucocorticoidi
- Alta pressione sanguigna nel polmone e nella porta
- Cronica Ipertensione Polmonare Tromboembolica
- Ipertensione Polmonare da Pneumopatia e/o Ipossia
- Ipertensione Polmonare in Pazienti con Pneumopatia e Insufficienza Respiratoria
- La Sfida dell Ipertensione Polmonare
- La battaglia contro l Ipertensione Ortostatica Primaria
- Famiglia affetta da Ipertensione e Iperkaliemia
- L ipertensione intracranica idiopatica: una sfida diagnostica e terapeutica.
- La benignita dell ipertensione intracranica
- La Sindrome dell Ipertensione Genetica
- Ipertensione da mutazioni con aumento dell attivita del recettore dei mineralcorticoidi
- Ipertensione da Mutazione con Eccessiva Attivazione del Recettore dei Mineralcorticoidi
- La pressione alta delle arterie polmonari primarie
- Patologia da Ipertensione Arteriosa Polmonare Indotta da Tossine o Farmaci
- Ipertensione polmonare arteriosa idiopatica: una patologia da non sottovalutare
- La famiglia e l ipertensione arteriosa polmonare idiopatica
- La Famiglia Affetta da Ipertensione Arteriosa Polmonare
- Ereditarieta dell Ipertensione Arteriosa Polmonare
- Ipertensione arteriosa polmonare con etiologia sconosciuta complessa
- Ipertensione arteriosa polmonare in associazione con anemia emolitica cronica
- Ipertensione arteriosa polmonare in pazienti con altra patologia
- Ipertensione Polmonare Arteriosa in Pazienti con Schistosomiasi
- Ipertensione Polmonare Arteriosa in Pazienti con Malattia del Tessuto Connettivo
- Ipertensione arteriosa polmonare correlata all ipertensione portale
- Ipertensione arteriosa polmonare in pazienti con infezione da HIV
- La sfida dell ipertensione arteriosa polmonare nei pazienti con cardiopatia congenita
- La Battaglia contro l Ipertensione Arteriosa Polmonare
- Ipertensione Arteriosa in Gravidanza: Una Minaccia Precoce.
- Malformazioni Craniofacciali di Ipertelorismo, Microtia e Schisi Facciale
- Ipersonnia Idiopatica: Un Oscura Malattia.
- Allergia al Latte di Mucca
- Malattia da accumulo di Prolina di Tipo 2
- Iperprolinemia di Tipo 1: Un Approccio Diagnostico e Terapeutico
- Un eredita di iperprolattinemia: la sfida della famiglia
- Sindrome di iperPP primitiva
- IperPP Familiare: Una Malattia Genetica
- Iperplasia Prostatica Benigna
- La Sindrome di Cushing Unilaterale Primaria
- Malattia da Deficit di STAR con Iperplasia Surrenalica Lipoide Congenita Non Classica
- Iperplasia Surrenalica Lipoide Congenita da Difetto di STARD13
- Malattia di Lipoid Congenita Classica con Deficit di STAR (Iperplasia Surrenalica Lipoide).
- Deficit congenito di 3 beta-idrossisteroido deidrogenasi con iperplasia surrenalica
- Sindrome da Deficit di 17-Alfa Idrossilasi: una Patologia Congenita della Surrenalina
- Congenita Iperplasia Surrenalica da Deficit di 11-Beta Idrossilasi
- Malattia di Liddle: Iperplasia Surrenalica Congenita da Deficit di 21-Idrossilasi in Forma Virilizzante Semplice
- Iperplasia Surrenalica Congenita Classica da Deficit di 21-Idrossilasi: Forma con Perdita di Sali
- Iperplasia Surrenalica Congenita Classica da Deficit di 21-Idrossilasi: Una Patologia Medica.
- Ipertrofia nodulare rigenerativa del fegato
- Bilaterale Primitiva Iperplasia Macronodulare dei Surreni
- Malattia da iperplasia linfonodale polmonare
- Iperplasia linfatica angiofollicolare: un indagine sulle anomalie del sistema linfatico
- La Malattia Ereditaria dell Iperplasia Ipofisaria
- Iperplasia Neuroendocrina Infantile
- La Malattia di Ayers: Un Eredita di Iperplasia Gengivale
- La Patologia dell Iperplasia Gengivale Autosomica Dominante
- Malattia dell Iperplasia Ganglionare Angiofollicolare
- Strabismo di origine Iperplastica a Carico della Meta Facciale
- Iperplasia emifacciale: una patologia medica da conoscere
- Iperplasia diffusa idiopatica delle cellule neuroendocrine polmonari
- Malattia di Addison Congenita da Deficit di Citocromo POR
- Sindrome da Iperplasia Congenita del Surrene e Deficit di Citocromo P450 Ossidoreduttasi
- Malattia congenita della surrenalectomia
- La Malattia dell Iperplasia Condilare Primitiva
- Febbre Maligna di Origine Iperpiressica
- Progressiva Iperpigmentazione Familiare
- Pigmentazione Eccessiva della Pelle di Origine Genetica
- Pigmentazione Eccessiva
- Un Raro Caso di Iperparatiroidismo
- Gravissima forma di Iperparatiroidismo congenito nei neonati
- Famiglia affetta da Iperparatiroidismo Isolato
- Malattia della Paratiroide ereditaria: Iperparatiroidismo genetico
- Familiare Primitivo: un Indagine sull Iperparatiroidismo
- Sindrome da Ancoraggio Ossoso progressivo con Tilosi: un Iperostosi Vertebrale Anchilosante.
- Malattia da Iperostosi Isolata dello Sterno e delle Clavicole
- Malattia dell Iperostosi Generalizzata Striata
- Malattia dell Iperostosi Frontale Interna
- Disturbi Ossei Endostali da Iperostosi di Tipo Worth
- La Sindrome dell Iperostosi Cranica Interna
- La Sindrome da Iperostosi Corticale Sindattilia
- La malattia dell iperostosi corticale nell infanzia
- Malattia delle ossa: l iperostosi corticale generalizzata
- La Malattia dell Iperostosi Corticale Displastica
- La deformazione ossea giovanile dovuta all iperostosi corticale
- Sindrome dell Ipersalinita Primaria
- Atrofia Coroideoretinica da Eccesso di Ornitina
- Disturbi di iperornitinemia
- Sindrome dell’Ipermetropia
- Rarita di Ipermetropia e Astigmatismo
- Ipermetioninemia da Insufficienza di GNMT
- Sindrome da Deficit di Glicina N-Metiltransferasi: una Forma di Ipermetioninemia.
- Ipermetioninemia da Deficienza di Adenosin deaminasi
- Iperpigmentazione Nevoide Lineare e a Spirale
- Malattia da Eccesso di Lisina di Tipo II
- Iperlisinemia di Tipo I: Una Patologia Medica
- Ipertrofia della Lisina
- Malattia dell Iperlipoproteinemia di Tipo 3
- Iperlipoproteinemia da Rimanenza
- Malattia di Tipo 3 dell Iperlipidemia
- La Rara Iperlipidemia
- Malattia da Deficienza di Trigliceride Lipasi Epatica: un caso di Iperlipidemia
- Sindrome da iper-KPP: Un analisi della patologia.
- La Malattia della Pelle Grassa delle Palme e delle Piante dei Piedi
- Iperkaliemia insensibile ai Mineralcorticoidi
- Ipertensione iperkaliemica
- Iperkaliemia nella Sindrome di Gordon: un approccio all ipertensione
- Ipertensione dell Istidina
- Iperinsulinemia Congenita Isolata
- La Patologia dell Iperinsulinismo Familiare
- Sindrome del Deficit di Glucochinasi: una causa di Iperinsulinismo
- Infanzia a Rischio di Iperinflazione Lobare
- Congenita iperinflazione lobare
- Iperproduzione di Imidodipeptidi nelle Urine
- Gli effetti dell Iperglicerolemia
- La Malattia Ereditaria dell Iperfosfatasia
- Ereditarieta dell Iperferritinemia e Cataratte Congenite
- Disturbo dell accumulo di fenilalanina non-fenilchetonurico
- La Madre e l Iperfenilalaninemia
- Leggera Iperfenilalaninemia
- La Sindrome dell Iperfalangia
- Ereditarieta dell Iperexplexia
- Eredita dell Iperekplexia
- Iperekplexia: un eccitabilita eccessiva
- Epilessia sporadica ipereccitabilita.
- La sfida dell Ipercolesterolemia Rara
- La Famiglia e l Ipercolanemia: una Patologia Medica.
- Ereditarieta dell Ipercolanemia
- Isolata ipercloridrosi: una patologia da non sottovalutare
- Malattia della Punta della Cheratosi Palmoplantare.
- La Malattia della Pelle di Ferro: Ipercheratosi Palmoplantare Focale
- La Malattia dell Ipercheratosi Palmoplantare Ereditaria
- Lenticolare Ipercheratosi persistente: una patologia da non sottovalutare
- Ipercheratosi con Iperpigmentazione Cutanea.
- Malattia da Ipercheratosi Epidermolitica
- La Malattia della Supercheratinizzazione Acrale Focale
- Calcio in eccesso: l ipercalciuria idiopatica
- Famigliare Ipercalcemia ipocalciurica: un analisi della patologia.
- La ipercalcemia ipocalciurica benigna familiare: un analisi della patologia
- La Sindrome dell Ipercalcemia Autosomica Recessiva nei Bambini
- Ipercalcemia Benigna Familiare: un Indagine sulle Cause e le Possibili Cure
- Sindrome dell Eccesso di Biliverdina
- Iperbilirubinemia di Tipo Rotor
- Sindrome da iperattivita di PRPS1
- La Sindrome dell Iperargininemia
- Transitoria iperammoniemia neonatale
- Sindrome da eccesso di aminoacidi dicarbossilici
- Malattia da iperalfalipoproteinemia
- Malattia da sovrapproduzione di Aldosterone di Origine Genetica
- La Sindrome dell Iperaldosteronismo Familiare
- La Sindrome dell Iperalaninemia
- Sindrome di Gigantismo con Manifestazioni Extracostali
- Malattia delle Macrocranie Dismorfiche Iperaccrescitive
- Ipertrofia degli arti
- Iperaccrescimento da Traslocazione 2q37
- Iper-e ipopigmentazione familiare progressiva: un analisi della patologia.
- Iperbetalaninemia: Un Analisi della Patologia Medica
- Infezione Polmonare da Difterite
- Insufficienza Polmonare Arteriosa Cronica
- L impatto della malattia IOSCA sulla salute
- Inversione del Ritmo Ventricolare
- Aging Precoce: l Invecchiamento Accelerato
- Sindrome di Duplicazione e Delezione del Cromosoma 8.
- Candidiasi Invasiva
- Invaginazione Basilare Primitiva: Un Analisi della Patologia Medica
- Rara Intossicazione da Farmaci
- Una Rara Intossicazione
- Intossicazione da Mercurio nei Bambini
- Intossicazione da Metallo Pesante: il Piombo
- Intossicazione da Paraquat: Una Minaccia per la Salute
- Avvelenamento da Paracetamolo
- Intossicazione da Metanolo: una Pericolosa Minaccia
- Intossicazione da metalli pesanti: il caso del mercurio
- Intossicazione da Manganese: Una Pericolosa Patologia Medica
- Avvelenamento da Glicole Etilenico
- Intossicazione da Digitale: un Pericolo per la Salute.
- Intossicazione da Colchicina: una Malattia da Non Sottovalutare
- Avvelenamento da Cocaina
- Avvelenamento da Cianuro
- Intossicazione da Fibre di Amianto
- Intossicazione da 5-fluorouracile: una problematica medica
- Avvelenamento Acuto da Oppioidi
- Sindrome dell Ackee: Una Pericolosa Intossicazione Acuta
- Acuta Intossicazione da Frutto della Sapidezza Blighia
- Sindrome da Intossicazione Acuta da Antidepressivi Triciclici
- Sindrome da intolleranza al saccarosio congenita
- Allergia al Trealosio Isolata
- Sindrome di Intolleranza Ereditaria al Fruttosio
- Ipersensibilita all Esercizio Fisico con Acidosi Lattica
- Lisinuria come Manifestazione di Intolleranza alle Proteine
- Allergia ai Disaccaridi
- Patologia cronica intervillosa di origine sconosciuta.
- Interruzione dell Arco Aortico: Studio sulla Patologia Medica
- Interruzione della Vena Cava Inferiore
- Interferonopatia Infantile di Tipo 1
- Insulinoma: Una Malattia Metabolica Insolita
- Sindrome di Disfunzione Ventricolare Destra Dopo Intervento Cardiaco
- Inadeguatezza Vascolare Uterina Placentare
- Deficit di corticosurrenalismo primario
- Pura Insufficienza del Sistema Autonomo
- Inadeguatezza Placentare
- Anemia iperostosica da Insufficienza Pancreatica
- Insufficienza Ovarica Precoce Non Congenita
- Insufficienza Ovarica Precoce Non Congenita
- Sindrome dell Insufficienza Ovarica Precoce Acquisita
- Disturbi dell Ipofisi: l Insufficienza.
- Cronica insufficienza intestinale: una sfida medica.
- Idiopatica Insufficienza del Midollo Osseo
- Deficit di Gonadotropine
- Gravita dell Insufficienza Epatica Acuta
- Deficit di Baroriflesso
- Deficit dei Dotti Mulleriani
- Cronica Insufficienza Corticosurrenale
- Acuta Insufficienza Corticosurrenale
- Acuta carenza surrenalica
- Congenita malattia della velofaringe d insufficienza
- Morte improvvisa da Insorgenza Sporadica dell Insonnia
- Familiare Insomnia Fatale
- Deficit Primitivo di Secrezione dell Ormone della Crescita
- Deficit Primario di GH: Insensibilita all Ormone della Crescita
- Sindrome da insensibilita congenita al dolore e ipoidrosi
- Malformazione congenita dell encefalo: Iniencefalia
- Frattura di Freiberg
- Retinoschisi: Infiltrazione del Disco Ottico
- Influenza A (H5N1).
- Influenza Aviaria: un Pericolo Sanitario.
- Rischio di infezioni polmonari fungine nei pazienti a rischio.
- Orthopoxvirus: Un Infezione pericolosa per l Umanita
- Infezione ricorrente da carenza di granuli specifici
- Infezione prenatale da virus di Epstein Barr: il pericolo inatteso
- Infezione da Herpes Virus in Gravidanza
- Infezione da Varicella Fetale Prenatale
- Infezione prenatale da Parvovirus B19
- Infezione prenatale da metilmercurio: una moderna sfida per la medicina
- Infezione prenatale da Enterovirus: un caso di studio
- Infezione da Citomegalovirus durante la Gravidanza
- Infezione da Citomegalovirus in Gravidanza
- Necrosi tissutale da infezione
- Infezione invasiva da Scopulariopsis: una sfida per la medicina
- Infezione da Virus Zika: Una Minaccia Emergente
- Infezione da virus Hendra: una minaccia per la salute pubblica
- Malattia da virus Dengue
- Infezione da Scedosporium: Una Patologia Medica
- Infezione da Legionella pneumophila
- Infezione da Herpes Virus Umano 8 (HHV-8)
- Infezione da Fusarium: una minaccia per la salute
- Infezione da Fasciola Hepatica: Una Patologia Medica
- Infezione da Q-febbre
- Infezione da Coccidioidi: una minaccia per la salute
- Infezione da Ancilostomi: Una Minaccia alla Salute.
- Infezione congenita da Virus Epstein-Barr
- Infezione Congenita da Herpes Virus.
- Infezione congenita da Enterovirus: Una Patologia Neonatale
- Infertilita Maschile dovuta a Spermatozoi Acefali
- Infertilita Genetica: una Patologia Medica.
- Infertilita Femminile dovuta a Deficit di Fecondazione
- Infertilita femminile dovuta a difetti della zona pellucida
- Infertilita Femminile da Blocco Meiotico degli Ovociti
- Sindrome da Insensibilita Congenita al Dolore e Iperidrosi
- Disturbo genetico della pigmentazione: Incontinentia pigmenti
- Infezione da Clostridium difficile: una minaccia emergente.
- Inadeguatezza dell Istamina Neuromuscolare di Tipo 1
- Insufficienza Nefrogenica Acuta da Deplezione.
- La Bollosa Impetigine
- Infiammazione Meningo-Encefalica Post-Difterica.
- Malattia Autoimmune Rara
- Deficienza Immunitaria Primaria
- Malattia da Deficienza Immunitaria Acquisita
- Immunita e Malattie Metaboliche
- Iminoglicinuria: una patologia rara
- Malattia della Pelle Imentica.
- Malattia Intestinale Microscopica Cronica dell Adulto
- Infiammazione dell Intestino Medio e Anteriore Mossa.
- Malattia Polmonare Interstiziale dell Eta Adulta
- Patologia respiratoria interstiziale specifica dell infanzia correlata a malattia metabolica
- Patologia polmonare granulomatosa specifica dell infanzia con ILD secondaria
- Interstiziopatia polmonare da malattia del tessuto connettivo nell infanzia
- Malattia Polmonare Interstiziale secondaria all eta adulta correlata ad una patologia sistemica
- Malattia Interstiziale Polmonare Secondaria alla Vasculite Sistemica nell Infanzia e nell Eta Adulta
- Insufficienza Respiratoria Interstiziale secondaria nell infanzia e nell eta adulta correlata a patologie sistemiche
- Patologia ILD secondaria nell infanzia e nell eta adulta correlata a malattia metabolica
- Interstiziopatia Polmonare Diffusa nell Infanzia e nell Eta Adulta Correlata alle Malattie del Tessuto Connettivo
- Malattia Polmonare Interstiziale secondaria dell Infanzia e dell Eta Adulta
- Polmonite Interstiziale Primitiva da Difetti Nelle Proteine del Surfactant nei Bambini
- ILD Primitiva Specifica da Anomalia Vascolare degli Alveoli nell Infanzia
- Malattia Polmonare Interstiziale Primitiva da Anomalia Strutturale Alveolare dell Infanzia
- Malattia polmonare interstiziale primitiva specifica dell infanzia
- Malattia Polmonare Interstiziale Primitiva dell Eta Adulta
- Malattia Interstiziale Polmonare Primitiva nell Infanzia e nell Eta Adulta dovuta ad Anomalia Vascolare degli Alveoli
- Malattia Polmonare Interstiziale Primitiva dell Infanzia e dell Eta Adulta da Anomalia della Struttura Alveolare
- La Malattia Polmonare Interstiziale Primaria nell Infanzia e nell Eta Adulta
- Malattia polmonare interstiziale genetica
- Malattia polmonare interstiziale dell infanzia e dell eta adulta
- Malattia Polmonare Interstiziale Diffusa
- Malattia di IJO.
- Idrocefalo a pressione intracranica elevata
- Iperattivita dell Istamina-Carenza Sindrome
- Sindrome da Insufficienza Ipotalamica-Ipotrofica.
- Infiammazione dell albero bronchiale: una Sindrome da Iperreattivita.
- Infiammazione della Capsula Fibrosa dell Udito
- IGHD: Sindrome di Manifattura Legata al Cromosoma X.
- Disordine di crescita ipofisario congenito di tipo 3
- Disordine Ipofisario Congenito di Tipo 2
- Insufficienza di crescita ipofisaria congenita di tipo 1B
- Insufficienza della Crescita Ormonale Congenita di Tipo 1A
- Ipofunzionalita dell ormone della crescita congenita
- Sindrome dell Intestino Irritabile con Diarrea Acuta
- Induzione della Guarigione Cellulare Medica
- Disturbi da Immunodeficienza
- Infezione da Escherichia coli Diffusa
- Disturbo dell Idrossichinureninuria
- Malattia da accumulo di Idrossi Metil Glutarato.
- Idropsia Fetale Non Immunitaria
- Idropisi fetale da immunodeficienza
- Idropisia Fetale: Una Patologia Medica
- Idrope Fetale Non Immune: Una Patologia Ostica
- Idrope Fetale Linfatica Correlata alla Mutazione del Gene PIEZO1
- Idrope fetale linfatica legata al gene EPHB4
- Idrope fetale da immune-mediata
- Idrope Fetale di Bart: una Patologia Neonatale.
- Idrope fetale da Emoglobinopatia di Bart
- Idrope Fetale da Emoglobinopatia di Bart
- Idrope fetale: una patologia medica
- Calcificazione Ectopica Idropica con Aspetto Tarlato dell Osso
- La sorprendente Idronefrosi: uno Sguardo al Sorriso Invertito
- Malattia dell Idromelia
- Malformazione congenita da idrometrocolpo e polidattilia
- Idrocefalia Congenita
- Idrocefalo Idranencefalia da Patologia Vascolare Cerebrale
- Idrocefalo con Palatoschisi e Rigidita Articolare
- Idrocefalo Congenito Ostruttivo
- Idrocefalo Ombelicale a Bassa Impiantazione
- Sindrome di Morbus Triade: Idrocefalo, Obesita e Ipogonadismo
- Idrocefalo congenito non ostruttivo
- Idrocefalo Congenito Non Comunicante
- Malformazione cardiaca, Idrocefalo e Ossa Densificate: una Patologia Complessa
- Idrocefalo legato al cromosoma X con Stenosi dell Acquedotto di Silvio: una Patologia Genetica Rara.
- Idrocefalo legato alla Sindrome di X-Linked
- Idrocefalia Fibroelastica con Cataratta
- Anomalia di Sprengel: Displasia Costovertebrale con Idrocefalo.
- Idrocefalo Congenito: Un Analisi delle Cause e delle Possibili Terapie
- Idrocefalo con Stenosi dell Acquedotto di Silvio: una Patologia Medica
- Idrocefalo congenito comunicante
- Idrocefalo in Soggetti ad Alta Statura con Iperlassita Articolare
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- Disturbo da Intolleranza al Glutine: IDI.
- Disturbi Della Metabolizzazione Dell IDH
- Malattia da Echinococcosi Idatidosa
- L Ictus Ischemico Arterioso nei Bambini
- Ictus Ischemico Arterioso nei Bambini
- Malattia da Prioni a trasmissione Interfamiliare
- Sindrome da Intestino Irritabile Sporadica
- Sindrome dell Intestino Irritabile Familiare
- Sindrome da Intestino Irritabile: Un Approccio Diagnostico.
- Malattia da Inclusione delle Proteine di Ferro-Dipendente
- Sindrome da Infezione Batterica Multi-resistente 3
- Malattia di IBM2
- Malattia da Insufficienza Mitocondriale
- Infiammazione cronica del tratto gastrointestinale associata a TRIM22
- Malattia Infiammatoria Intestinale Autosomica Recessiva a Esordio Precoce
- La Malattia Ialinosica Sistemica dell Infanzia
- Ipercheratosi della mucosa cutanea ialina
- Infiammazione Acuta dell Alto Apparato Respiratorio Superiore
- Sindrome da Insufficienza Adreno-Ovarica Congenita (IAHS)
- Infiammazione Acuta dell Epiglottide Pediatrica
- Iperattivita della Ghiandola Paratiroide: Una Guida alla Comprensione di HYPP
- Malattia da virus da danni da reazione di rigetto.
- Sindrome Uremico-Emorragica Tipica
- Sindrome da Ereditarieta di HUS
- Malattia da anomalie del complemento: Studio dell HUS atipica
- Sindrome da deficit di DGKE associato a HUS atipica
- Sindrome di HUS atipica con presenza di anticorpi anti-fattore H
- Sindrome di HUS atipica
- Ictericia Emolitica da Tossina Shiga Simile-Associata.
- Disturbi di Ehlers-Danlos di tipo Hypermobility
- Sindrome di HSP pura
- Sindrome da Iperattivita delle Piastrine non Complicata
- Sindrome da Esacerbazione di Pirostomia
- Sindrome da Neuropatia Ottica Hereditaria di Tipo 1E
- Sindrome da Insufficienza Surrenalica Congenita da HSH
- Sindrome del Colon Retto Congenito
- Sindrome da Iperattivita Simpatica Autonoma legata al Cromosoma X
- Sindrome da Stress Acuto e Cronico
- Sindrome di Dejerine-Sottas di tipo VII
- Sindrome di Hansen Tipo 6
- Neuropatia Sensoriale Ereditaria di Tipo 1
- Sindrome di Dejerine-Sottas di tipo 1B
- HSAN con Tosse e Reflusso Gastroesofageo: Una Patologia da Non Sottovalutare
- Sindrome di Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathy con sordita correlata al cromosoma X
- Sindrome di Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathy con sordita e ritardo globale
- Sindrome di Dejerine-Sottas con Paraplegia Spastica
- Sindrome di Dejerine-Sottas associata ad Iperidrosi e Disfunzione Gastrointestinale
- Epilessia Mioclonica Temporale di Debuto Precoce
- Sindrome da Stasi Venosa
- Malattia di JT: una Visione dell iperparatiroidismo.
- Sindrome da HPS senza fibrosi polmonare
- HPS con Fibrosi Polmonare Idiopatica
- Sindrome da Iperpiressia Primaria
- Carcinoma a cellule renali a rapida progressione cromosomica del DNA.
- Disturbi di visione allucinatoria da uso di sostanze psicoattive
- Malattia di Hand-Schuller-Christian da Porfiria.
- Malattia da Hipertrofia Prostatica Benigna
- Talassemia Beta HPFH: una patologia ereditaria
- Malattia Intestinale Iperattiva di Tipo HPE
- Malformazione dello spazio preottico: Sindrome di HPE
- Microforma di idrope fetale
- Idrocefalo a pressione endocranica elevata
- Disturbo da Umore Instabile con Variazioni Giornaliere Significative
- Disturbo Affettivo Stagionale con Fluttuazione Diurna
- Malattia da deficit di fenilalanina idrossilasi sensibile alla tetraidrobiopterina nei soggetti con HPA PKU
- Malattia da Deficienza di Tetraidrobiopterina-Fenilchetonuria Iperattiva Sensibile a BH4
- Malattia da Deficit di Idrossilazione degli Amminoacidi Non-Fenilchetonurica
- Disturbo dell asse HPA lieve
- Malattia da reflusso gastroesofageo (GERD)
- HOGA: La Sindrome da Sovraffaticamento Organico.
- Familiale iperlipidemia ad alto fenotipo
- Neuropatia sensitivo-motoria a trasmissione recesiva: HNPP
- Sindrome di Lynch: un ereditarieta del cancro del colon.
- Diabete di tipo MODY-HNF1B
- Ictus Neurale Emorragico Diffuso
- Sensorineuropatia diabetica
- Sindrome di Charcot-Marie-Tooth di tipo 2 con assoni giganti
- Sindrome Neuropatia Motoria Multifocale di Tipo Lom
- Sindrome Neuro-Muscolare di Charcot-Marie-Tooth di tipo Lom.
- Sindrome di Charcot-Marie-Tooth di tipo III
- Distrofia Muscolare di Charcot-Marie-Tooth con acrodistrofia
- Morbo di Hodgkin Mancante di Proteine Sieriche.
- Malattia di Charcot-Marie-Tooth di tipo V distale
- Neuropatia Motoneurone Distale di Tipo 6
- Patologia Maligna da Leiomiomiomatosi a Cellule Clarificate di Haltom
- Malattia di Hodgkin di Tipo 3
- Cardiopatia Congenita dell Espressivita di Cuore sinistro Hipoplastico
- Sindrome emolitico-uremica familiare
- Sindrome di iperattivazione emolitica linfocitica
- Malattia di Hirschsprung-Johanson-Miller-DiGeorge.
- Trombosi Indotta da Eparina: una Sfida per l Ematologia
- Sindrome da Iper-Elastosi Cutanea Autosomica Dominante
- Sindrome di Hyper IgD con Insufficienza Ovarica: un Approccio Interdisciplinare alla HIDS
- Sindrome di Inclusion-Corpi di Hoffmann-Baller-Ferrari.
- Malattia di Rendu-Osler-Weber: l HHT
- Insufficienza Renale Acuta da Ostruzione delle Vie Urinarie
- Malattia da Distrofia Muscolare di tipo Hohenester-Hoffmann.
- Sindrome di Hallervorden-Spatz congenita
- Sindrome di Horner-Gubler-Pseudobulbar-Paralitica-Spastica
- Fibrosi cistica granulomatosa sistemica
- Insufficienza Cardiaca Congestizia
- Sindrome di Hirschsprung-Enterocolite Stercoracea Refrattaria
- Sindrome di HESN: una complessa patologia neuromuscolare.
- Sindrome di HES secondaria
- Sindrome di HES Primitiva
- Sindrome HES linfoide
- Epatite Acuta da HEP Virus.
- HEMS Hemophagocytic Lymphohistiocytosis Syndrome
- Hemitruncus arteriosus: una patologia cardiaca congenita.
- Sindrome da Iper-estensibilita di Ehlers-Danlos
- HED: Identificazione Diagnostica.
- Emorragia Epistassi Diffusa (HED)
- Disturbo da iperattivita della ghrelina circadiana
- Sindrome HCS atipica
- HCS Hereditary Cerebellar Ataxia
- Hipercloridria: un indagine clinica.
- Disturbo da Deficit di Controllo degli Impulsi.
- Malattia da Disfunzione dell Idratazione Coronarica
- Epatocarcinoma a Cellule di HCC
- Sindrome da Malassorbimento di Biliari e Steroli Lipidici
- Anemia Falciforme da Emoglobina SC
- Talassemia beta-talassemica da emoglobina S
- Beta Talassemia delle Emoglobine Lepore-HbLepore
- Malattia da Deficit di Idrossi-Beta-Metilbutirrato
- Malattia di Hawkinsinuria
- Malattia da Carenza di Vitamina B12 (HAT)
- Malattia Arteriosa Sclerotica (HAS)
- Infezione da Hantavirus
- Malattia da Deficit di G6PD: Sindrome da Glucosio-6-Fosfato Deidrogenasi
- Malattia da Deficienza Enzimatica della Glicogeno Sintasi: GSD
- Distrofia Muscolare da Deficit di Fosforilasi Chinasi
- Distrofia Muscolare di Tipo GSD
- Febbre Maculare da Rickettsie: Una Patologia da Tenere d Occhio
- Malattia da Granuloma RF.
- Gravidanza Molar Parziale
- Gravidanza Molar Incompleta
- Gravidanza Molar Completa
- Gravidanza Molare: Un Analisi della Patologia Medica
- Gravissima Eccessiva Attivita della Sintasi di Fosforibosil-Pirofosfato
- Granulomatosi settica cronica: una patologia medica complessa.
- Granulomatosi Lipofagica Intestinale: Un Analisi della Patologia.
- Granulomatosi Linfomatoide: Una Malattia Infiammatoria
- Granulomatosi di Wegener: Una Malattia Infiammatoria Cronica
- Malattia Granulomatosa con Poliangioite
- Granulomatosi con Cutis Laxa: Un Analisi della Patologia Medica
- Malattia di Langerhans: Granulomatosi Cellulare.
- Granuloma Letale della Linea Mediana: una Sfida Mortale
- Granulomatosi Facciale di Lever
- Granuloma Facciale: Un Indagine su una Patologia Medica
- Granuloma Eosinofilo di Lever
- Gozzo e Sordita: una combinazione pericolosa
- Gozzo Multinodulare Familiare: una Patologia di Origine Genetica
- Gotta in associazione con HPRT
- Gastroenterite da Sindrome da Shock Tossico.
- Gonadoblastoma ovarico: una patologia da non sottovalutare
- Peli sui Gomiti
- La Glutationuria: Un Analisi della Patologia Medica
- Glucosuria Renale Familiare: Un Analisi delle Cause e delle Cure
- Il Glucagonoma: una patologia metabolica.
- La Glossopirosi: Un Oscura Malattia Orale.
- La Glossodinia: Una Sfida Medica
- Malattia renale glomerulare lipidoproteica
- Malattia glomerulare immunotattoide o fibrillare
- La Malattia Glomerulare Immunotattoide
- La Glomerulopatia Fibrillare Non Amiloide
- Malattia glomerulare da fibronectina
- Malattia Glomerulare da Anomalia del Collagene di Tipo 3
- Glomerulopatia con Accumulo di Fibronectina
- Malattia Glomerulare C3
- Infezione renale glomerulare pauci-immune senza presenza di anticorpi anti-citoplasma dei neutrofili
- La Glomerulonefrite Pauci Immune senza Anticorpi Anti-Neutrofili Ciclici
- Malattia renale glomerulare pauci-immunitaria da assenza di anticorpi anti-citoplasma dei neutrofili
- Pauci-immune Glomerulonefrite con Anticorpi Anti-Citoplasma dei Neutrofili
- Malattia renale glomerulare pauci-immune associata a ANCA
- Infiammazione Glomerulare a Bassa Immunita
- Infiammazione dei Glomeruli e dei Mesangi Capillari: Glomerulonefrite Mesangio Capillare
- Prima Glomerulonefrite Membranosa
- Malattia Renale Glomerulare Membranoproliferativa Primaria
- Glomerulonefrite Membranoproliferativa Non dovuta a Immunoglobuline
- Malattia Renale Glomerulare Membranoproliferativa Non Mediata da Immunoglobuline
- Glomerulonefrite Membranoproliferativa Mediata dagli Autoanticorpi
- Malattia renale glomerulare membranoproliferativa mediata da Ig
- Malattia renale glomerulare: Glomerulonefrite Membrano Proliferativa di Tipo 2
- Infiammazione Glomerulare a Causa di una Carenza di Complemento C3
- Glomangiomi Ereditari Multipli
- La Glomangiomatosi: uno studio su una rara malattia vascolare.
- La Malattia dei Denti Globulari
- Progredire della Gliosi Sottocorticale Familiare
- La Gliosi Sottocorticale di Neumann: Uno Studio sulla Patologia Medica
- Il Gliosarcoma: una sfida per la medicina
- La Battaglia contro la Gliomatosi Cerebrale
- Tumore al Ponte Cerebrale Diffuso: Uno Sguardo all Innominabile Glioma Intrinseco.
- Tumore al naso: lo Studio dei Gliomi
- Tumore delle Vie Ottiche: lo Glioma
- Il tumore cordoide del sistema nervoso centrale
- Glioma Angiocentrico: Un Indagine su una Patologia Medica
- La Malattia del Glioma
- Gravita della malattia Glioblastoma multiforme
- Il Glioblastoma: Una Sfida per la Medicina
- Glioblastoma Multiforme con Cellule Giganti
- Malattia da Accumulo di Glicoproteine
- Malattia da accumulo di glicogeno muscolare
- Malattia da accumulo di glicogeno polmonare interstiziale
- Malattia da accumulo di glicogeno di tipo Ib
- Malattia da accumulo di glicogeno di tipo Ia
- Malattia da accumulo di glicogeno nei reni e nel fegato
- Glicogenosi da Deficit della Glucosio-6-Fosfatasi: una Malattia Genetica
- Malattia da Deficit di Fosfochinasi Glicogenosica
- Malattia di Cori-Engelmann-Fanconi: Una glicogenosi da deficit di maltasi acida a esordio infantile
- Malattia da Deficit di Lattato Deidrogenasi: Glicogenosi.
- Malattia da Deficit di LAMP2: Una Forma di Glicogenosi.
- Disturbo da carenza di GLUT2: una malattia da glicogenosi.
- Glicogenosi da deficit di Glucosio-6-Fosfatasi di Tipo B
- Malattia da Deficit di Glicosio-6-Fosfatasi Tipo A (Glicogenosi Tipo A)
- Malattia da Deficit di Glicogeno Sintasi Muscolare e Cardiaca: Una Forma di Glicogenosi
- Malattia da deficit della glicogeno fosforilasi muscolare: una forma di Glicogenosi.
- Glicogenosi da Deficit della Glicogenina: una Malattia Rara degli Zuccheri
- Malattia da Deficit di Fosfoglicerato Mutasi: una Forma di Glicogenosi.
- Malattia da Deficit di Fosfoglicerato Chinasi: Glicogenosi.
- Malattia da accumulo di glicogeno con cardiomiopatia ipertrofica
- Malattia da accumulo di glicogeno
- Malattia da carenza di glicogeno sintasi: la Glcogenosi.
- Malattia di Crisi Glaucomatociclite
- Gli Effetti del Glaucoma Primario
- Glaucoma neovascolare: una minaccia per la vista
- Il Glaucoma nei Giovani
- Il Glaucoma nei Giovani
- Il Glaucoma nei Giovani
- Il Glaucoma: un Nemico Subdolo.
- Il Glaucoma Ereditario: le Sfide e le Opportunita
- Patologia del Glaucoma Ectopia Sferofachia con Rigidita Articolare e Bassa Statura
- Glaucoma Congenito Primitivo: Una Patologia Medica
- Glaucoma Congenito di Peters: Una Malattia Oculare Nei Neonati
- Il Glaucoma congenito
- Il Glaucoma nei Bambini
- Malformazioni cranio-facciali: Glabella sporgente, Microcefalia, Bassa statura
- Malattia da Accumulo di Grasso dell Acido Linoleico (GLA).
- GKD – Sindrome da Distrofia Muscolare Complessa
- Sincronizzazione delle Orecchie Atriali
- GIST: Tumore Gastrointestinale Stromale.
- Ginandroblastoma: Una Patologia Medica Rara
- Gigantismo Ipofisario
- Malattia di Cushing con Gigantismo Parziale e Macrocrania
- Gigantismo causato da una Patologia dell Ipofisi
- Gigantismo Familiare nell Infanzia
- Gigantismo infantile ereditario: una patologia medica complessa.
- Gigantismo Infantile da Iperplasia Ipofisaria: Una Patologia da Non Sottovalutare
- Gigantismo Cerebrale: Una Malattia Neurodegenerativa.
- Sindrome di GHIS: una rara malattia genetica.
- Disturbo del Funzionamento Gastrointestinale Neonatale
- Gastrite Esofagea da Trattamento
- Malattia della pelle e delle ossa da invecchiamento
- Germinoma intracranico: una patologia neurologica
- Germinoma Extragonadico: una sfida per la Medicina.
- Germinoma del Sistema Nervoso Centrale
- Gastroesofagite da Esofago di Barrett Progressiva
- Neoplasie Neuroendocrine Gastroenteriche
- Genu recurvatum congenito: la malformazione congenita del ginocchio
- Malformazione congenita del ginocchio flesso
- Malattia Genetica della Pelle Rara
- Malattia di Degos: una Genodermatosi Caratterizzata da Eruzioni a Forma di Coccarda
- Genocondromatosi di Tipo 1: Una Malattia Rara.
- Sindrome del Geniospasmo
- Sindrome da Compressione del Nervo Glossofaringeo: La Malattia GEKA
- Sindrome delle Crisi Febbrili Familiari Periodiche Plus
- Gastropatia da Stress – GDS
- Gastrodistonia Disfonica
- Disturbo di Crohn-Diabetes di Gene-Dieta correlata
- GCT Diffuso: un Disturbo Cellulare Emergente
- GCT dell Osso: una Patologia Ossea.
- Malattia di Gaucher di Tipo 1 (GCS1) e Deficit di Glicosilazione Congenita (CDG)
- Sindrome della Glomerulonefrite Cronica Progressiva
- Gestione Clinica delle Lesioni
- Gastrite Cronica Difficilmente Intestabile.
- Disturbo Intestinale da Glucocorticoidi
- Grave Disturbo dei Glucocorticoidi nell Ipotalamo-Ipofisi-Surrene
- Sindrome da deficit di Glucosio-6-Fosfato Deidrogenasi di tipo 2
- La Sindrome di Gilbert-Ceroid-Lipofuscinosi di Tipo 1
- GCD – Glomerulonefrite Cronica Diffusa Classica
- GCC: Uno Studio sulla Glomerulonefrite Cronica
- Sindrome di Guillain-Barre con forma Poliradiculoneuropatica Demielinizzante Infiammatoria Acuta
- Sindrome di Guillain-Barre sensoriale acuta pura
- Sindrome di Guillain-Barre a esordio acuto ed autonomico.
- Sindrome di Guillain-Barre motoria pura acuta
- Sindrome da Guillain-Barre atassica sensoriale acuta
- Sindrome da Guillain-Barre assonale sensitivo-motoria acuta
- Sindrome di Guillain-Barre
- Glioblastoma Multiforme
- Gestione della Biliare Cronica
- Gastroschisi: La Patologia dello Sviluppo del Gastrointestinale
- Gastropatia ipertrofica senza ipoproteinemia: un approccio di medicina integrativa
- Ipertrofia Gastrica Non-Ipoproteica
- Ipertrofia Gastrica con Ipoproteinemia
- Gastroparesi Idiopatica: una patologia medica complessa.
- La Gastroenterocolite Eosinofila: Uno Studio su una Rara Patologia Gastrointestinale
- Gastroenterite Eosinofila: una sfida per la medicina.
- Gastrite Ipertrofica Gigante: Una Nuova Sfida per la Medicina
- Gastrite Collagenica Pediatrica: Nuove Sfide per la Cura dei Bambini
- Il tumore del gastrinoma
- Malattia da GAPPS: Una Nuova Sfida per la Medicina
- Gangliosidosi GM2: Variante Clinica.
- Gangliosidosi GM1: una malattia neurologica rara
- Gangliosidosi: una sfida medica.
- Malattia da gangli paraneoplastica con sintomi sensoriali
- Ganglioneuropatia Sensitiva Non Paraneoplastica
- Malattia dei gangli sensitivi acquisita
- Ganglioneuromatosi.
- Ganglioneuroblastoma: Una Patologia Neuro-Gangliare
- Tumore neurocitomatoso pseudopapillare a ganglioglione
- Ganglioglioma nasale: una patologia medica
- Ganglioglioma Anaplastico: Una Patologia Medica da Non Sottovalutare
- Ganglioglioma: una patologia neurologica particolare
- Gangliocitoma Displastico del Cervelletto: una Patologia Neurochirurgica.
- Gangliocitoma: Una Malattia Neurale Rara
- Patologia da Difetti del Gamma-Sarcoglicano
- Disturbi dell Epatocitolo Gamma (HCD).
- Deficienza di Galattokinasi – GALKD
- GALLA NEGLI ERITROCITI: Un analisi della patologia.
- Grave Forma di GALE generalizzata
- La Galleggiante Malattia D
- Malattia da accumulo lisosomiale della galattosialidosi
- Galattosemia di Tipo 3: Una Malattia Genetica Rara
- Galattosemia di Tipo 2: Una Patologia da Non Sottovalutare
- Malattia da intolleranza alla galattosio di tipo 1
- Galattosemia di tipo 4: una nuova sfida per la medicina
- Galattosiemia: una malattia genetica con deficit epimerasico generalizzato
- Galattosemia a causa di un alterazione dell epimerasi nei globuli rossi
- Galattosemia: il deficit di galattochinasi
- Galattosemia da difetto di epimerasi.
- Galattosiemia Classica: Una Malattia Genetica Metabolica
- La Galattosemia: Una Patologia Metabolica.
- Malattia da Deficienza di Acido Gamma-Aminobutirrico Tipo 1
- La Sindrome da Deperimento da Glicogenosi di Tipo PDC.
- Sindrome di Fragile X
- Fusione delle Vertebre Cervicali: una Patologia Medica
- Progressiva Degenerazione della Fusione Vertebrale Non Infettiva
- Fusione delle ossa tibia e fibula
- Isolata Fusione Splenogonadica: Una Patologia Medica
- Malformazioni congenite di fusione splenogonadica: difetti degli arti e micrognatia
- Unilaterale Fusione Radio-Ulnaire
- Bilaterale Fusione Radio-Ulnare.
- Sindrome da Fusione Radio-Ulnare
- Blefaroptosi da Fusione Posteriore delle Vertebre Lombosacrali
- Unilaterale Fusione Omero-Ulna: una Patologia Medica.
- Bilaterale Fusione dell Omero e dell Ulna
- Fusione dell Omero con l Ulna
- Fusione omero-radio-ulnare: una patologia da non sottovalutare
- Frattura dell Omero all Altezza del Radio
- Fusione del Quarto e Quinto Metacarpo
- Fusione degli Incisivi Mandibolari: Una Sindrome Odontologica.
- Malformazione congenita della colonna vertebrale cervicale
- Malformazione congenita dei segmenti cervicali
- Fusariosi: una patologia micotica emergente
- Sindrome del Fondo Polveroso
- Distrofia Maculare Giallastra della Fovea
- La Malattia della Fucosidosi
- Malattia di frontotemporale progressiva da degenerazione motoria.
- Fenotipo Frontotemporale della Sclerosi Laterale Amiotrofica
- Disturbo Frontotemporale Progressivo
- Distrofia Muscolare Facio-Scapolo-Omerale.
- FSH RO: una patologia da non sottovalutare
- Sindrome di FS2
- Malattia di Fabry: Un Approccio alla FS1.
- Sindrome da Fattore di Stuart
- Malattia dell eccesso di Fruttosio.
- Malattia ereditaria della fruttosuria
- Malattia di Frontorinia
- Distrofia Muscolare Spinale Progressiva di Friedreich.
- Sindrome da Fibrillazione atriale del FRAM (Familial Rectal Atrial Mismatch).
- Malattia Cranio-facciale da Fragilita Ossea: Craniosynostosis, Proptosis e Idrocefalo
- Sindrome di Fregoli-Paranoide-Stalking-Grandiose
- Sindrome da Distrofia Muscolare di Tipo 4 FPLD4
- Miopatia Laminare di Tipo 3 (FPLD3)
- Malattia Lipodistrofia Familiare di Tipo 2
- Malattia di FPLD1
- Malattia da FPLD PPARG Correlata
- FPLD PLIN1: una patologia correlata
- Fenilchetonuria a Ligazione delle Proteine con Disturbo dello Sviluppo CIDEC Correlato.
- Fenotipo Lipodistrofico Legato all AKT2: uno studio di correlazione
- Fibrosi Polmonare Legata al Danno
- Fibromialgia Primaria a Lungo Corso con Alterazioni Autoimmuni
- Fenomeno di Patologia Polmonare da Iperreattivita
- Fibrosi Polmonare Amiotrofica Idiopatica
- Rara Fotosensibilita Cutanea
- Fotosensibilita Genetica della cute
- Fotosensibilita Cutanea: Una Colite Letale
- Malattia Cutanea da Esposizione ai Raggi Luminosi
- Una Rara Fotodermatosi
- Fotodermatosi ereditaria
- Benigna Fosfoetanolaminuria Prenatale
- Fatalita neonatale per Fosfoetanolaminuria
- Fosfoetanolaminuria infantile: una patologia da non sottovalutare
- Fosfoetanolaminuria nell adulto: una patologia da non sottovalutare.
- Malattia da accumulo di fosfoetanoloamine nei bambini
- Malattia da Deficit di Fosfoetanolamina
- Acromegalia infantile e giovanile: un indagine sui suoi sintomi e trattamenti
- Salmonellosi Rara
- Ipoplasia della clavicola e anomalie dei forami parietali
- Malformazioni dei Forami Parietali Permagni
- Malformazioni ossee dei forami parietali con disostosi cleidocranica
- Simmetria dei Forami Parietali
- Aumento dei Forami Parietali
- Fibrosi Ossificante Progressiva: Una Patologia Rara
- Retinopatia albipuntata
- Reticolosi Uleritematosa dei Follicoli Piliferi
- Follicolite pustolosa eosinofila di tipo classico
- Follicolite Dissecante del Cuoio Capelluto: Una Patologia da Non Sottovalutare
- La Follicolite depilatoria di Quinquaud: una patologia da non sottovalutare
- Follicolite decalvante di Quinquaud: un analisi della patologia
- Malformazione di Schinzel-Giedion di Focomelia
- Malformazioni Congenite Multiple: Focomelia, Trombocitopenia, Encefalocele e Anomalie Urogenitali
- Malattia Genetica Rara: Focomelia con Ectrodattilia, Sordita e Aritmia Sinusale
- Malformazione Congenita da Focomelia di Zimmer
- La Focomelia: una Malattia Rara ma Grave.
- Malattia della Familiaa Neurocutanea da Mutazione Cistica.
- Malattia di FNDAG associata a ALX4
- FMPP: Fibromialgia e Malattie Psichiatriche Primarie
- Malattia da Fibromialgia Neuromuscolare Generale
- Malattia di Familial Mediterranean Fever
- Malattia di Fabry-Anderson-Iselin-Gutmann
- Flutter Atriale Idiopatico Neonatale: Una Rara Patologia Medica
- Malattia da Fattore di Leucemia Perdere.
- Fluttuazione della Funzione Immunitaria Transitoria
- Infiammazione Settica della Vena Giugulare Interna
- Genuina Diffusa Flebectasia
- Malattia del Fegato Grasso Non Alcolico
- Diabete di Tipo 2 di tipo FJHN.
- FJHN correlata a REN
- Disturbo da Eccesso di Fitosteroli
- Patologia delle Fistole Coronariche
- Congenita Fistola Venosa Porto-Sistemica
- Fistola tracheo-esofagea isolata: una sfida diagnostica e terapeutica
- Fistola o Cisti del Padiglione Auricolare: Una Patologia Medica da Non Sottovalutare
- Fistola della linea mediana delle labbra
- Fistola del Labbro Inferiore: una Patologia da non Sottovalutare
- Fistola della Valle del Naso Retrofaringea
- Fistola Coronarocardiache: Una Patologia Medica
- Dilatazione Aorto-Ischemica dell Arteria Coronarica
- Fistola Broncobiliare Congenita: una Patologia Medica
- Malattia della Fistola Atriovenosa
- Malattia della Fistola Arterovenosa della Dura Mater Cranica
- Patologia cerebrale da fistola arterovenosa
- Malformazione congenita dell aorta e dell arteria polmonare: Fistola aorto-polmonare
- Fistola Anale: Un Approccio Medico.
- Fenomeni Infiammatori Ricorrenti della Sindrome dell Esofago
- FIPA: La Fibromialgia Primaria Aggregata.
- Malformazione congenita della finestra aorto polmonare
- Aneurisma dell aorta toracica.
- Fibrosi Cistica: Una Nuova Sfida per la Medicina
- FIMI: Disturbi del Movimento Muscolare
- La Filariosi Linfatica: Una Minaccia Per La Salute
- La Malattia da Filariosi
- Malattia scheletrica da difetto della proteina Filamina
- Patologia muscolare da deficit della Filamina
- Fibroticosi ovarica: una patologia difficile da trattare
- La nefrosi sistemica fibrosante: una sfida clinica.
- Incompleta Fibrosi Settale
- Fibrosi del Retroperitoneo
- Sindrome da Fibrosi Polmonare, Immunodeficienza e Disgenesia Gonadica
- Idiopatica Fibrosi Polmonare
- Fibrosi sottomucosa della mucosa orale
- Malattia da Fibrosi Mediastinica
- Fibrosi Epatica Congenita Isolata: Una Patologia Medica.
- La Fibrosi Endomiocardica Tropicale: una Patologia Emergente.
- Fibrosi Congenita dei Muscoli Extraoculari: Una Malattia Rara
- La Malattia della Fibrosi Cistica
- Patologia da IgG4 correlata: Fibrosi angiocentrica eosinofila
- Fibrosi angiocentrica eosinofila: una sfida diagnostica e terapeutica
- Fibrosarcoma: una malattia tumorale del tessuto connettivo
- Fibromi Discoidi Multipli Familiari: Un Emergenza Genetica
- La Fibromatosi Desmoide: Una Patologia da Non Sottovalutare
- Fibromatosi cutanea superficiale
- Fibromatosi Plantare: Un Indagine sulla Patologia.
- La Fibromatosi ialina giovanile: una sfida per la medicina
- Fibromatosi Ialina: una nuova sfida nella medicina moderna
- Sordita da Fibromatosi Gengivale
- La Fibromatosi Gengivale Ereditaria: una Sfida Medica
- Fibromatosi Gengivale con Epatosplenomegalia e Altre Anomalie Clinicamente Rilevanti
- Fibromatosi Gengivale con Dismorfismi Facciali: un Indagine Clinica
- Fibromatosi Gengivale Autosomica Dominante: Una Patologia Medica Emergente
- Fibromatosi Digitale Congenita nei Bambini
- Fibromatosi con Corpi di Aschoff Inclusi
- Fibromatosi aponeurotica giovanile: una sfida per la medicina
- Fibromatosi aggressiva: una sfida per la medicina
- Fibroma ovarico: una patologia ginecologica
- Fibromatosi ossificante multipla
- Familiare Fibroma Ossificante
- Fibroma Condromixoide: Una Patologia Complessa
- Calcificazione del Fibroma Aponeurotico
- Fibrofolliculomi, Tricodiscomi e Acrocordoni: uno studio sulla patologia medica
- Idiopatica Fibroelastosi Pleuroparenchimale
- Patologia da Fibroelastosi Endomiocardica
- Fibrodisplasia Ossificante Progressiva: una Malattia Rara.
- Fibrocondroma della regione Cervico-Facciale
- Fibrocondrogenesi: una patologia del tessuto connettivo
- Fibroblastoma Periferico: Un Approccio Clinico-Terapeutico
- Gigantesco Fibroadenoma Mammario
- Fibrillazione ventricolare parossistica familiare di tipo non Brugada
- Idiopatica Fibrillazione Ventricolare di Tipo Non Brugada
- Fibrillazione Ventricolare Idiopatica: Un Anomalia Del Battito Cardiaco
- Fibrillazione Atriale Familiare: una Patologia Medica.
- Estensione delle fibre nervose mieliniche peripapillari
- Sindrome da Fattore di Aggregazione delle Piastrine.
- Fenocopatia Non Lupica Idiopatica
- FHI: l Insorgenza di una Fascite Eosinofila.
- FHHNC senza compromissione visiva grave
- Familiale Iperlipidemia aterosclerotica con coinvolgimento oculare grave
- Familiare di Midollare Ipertensione Renovascolare
- Malattia di Familial Hypercholesterolemia
- Fibrosi cistica di Huntington-Cayler Congenita
- Fenilchetonuria di tipo 3
- Malattia di Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia di tipo 2
- Malattia di Familial Hypercholesterolemia di Tipo 1
- Malattia di Fabry: Una Malattia Genetica Rara
- Malattia da FGLDS: una Nuova Sfida per la Medicina Moderna
- Fibrosi Focale Segmentale
- Disturbo Fattore di Disfunzione Digitale Quaternario
- Sindrome da Deficit di Fattore di Crescita Derivato da Dermatofibroma 3
- Distrofia Muscolare di Duchenne di Tipo 2
- Malattia di FFDD1
- Disturbo del Funzionamento del Fegato e del Diaframma
- Malattia Fibro-Fibrosante Alveolare
- Febbre da Raffreddamento
- Malattia Fetale da Minoxidil
- Iodismo Fetale
- Ferrocalcinosi Cerebrovascolare: una Patologia Neurovascolare.
- Ferritinopatia Ereditaria: Un Approccio Diagnostico-Terapeutico
- Sindrome da Fatica Estrema e Poliuria Sintomatica
- Fenomeno di Estrema Ossigenazione Mitocondriale
- Feocromocitoma Paraganglioma Sporadico Secernente
- Familiare Feocromocitoma Paraganglioma: una patologia medica.
- Feocromocitoma Paraganglioma Ereditario: una patologia medica in famiglia.
- Feocromocitoma paraganglioma: una patologia da non sottovalutare
- Sindrome da Disfunzione del Nervo Facciale di Marcus Gunn
- Sindrome di Marcus Gunn
- Studio della Fenocopia della Malattia di Huntington dovuta alle Espansioni del Gene C9ORF72
- Studio sulla Fenocopia della Malattia di Huntington correlata al gene C9ORF72.
- Fenilchetonuria di Tipo 2: Una Sfida per la Medicina
- La Fenilchetonuria in gravidanza: una sfida diagnostica e terapeutica
- Fenilchetonuria: una sfida lieve.
- Malattia da deficienza della fenilalanina: Fenilchetonuria Classica
- Malattia da Deficienza Enzimatica della Fenilchetonuria
- Malattia da FENIB: Un Analisi Critica
- Simmetria delle Finestre Parietali
- Malformazione congenita dell osso femore
- Malformazione congenita del femore con ectrodattilia e monodattilia.
- Insorgenza acuta di epatosteatosi in gravidanza
- Malattia da FED: una sfida per la medicina moderna
- Fibrosi Cistica Epato-Biliare Congenita
- La Febbre Tifoide: una Minaccia per la Salute
- Infezione Streptobacillare acuta da Morsicatura di Ratto
- Infezione da Streptobacillo Ratti-Muridi: Febbre Spirillare da Morsicatura di Ratto
- Infezione da Stafilococco Aureus: la Febbre Scarlatta
- Febbre Recidivante
- Acuta febbre reumatica
- Malattia reumatica da febbre
- Febbre da Queratina
- La Sindrome della Febbre Quadrilaterale
- Infezione da Febbre Q
- Sindrome da Febbre Periodica Mestruale
- Infezione da Paratifo: la Febbre dei Tre Giorni
- Malattia da Febbre Mediterranea Familiare
- Febbre Maculosa delle Montagne Rocciose: Una Patologia Emergente
- Familiare Ipertermia Maligna da Febbre Iberniana
- Febbre Gialla: Una Malattia Infettiva Acuta.
- Febbre da Enterite
- Virale Emorragica Febbrile
- Febbre Emorragica Venezuelana: Una Patologia Emergente
- Febbre Emorragica di Sabia: Un Nuovo Pericolo per la Salute.
- Febbre Emorragica di Omsk: Una Nuova Minaccia per la Salute Pubblica
- Infezione da Virus di Marburg a Trasmissione Emorragica.
- Emorragia Febbrile da Machupo
- Polmonite emorragica da Lujo
- Influenza Emorragica di Lassa
- Kyasanur Forest Fever – La febbre emorragica del bosco di Kyasanur
- Infezione da Virus Junin: la Pericolosa Febbre Emorragica
- Febbre Emorragica da Guanarito
- Febbre Emorragica di Crimea Congo: Una Malattia Infettiva Potenzialmente Letale
- Emorragia Febbrile da Crimea
- Febbre Emorragica di Chapare: Una Minaccia Emergente.
- Emorragia Febbrile da Ebola
- Febbre Emorragica Argentina
- Febbre Emorragica Zambiana
- Febbre emorragica del Congo: una minaccia globale
- Emorragia Febbrile con Insufficienza Renale
- Febbre Emorragica Brasiliana: Un Emergenza Medica.
- Febbre Emorragica Boliviana: Una Patologia Emergente
- Febbre Emorragica Argentina: una Minaccia per la Salute.
- Infestazione da Tsutsugamushi: La Febbre Amara
- Sindrome da Febbre di Pontiac
- Malattia di Oroya
- Infezione da Virus di Nipah: la Febbre di Nipah.
- La Sindrome di Nine Mile
- Infezione da Virus della Lassa
- Febbre da Dengue
- Influenza Ebola
- Febbre da trincea
- Febbre di San Joaquin Valley
- Febbre da Virus della Valle del Rift
- Febbre della Valle del Rift
- Febbre del Nilo Occidentale: Una Minaccia Emergente
- Febbre da Siero del Deserto
- Febbre del Congo: Un Emergenza Sanitaria.
- Febbre delle Montagne Rocciose da Zecca del Colorado
- Infezione da Morso di Ratto
- Influenza da Hantavirus
- Infezione da Arbovirus a Febbre Elevata
- Malattia da Febbre Bottonosa
- Fibrosi Cistica dei Dotti Ghiandolari del Pancreas
- Fibromialgia Diffusa da Fibromiosite: una Sfida Medica.
- Disturbo di Fibrillazione Atriale
- Fascite Plantare: una Causa di Dolore al Piede
- Malattia da Fibrosi Cistica Multifocale Transitoria dell Eta Evolutiva
- Malattia di Fukuyama-Cantu Distale Muscolare Progressiva
- Disturbo delle Coronarie Arteriose Fibrocalcifiche
- Fibrosi Cistica: Un Approccio Terapeutico.
- Sindrome di Familial Cold-Autoinflammatory Syndrome, Tipo 4
- Sindrome da Fattore Complesso Atopico di Seconda Generazione
- Malattia di FCAS1
- Sindrome da Congiuntivite Allergica Stagionale
- Fascicolazione dei Muscoli Facciali
- Fibrosi Benigna dell Ipofisi.
- Malattia da Fattore di Crescita dell Ormone Bifasico dell Umanita
- Disordini congeniti della coagulazione correlati alla carenza di vitamina K
- Sindrome di Leiden del Fattore V del Quebec
- Nodulite plantare
- Eosinofilia da Fascite
- Eosinofilia diffusa con fascite.
- Sindrome di Deletion da Monosomia 5q22.2
- Familiale adenomatosi poliposica attenuata associata all APC
- FAP attenuata correlata al gene MUTYH
- Patologia medica FAP attenuata correlata all AXIN2
- FAP: una patologia attenuata
- Fibromatosi Attenuata Polipoide
- Carcinoma papillare o follicolare familiare della tiroide
- La Fame come Malattia.
- Sindrome delle Dita in eccesso
- Anomalia della Falange Supernumeraria
- Sindrome di Fahn: Una Patologia Neurologica Progressiva
- Disturbi dei Fattori di Adsorbimento Alimentare
- FACU: La sindrome delle Facce Anormali Congenite.
- Sindrome da Attivazione del Complemento: la Malattia di FACS
- Malattia Vascolare Pigmentata di Fabry Tipo 5
- Facomatosi Vascolare Pigmentata di Tipo 3
- Malattia Vascolare Pigmentata di tipo 2 (Facomatosi).
- Pigmentazione Vascolare Facomatosa
- Pigmentazione cheratinocutanea facomatosa.
- Malattia di Cazio-Marmorata di Faecomatosi
- Malattia da Cesioflammea Facomatosa
- La Sindrome di Facio Audio Sinfalangismo
- Disturbo asimmetrico facciale in neonati durante il pianto
- Fibromialgia: Una Malattia dolorosa e difficile da Diagnosticare
- Sindrome di F5F8D
- Extrasistoli Ventricolari con Episodi Sincopali da Patologia di Robin
- Malattia da Deficit di Glucosio 1,2-Sialiltransferasi.
- Sindrome da Encefalomielite Mialgica da Affaticamento Post Virale
- L’Euriblefaron: Una Patologia Oculare Rara.
- Encefalopatia Tossico-Tossica Lettica
- Sindrome da Esclusione Temporanea dei Recettori dell Angiotensina II
- Eterotopia Nodulare Sottoependimale: Una Patologia Inesplorata
- Eterotopia Nodulare Sottocorticale: Una Nuova Patologia Medica
- Eterotopia Nodulare Periventricolare: Una Patologia Medica da Non Sottovalutare
- Neuroni eterotopici nodulari: una patologia neurologica.
- Eterotopia Laminare Sottocorticale: Una Nuova Patologia Medica
- Eterotopia Gliale Nasale: Una Patologia Medica.
- Eterotopia a Basso Livello Corticale
- Disturbo delle Anomalie della Viscero-Torsione
- La Malattia dell Eterotassia
- Eteroplasia ossea progressiva: una malattia degenerativa.
- Esclerosi tuberosa: una sfida diagnostica e terapeutica
- Malattia dell Estrofia Vescicale Classica
- Malattia dell Estrofia Vescicale
- Patologia da estrofia epispadica complessa
- Malformazione della Cloaca
- Estensione Neuroblastoma: Una Malattia Neurale Pericolosa.
- Effetti dell Indometacina sullo Sviluppo Pre-Natalizio
- Effetti dell Esposizione Prenatale all Acido Valproico
- Effetti dell esposizione prenatale alla cocaina
- Effetti dell esposizione prenatale al Trimetadione
- Effetti del Minoxidil sullo Sviluppo Prenatale
- Effetti del Fenobarbital in Gravidanza
- Iodio nell Esporsi ai Neonati
- Malattia di Ollier: Esostosi Cartilaginee Multiple
- Esostosi anetodermica Brachidattilia di Tipo E: Una Rara Patologia Medica
- Gigantismo con Macroglossia e Esofago Dilatato
- Isolata encefalopatia congenita
- Carcinoma a Cellule Squamose dell Esofago
- Patologia congenita dell escavazione del disco ottico: un origine genetica
- Malformazione Congenita dell Occhio: Escavazione del Disco Ottico
- Eruzione cutanea da Rickettsia
- Reazione Pustolosa da Farmaci
- Eruzione Polimorfa Familiare degli Indiani d America Indotta dalla Luce: una Patologia Tipica dei Nativi Americani
- Eredita Cutanea Fotosensibile degli Indiani d America: Eruzione Polimorfa Indotta dalla Luce.
- Polimorfismo Eruzione durante la Gravidanza
- Lichenoide Papulosa Eruzione Generalizzata
- Lichene attinico estivo: un eruzione cutanea da non sottovalutare
- Reazione cutanea da farmaci: Eruzione fissa
- Reazione cutanea allergica da farmaco accompagnata da eosinofilia e sintomi sistemici
- Errore nella Trasmissione di Glutammato-Aspartato
- Ereditarieta delle Erosioni Corneali Ricorrenti
- Ernia Diaframmatica Congenita: Una Patologia Medica Disfunzionale
- Anomalie Facciali associata ad Ernia Diaframmatica
- Anomalie degli Arti e Ernia Diaframmatica: Uno Studio Clinico.
- Vero Ermafroditismo
- Eritromelalgia secondaria: Un Indagine su una Rara Sindrome.
- Leucemia Eritrocitaria
- Eritrokeratodermia Variabile di Tipo Kamouraska
- Eritrokeratodermia Variabilis di Tipo 3
- Eritema Polineuritico.
- Eritrodermia Istiosiforme Congenita a Rete.
- Eritrodermia Congenita Ittiosiforme non Bollosa
- Malattia della Pelle Congenita Ittiosiforme Non Bollosa
- La Malattia di Brock: Eritrodermia Istiosiforme Bollosa Congenita
- Eritrodermia Ittiosiforme Bollosa Congenita: Una Patologia Medica Congenita
- Eritrodermia Desquamativa: Un Indagine sulla Patologia.
- Eritrodermia Congenita Letale: Una Malattia Senza Speranza
- Eritrocitosi Congenita Secondaria
- Eritrocitosi secondaria autosomica recessiva di tipo non Chuvash
- Eritrocitosi secondaria autosomica recessiva indipendente dal gene VHL
- Eritrocitosi Secondaria Autosomica Dominante: una Patologia Medica da Non Sottovalutare
- Eritrocitosi acquisita di origine secondaria
- Eritrocitosi secondaria: una patologia da non sottovalutare
- Eritrocitosi Congenita Primitiva
- Eritrocitosi Primaria Acquisita: Una Nuova Patologia Medica
- Eritrocitosi ereditaria familiare
- Eritrocitosi congenita di Chuvash
- Eritrocitosi da esposizione a situazioni di stress
- Eritrocitosi Congenita: Una Mutazione del Recettore dell Eritropoietina
- Eritrocheratodermia Congenita Estiva-Invernale
- Eritrocheratodermia Variabile di Tipo Mendes da Costa
- Eritrocheratodermia Variabile
- Malattia di Gottron: l Eritrocheratodermia Simmetrica Progressiva
- Eritrocheratosi Progressiva Simmetrica
- Eritrocheratodermia con Patologia Cardiomiopatica
- Eritrocheratodermia con Atassia: una Patologia Medica
- Eritrocheratodermia con Forma a Coccarda
- Eritrocheratodermia: una patologia cutanea rara.
- Eritrocheratodermia Variabile Progressiva
- Eritrocheratodermia Genetica: una Malattia della Pelle.
- Transitoria Eritroblastopenia Infantile
- Eritremia: una patologia da non sottovalutare
- Eritema a Placche Primitivo
- Ereditarieta dell Eritema Palmare
- Eritema Multiforme Maggiore: Una Patologia Cutanea Infiammatoria
- Eritema invernale cheratolitico: Un esplorazione della patologia cutanea
- Eritema Elevato Di Durata Prolongata
- Eritema acrale necrolitico sensibile allo Zincoterapia
- Eritema Acrale Necrolitico: Una Malattia della Pelle Infiammatoria
- Malattia di Parkinson Atassica Polineuritiforme
- Malattia Ereditaria Rara
- Epulide Congenita: Un anomalia della Crescita delle Gengive
- Epilessia Parziale Progressiva con Kinsbourne
- Eritema Polimorfo Pellucido
- Encefalopatia Nodulare Progresiva
- Malattia di EPM8
- Epilessia Mioclonica Giovanile di Tipo 7
- EPM6: Una Sindrome Genetica Rara
- Malattia di EPM5
- Malattia di Lafora di tipo 4 (EPM4)
- Malattia di Lafora-Epilessia Progressiva Myoclonica 3
- Malattia di Lafora dell Epilessia di tipo 2
- EPM1: una sfida diagnostica.
- Evoluzione spontanea di un Epitelioma a Cellule Squamose Multiplo
- Guarigione Spontanea di un Epitelioma Squamoso di Tipo 1
- Guarigione spontanea da Epitelioma multiplo squamoso
- Epitelioma Cutaneo Squamoso Primitivo Familiare di Ferguson Smith con Tendenza alla Guarigione Spontanea
- Epitelioma Calcificante di Malherbe: Una Patologia Medica
- Epispadia: Una Rarita Genetica Urologica
- Retinopatia Pigmentosa Crespata Martinica.
- Sindrome del Crampo dello Scrittore: Epilessia Rolandica, Distonia Parossistica Indotta dall Esercizio.
- Epilessia Rolandica Benigna: Una Malattia Neurologica Non Progressiva
- Patologia dell Epilessia Rolandica
- Epilessia Indotta da Iperalimentazione
- Epilessia indotta da Calore Acquatico
- Epilessia riflessa: una sfida medica
- Epilessia Genetica Rara
- L Epilessia Rara: una Sfida Clinica.
- Epilessia progressiva con ritardo mentale di tipo finlandese
- Epilessia Mioclonica Progressiva di Tipo 6
- Epilessia Mioclonica Progressiva di Tipo 3
- Epilessia Mioclonica Progressiva del Mare del Nord
- Epilessia Progressiva con Mioclonie di Tipo 8
- Epilessia Progressiva con Mioclonie di Tipo 7
- Epilessia Progressiva con Mioclonie di Tipo 5
- Epilessia Progressiva con Mioclonie da Deficit di CERS1: Una Nuova Sfida per la Medicina
- Malattia epilettica parziale migrante grave dell infanzia
- Epilessia Parziale Migratoria dell Infanzia
- La Familiare Parziale Epilessia
- Epilessia Parziale con Aura Uditiva
- Epilessia parziale con manifestazione uditiva premonitrice
- Epilessia Benigna Parziale dell Infanzia con Crisi Parziali Complesse
- Esordio di Epilessia Benigna dell Infanzia con Convulsioni Generalizzate Ricorrenti
- Epilessia Occipitale Benigna dell Infanzia di Tipo Panayiotopoulos
- Epilessia Occipitale Benigna dell Infanzia di Tipo Gastaut
- Epilessia Benigna Occipitale dell Infanzia con Esordio Tardivo
- Epilessia Benigna Occipitale Infantile a Esordio Precoce
- Epilessia Notturna del Lobo Frontale con Trasmissione Autosomica Dominante
- L Epilessia del Nord: Una Sfida per la Medicina
- Epilessia Non Progressiva ed Atassia con Mioclono come Segno Distintivo
- Gravissima Epilessia Neonatale con Crisi Miocloniche
- La benigna epilessia familiare del neonato
- Astatia Epilettica Mioclonica
- La sfida dell Epilessia Mioclonica Progressiva di Tipo 8
- Epilessia Mioclonica Progressiva di Tipo 7: Una Nuova Sfida per la Medicina
- Epilessia Mioclonica Progressiva di Tipo 6: Una Sfida Sanitaria.
- Epilessia mioclonica progressiva di tipo 5: una sfida medica
- Epilessia Mioclonica Progressiva di Tipo 4
- Epilessia Mioclonica Progressiva di Tipo 3
- Progredire dell Epilessia Mioclonica di Tipo 2
- Epilessia Mioclonica Progressiva di Tipo 9: Una Nuova Sfida Medica
- La sfida dell Epilessia Mioclonica Progressiva di Tipo 1
- Epilessia Mioclonica Progressiva da Carenza di KV3.1
- Epilessia Mioclonica Progressiva dovuta alla Mutazione del Gene KCTD7
- Epilessia mioclonica progressiva con distonia: una sfida per la medicina
- Epilessia Mioclonica Progressiva con Presenza di Corpi di Neuroserpina Inclusi
- Progressiva Epilessia Mioclonica
- Epilessia mioclonica nell encefalopatia non progressiva
- Malattia epilettica mioclonica infantile di tipo familiare
- Grave Epilessia Mioclonica Neonatale
- La sfida dell Epilessia Mioclonica Giovanile
- Epilessia Mioclonica Familiare nell Adulto
- Epilessia Mioclonica Benigna Familiare dell Adulto
- Epilessia Mioclonica e Atassia da Mutazione del Canale di Potassio: Un Approfondimento sulle Patologie Neurologiche.
- La maledizione dell epilessia mioclonica dell infanzia
- Epilessia mioclonica con fibre muscolari sfilacciate di colore rosso
- Epilessia Mioclonica Benigna dell Infanzia: Una Sfida Clinica
- Epilessia Mioclonica Astatica della Prima Infanzia: Una Patologia Medica.
- Epilessia, Microcefalia e Displasia scheletrica: un Approccio Multidisciplinare
- Familiare Mesiale Temporale Epilessia con Convulsioni Febbrili
- Epilessia Femminile Limitata con Disabilita Intellettiva Associata
- Epilessia legata al cromosoma X: Disfunzioni Cognitive e Comportamentali
- La sindrome epilettica benigna familiare dell infanzia
- Epilessia Indotta da Convulsioni
- Epilessia Giovanile con Crisi Miocloniche
- Epilessia generalizzata con Discinesia Parossistica
- Epilessia generalizzata con convulsioni febbrili piu complesse
- Epilessia Indotta dalla Luce
- Epilessia Focale Benigna Infantile con Punte e Onde sulla Linea Mediana durante il Sonno
- Epilessia Familiare a Focali Variabili di Origine Focale
- Disabilita Intellettiva e Malformazioni Cerebro-Cerebellari a Seguito di Epilessia Focale.
- Epilessia Benigna Familiare del Lobo Temporale Mesiale
- Epilessia, Atassia e Mioclonie: Un Quadro Clinico Cardinale
- La Sindrome Familiare di Epilessia e Tremore Mioclonico Corticale
- Epilessia e Mioclonie Corticali Autosomiche a Trasmissione Dominante
- Piridossina-Indotta Epilessia
- Demenza Epilettica e Amelogenesi Imperfetta: Uno Studio sulla Patologia.
- Epilessia del Lobo Temporale: Una Forma Autosomica Dominante
- Epilessia da Sclerosi dell Ippocampo Mesiale del Lobo Temporale
- Epilessia Mesiale del Lobo Temporale con Sclerosi dell Ippocampo
- Epilessia Mesiale Temporale a Esordio Precoce con Regressione Cognitiva Grave
- Epilessia Familiare del Lobo Temporale
- Epilessia da Forma Complessa Diffusa
- Epilessia con Crisi Parziali Migratorie Neuronali
- Epilessia con Crisi Mioclono-Atoniche: Un Nuovo Sguardo su una Vecchia Patologia
- Epilessia con Crisi Mioclono-Astatiche: Una Sfida per la Medicina.
- Epilessia con Crisi Miocloniche Assenti
- Epilessia con Assenze dell Infanzia: Uno Studio dei Sintomi.
- Epilessia con assenze in eta adolescenziale
- L epilessia del centro temporale
- Epilessia Benigna della Regione Occipitale
- La sindrome epilettica benigna familiare dell infanzia con punte rolandiche
- La sindrome dell epilessia benigna dell infanzia con punte centrotemporali
- Epilessia Autosomica Dominante con Manifestazioni Uditive.
- La sindrome dell epilessia atonica mioclonica
- Epignosi: Una Malattia del Destino.
- Epifisiolisi dell anca: una patologia da non sottovalutare
- Fractura della Testa Femorale in Eta Ossea di Sviluppo
- Frattura della parte superiore del femore per epifisiolisi
- Epidermolisi Bollosa Atrofizzante
- Epidermolisi Bollosa Tossica
- Malattia da Degenerazione Epidermica Lieve: la Sindrome di Weber Cockayne
- Epidermolisi bollosa semplice da Kobner: la patologia della pelle debilitante.
- Epidermolisi bollosa semplice da Koebner: una malattia cutanea genetica.
- Malattia di Dowling Meara: una forma di epidermolisi bollosa semplice
- Epidermolisi bollosa semplice: una patologia esclusivamente cutanea
- La Malattia della Pelle Della Bolla Semplice
- Epidermolisi bollosa semplice intermedia associata a PLEC: una variante senza coinvolgimento extracutaneo
- Epidermolisi bollosa semplice intermedia complicata da cardiomiopatia
- Malattia della pelle ereditaria: Epidermolisi bollosa semplice generalizzata a trasmissione autosomica recessiva
- Epidermolisi Bollosa Erpetiforme Semplice
- Epidermolisi bollosa semplice: una correlazione con la Distrofia Simpatica-Tiroidea
- Epidermolisi bollosa semplice della pelle dei palmi e delle piante dei piedi
- Malattia da Deficit di Exofilina 5: Epidermolisi Bollosa Semplice
- Malattia da deficit di proteina BP230: epidermolisi bollosa semplice
- Epidermolisi bollosa semplice con macchie di pigmentazione
- Epidermolisi bollosa semplice associata a nefropatia
- Malattia da Epidermolisi Bollosa Semplice con Eruzione Cutanea Circolare Mobile.
- Malattia della pelle e dei muscoli: Epidermolisi bollosa semplice con distrofia muscolare.
- Epidermolisi bollosa semplice con complicanze extracutanee
- Malattia della pelle caratterizzata da epidermolisi bollosa semplice e atresia pilorica
- Malattia da Epidermolisi Bollosa Semplice con Anodontia e Ipodontia
- Malattia da Deformazione Cutanea: Epidermolisi Bollosa Semplice, Autosomica Dominante con Forma Intermedia
- Epidermolisi Bollosa Semplice Autosomica Dominante Generalizzata di Grado Grave
- Malattia della Pelle Fragile: Epidermolisi Bollosa Semplice
- Epidermolisi bollosa distrofica con prurito cutaneo
- Epidermolisi bollosa mortale
- Malattia da Epidermolisi bollosa recessiva inversa e distrofica
- Epidermolisi bollosa distrofica inversa di tipo autosomico recessivo
- Epidermolisi bollosa giunzionale non Herlitz: un caso di localizzazione limitata
- Malattia di Herlitz-Pearson, una forma di epidermolisi bollosa giunzionale.
- Malattia di Herlitz: una forma di Epidermolisi bollosa giunzionale.
- Epidermolisi bollosa giunzionale di tipo Disentis: Una patologia medica complessa
- Epidermolisi bollosa giunzionale localizzata: una patologia medica da non sottovalutare
- Epidermolisi bollosa giunzionale inversa: una rara patologia della pelle
- Malattia Genetica Rara della Pelle: Epidermolisi Bollosa Giunzionale Generalizzata di Tipo Non Herlitz
- Epidermolisi bollosa giunzionale generalizzata di tipo lieve
- Epidermolisi bollosa giunzionale generalizzata di grado lieve
- Malattia da Deiscenza Epidermica Giunzionale Generalizzata Intermedia.
- Grave Epidermolisi Bollosa Giunzionale Generalizzata
- Grave forma di epidermolisi bollosa giunzionale
- Epidermolisi Bollosa Giunzionale Concomitante a Pneumopatia Interstiziale e Sindrome Nefrosica
- Malattia da epidermolisi bollosa giunzionale associata a atresia pilorica
- Malattia da Epidermolisi bollosa giunzionale a insorgenza tardiva
- Malattia dell epidermolisi bollosa giunzionale
- Malattia Ereditaria dell Epidermolisi Bollosa
- Epidermolisi bollosa distrofica recessiva di tipo Hallopeau Siemens
- Malattia da Epidermolisi bollosa distrofica recessiva al contrario
- Epidermolisi bollosa distrofica recessiva generalizzata di gravita estrema
- Epidermolisi bollosa distrofica pruriginosa: una patologia della pelle dolorosa
- Epidermolisi bollosa distrofica localizzata alla regione pretibiale
- Distrofia epidermolitica bollosa localizzata ad esclusione degli arti
- Una Malattia Rara: l Epidermolisi Bollosa Distrofica Localizzata alle Unghie
- Malattia della pelle a esordio precoce: Epidermolisi bollosa distrofica localizzata
- Epidermolisi bollosa distrofica generalizzata mite di tipo autosomico recessivo
- Malattia di Dystrophie Epidermolysis Bullosa Recessiva Intermedia Autosomica
- Malattia genetica rara della pelle: Epidermolisi bollosa distrofica generalizzata di tipo recessivo grave
- Malattia della pelle ereditaria: Epidermolisi bollosa distrofica generalizzata autosomica dominante
- Epidermolisi bollosa distrofica con risoluzione spontanea
- Malattia di Hallopeau-Siemens: una forma di epidermolisi bollosa distrofica riconducibile al cromosoma recessivo
- Malattia dell Epidermolisi Bollosa Distrofica
- Malattia di Kindler: Epidermolisi Bollosa
- Malattia dell Epidermolisi bollosa Dermolitica
- Epidermolisi bollosa benigna atrofica generalizzata: una patologia cutanea cronica
- Malattia dell Epidermolisi bollosa atrofica
- La Malattia della Pelle Fragile: Epidermolisi Bollosa Acquisita
- Malattia di Lutz-Lewandowsky: una rara forma di epidermodisplasia verruciforme
- Malattia di Bowen-Soto: l Epidermodisplasia Verruciforme
- Sindrome dell Epicanto.
- Epiblefaron: una patologia oculare da non sottovalutare.
- Malattia di Fabry: Forma Classica
- Ependimoma con mutazione del gene RELA
- Ependimoma misto-papillare: una patologia medica
- Ependimoma di Grado Elevato
- Ependimoma Anaplastico: Una Patologia Medica Da Non Sottovalutare
- Il Terribile Ependimoma
- Ependimoblastoma: una Patologia Medica Rara
- Malattia epatica correlata all IgG4
- Malattia epatoencefalica da deficit di fosforilazione ossidativa di tipo 1
- Malattia Epatico-Encefalica da Deficienza di COXPD1
- Cancro al fegato fibrolamellare
- Epatoblastoma: una patologia epatica rara nei bambini
- Riacutizzazione di Epatiti da Virus dell Epatite C in Pazienti Sottoposti a Trapianto di Fegato
- Epatite virale fulminante: una minaccia per la salute
- Epatite Delta: Una Sfida per la Medicina
- Epatite Autoimmunitaria di Tipo 2
- Epatite Autoimmune di Tipo 1
- Epatite Autoimmune da Anticorpi Sierologici Negativi
- Epatite autoimmune da mancanza di autoanticorpi
- Epatite Autoimmune: Le Conseguenze della Risposta Immunitaria Anomala
- Epatite Ossidativa da Tossicita Drogata.
- Insufficienza renale end-stage
- Eosinofilia Esofagea Indotta da Inibitori della Pompa Protonica
- Eosinofilia Esofagea Sensibile ai Farmaci Inibitori della Pompa Protonica
- Malattia Polmonare ostruttiva cronica (EOPPC).
- Sindrome da deficit dell enzima O-Fucosiltransferasi
- Esofagite Eosinofila non specificata
- Malattia da Eosinofili ed Esofagite Eosinofila Generica
- Esofagite Eosinofila: Una Malattia dell Esofago
- Epatite da EOCARR: Una Nuova Minaccia per la Salute
- Epatocarcinoma Oculare: Un Approccio Clinico
- Entropion Congenito Isolato: Una Patologia Medica.
- Enteropatia Congenita Sindromica a Ciuffi.
- Enteropatia Cronica Associata al Gene SLCO2A1
- Malattia congenita da disfunzione della enteropeptidasi
- Malattia Intestinale Congenita a Insorgenza Precoce: Una Patologia delle Mucose Intestinali
- Malattia celiaca: un enteropatia autoimmune di tipo 1
- Sindrome Autoimmune da Enteropatia
- Malattia Intestinale Autoimmune Primaria
- Malattia autoimmune dell apparato digerente
- Malattia dei Cordoni Intestinali
- Malattia da Cellule NK Intestinali
- Necrosi dell intestino tenue e crasso
- Ulcerazione criptogenica stenosante e multifocale dell intestino.
- Enterite Eosinofila: Una Patologia Da Non Sottovalutare
- Enfisema Polmonare Congenito di Tipo Lobare
- Endovescicolosi: la cura per il nostro corpo.
- Infiammazione Endoteliale
- Endometriosi extra-addominale
- Endoftalmite Facoantigenica: Un Analisi della Patologia Oculare.
- Endoftalmite da Risposta Anafilattica Acuta
- Endoftalmite Facoallergica: Una Patologia Oculare Allergica.
- Endoftalmite anafilattica da reazione a FANS
- Endoftalmite Cronica: Un Analisi Clinica della Malattia Oculare.
- Endoftalmite Cristallina Indotta: Una Patologia Oculare Infiammatoria
- Infiammazione Acuta dell Occhio
- Infiammazione dell Occhio: Endoftalmite
- Infezione dell Endocardio
- Malattia dell endocardio eosinofila
- Endocardite Infettiva da Streptococco di Loeffler
- Endocardite Batterica: una minaccia per il cuore
- Pemfigo Foliaceo Endemico
- Condromatosi Generalizzata con Platispondilia: Una Sfida Clinica
- Malattia dell Encondroma
- Encefalopatia Statica dell Infanzia con Neurodegenerazione in Eta Adulta
- Malattia di Creutzfeldt-Jakob trasmissibile
- Malattia di Gerstmann-Straussler-Scheinker: un Encefalopatia Spongiforme Subacuta
- Encefalopatia da carenza di Tiamina
- Encefalopatia da Steroidi Sensibili associata alla Tiroidite Autoimmune
- Ricorrente Encefalopatia Infantile
- Evoluzione di un Encefalopatia Progressiva associata a Leucodistrofia da Deficit di Deacetil-Coenzima A-Ribosio Transferasi (DECR)
- Progredire dell Encefalopatia con grave Anoressia Infantile
- Evoluzione di un Encefalopatia Progressiva con Atrofia Ottica
- Necrolisi Encefalopatia Acuta Infantile con Sindrome Nefrosica
- Neuropatia Necrotizzante Subacuta Infantile con Leucodistrofia
- Malattia neurodegenerativa infantile da trasmissione materna: Encefalopatia Necrotizzante Subacuta
- Necrolisi Encefalica di Leigh causata da carenza di Piruvato Carbossilasi
- Necrolisi Encefalopatica Acuta Ricorrente
- Malattia neurologica acuta ereditaria: Encefalopatia Necrotizzante Familiare.
- Necrosi Encefalica Acuta dell Infanzia
- Infantile Encefalopatia Mitocondriale Associata a FASTKD2
- Encefalopatia Mioclonica Precoce con Aplasia Elettrica Cerebrale
- Malattia neurologica precoce dell encefalo e del mioclono
- Morte cerebrale causata da difetti nella fissione dei mitocondri e dei perossisomi
- Malattia da danno cerebrale ipossico-ischemico
- Fatalita infantile da Encefalopatia con Ipoplasia Olivopontocerebellare
- Morte improvvisa infantile da malattia encefalica con difetti della catena respiratoria mitocondriale
- Malattia da carenza di Tiamina Pirofosfochinasi: Un Encefalopatia Infantile
- Acuta Encefalopatia Infantile a Prevalente Coinvolgimento dei Lobi Frontali
- Grave Encefalopatia Neonatale con Microcefalia
- Familiare Encefalopatia con Corpi Neuroserpina Inclusi
- Malattia dell encefalo da intossicazione da etanolo
- La Febbre come Fattore Scatenante di una Encefalopatia Epilettica Refrattaria nei Bambini in Eta Scolare
- Neonatale Epilessia Encefalopatia da Deficit di Glutaminasi
- Encefalopatia Epilettica Neonatale in Relazione alla PNPO
- Evoluzione di una Precoce Encefalopatia Epilettica Infantile con Appiattimento Elettrico Cerebrale
- La Sindrome dell Encefalopatia Epilettica Precoce nei Bambini
- Grave Encefalopatia Epilettica Precoce Associata alla RNF13
- Epilessia encefalopatica generica di insorgenza precoce
- Sindrome epilettica da mutazione del gene SYNGAP1: Encefalopatia e disturbi dello sviluppo
- Disturbi epilettici dell encefalo nei bambini piccoli
- Epilessia discinetica correlata a FOXG1: un encefalopatia epilettica grave
- Distruttiva Encefalopatia Epilettica nei Bambini in Eta Scolare
- Epilessia con Manifestazioni Encefaliche dovute a Mutazioni del Gene ARX
- Encefalopatia epilettica da mutazione del gene KCNQ2
- Sindrome da Mutazione di FOXG1: una Forma di Encefalopatia Epilettica.
- Encefalopatia Epilettica con Onde Cerebrali Continue durante il Sonno Lento
- Sindrome da Demielinizzazione Cerebrale Generalizzata con Encefalopatia Epilettica
- Catastrofica Encefalopatia Epilettica Idiopatica
- Encefalopatia epilettica ad esordio precoce con disabilita intellettiva da mutazione genetica di GRIN2A
- Encefalopatia epilettica precoce non specificata: una nuova sfida diagnostica
- Malattia da accumulo di glicina nell encefalo del neonato
- Malattia dell encefalo infantile da accumulo di glicina
- Sindrome da accumulo di glicina: una forma di encefalopatia.
- Sindrome da Eccesso di Glicina Atypica
- Encefalopatia da Accumulo di Glicina
- Malattia da Deficit della Fissione Mitocondriale e Perossisomiale
- Encefalopatia da Difetto di Urocanasi
- Encefalopatia da difetto di SOD1
- Malattia da Deficit di Prosaposina: un Encefalopatia
- Malattia di GLUT1: un Encefalopatia da Deficit di Glucosio
- Malattia dell Encefalo da Elevata Bilirubina
- Malattia cronica traumatica dell encefalo
- Encefalopatia da Mutazione del Gene STXBP1
- Encefalopatia legata alla ITPA
- Gravissima Encefalopatia Congenita dovuta a Mutazione di MECP2
- Malattia da Deficit di Anidrasi Carbonica VA con Iperammoniemia e Encefalopatia
- Encefalopatia da Calcificazione Intracranica e Linfocitosi Cronica del Liquor Cerebrospinale
- Calcificazione dei Gangli Basali nell Encefalopatia
- Malattia Tubulare Renale nell Encefalopatia Cardiomiopatia Ipertrofica
- Calcificazione Cerebrale, Degenerazione Retinica e Encefalopatia.
- Malattia da accumulo cronico di bilirubina nel cervello
- Acuta Encefalopatia da Bilirubina
- Sindrome da Encefalopatia Autoimmune: Parasonnia, Apnea Ostruttiva Notturna e Disturbi del Sonno.
- Encefalopatia da ipermetioninemia causata da deficit di ADK
- Encefalopatia da Ipermetioninemia dovuta a Deficit di Adenosina Chinasi
- Acuta Encefalopatia Epilettica Mediata da Infiammazione
- Acuta Encefalopatia Convulsiva con Convulsioni Bifasiche e Ridotta Diffusione Tardiva
- Malattia da danno mitocondriale dell encefalo, del sistema gastrointestinale e dei muscoli
- Encefalopatia Necrotizzante Subacuta Infantile
- Gravita dell Encefalomiopatia Mitocondriale associata al Cromosoma X
- Malattia da Deficit Combinato della Fosforilazione Ossidativa 6 nell Encefalomiopatia Mitocondriale
- Malattia da Degenerazione Mitocondriale dovuta a Mutazione del Gene COXPD6
- Malattia neurodegenerativa da disfunzione mitocondriale: l Encefalomiopatia Aminoacidopatia Mitocondriale
- Encefalomiopatia Mitocondriale con Acidosi Lattica e Episodi Simili a Ictus.
- Encefalomielite progressiva con Rigidita Muscolare e Mioclono
- Encefalomielite Equina Occidentale
- Encefalomielite Equina Orientale
- Acuta Encefalomielite Disseminata
- Encefalomielite acuta disseminata senza anticorpi anti-MOG: Una patologia neurologica emergente.
- Encefalomielite Acuta Disseminata con Anticorpi Anti-MOG: Studio Clinico-Immunologico
- Encefalomielite acuta disseminata associata agli anticorpi contro la glicoproteina mielinica oligodendrocitaria
- Malformazione cranica parietale da encefalocele
- Encefalocele occipitale: Una patologia neurologica rara
- Naso-Encefalocele: Una Patologia Neurochirurgica.
- Isolato Encefalocele
- Encefaloclelle Frontale: una patologia neurologica
- Malformazione encefalica basale: l encefalocele.
- Encefaloclelle Anteriore: Una Patologia Neurologica.
- Malattia mitocondriale correlata a Encefalocardiomiopatia da TMEM70.
- Malattia Mitocondriale da Deficit Isolato di ATP Sintasi con Coinvolgimento di Encefalo e Cuore
- Malattia neurocardiomiotossica da difetto dell ATPasi F1Fo mitocondriale
- Sindrome da Deficit del Complesso V della Catena Respiratoria Mitocondriale: Encefalocardiomiopatia Mitocondriale
- Encefalite troncoencefalica di Bickerstaff: una patologia medica.
- Encefalite da Trasmissione Tick-Borne
- Encefalite Subacuta di Rasmussen: Uno Studio su una Patologia Rara
- Isolata Encefalite Paraneoplastica del Tronco Encefalico
- Gravissima Encefalite Non Erpetica Acuta con Refrattarieta Epilettica Cronica
- Encefalite Limbica Autoimmune: Una Sfida per la Medicina
- Encefalite Limbica Indotta da Anticorpi Anti-Recettore NMDA
- Encefalite Limbica Indotta da Anticorpi Anti-Recettore N-Metil-D-Aspartasi.
- Acuta Encefalite Limbica Post-Trapianto
- Malattia da Encefalite Letargica
- Infezione dell Encefalo
- Encefalite giapponese: una patologia neurologica
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- Encefalite Equina Occidentale
- Encefalite Equina Orientale
- Acuta Encefalite Disseminata
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- Encefalite di Saint Louis: uno studio sulle sue cause e trattamenti
- Malattia da Encefalite di Nipah
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- Encefalite da Herpes Simplex Virus
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- Encefalite Autoimmune Sopratentoriale Aspecifica senza Anticorpi Caratteristici: un Analisi della Patologia.
- Encefalite Autoimmune Sopratentoriale Aspecifica con Caratteristica Presenza di Anticorpi.
- Aspetti clinici e immunologici dell Encefalite autoimmune aspecifica del tronco encefalico senza anticorpi caratteristici
- Encefalite autoimmune aspecifica del Tronco Encefalico: Studio delle Caratteristiche degli Anticorpi.
- Encefalite autoimmune: una minaccia invisibile
- Encefalite acuta con convulsioni parziali ripetitive e resistenti alla terapia farmacologica
- Infiammazione Cerebrale: Encefalite
- Empiema Pleurico: un Emergenza Medica
- Emosiderosi polmonare secondaria: una patologia medica da non sottovalutare
- Emosiderosi polmonare idiopatica: un analisi della patologia medica.
- Massiva Emorragia Bilaterale ai Surreni
- Bilaterale Emorragia Surrenalica: Uno Studio Medico
- Emorragia subaracnoidea acquisita da aneurisma
- Emorragia Retinica con Alterazioni Vascolari Tortuose
- Ereditarieta dell Emorragia Cerebrale e Amiloidosi di Tipo Italiano
- Ereditarieta dell Emorragia Cerebrale e Amiloidosi Olandese
- Ereditarieta dell Emorragia Cerebrale con Amiloidosi di Tipo Islandese
- Amiloidosi ereditaria di tipo Iowa con complicanze emorragiche cerebrali
- Malattia ereditaria del sistema nervoso: emorragia cerebrale e amiloidosi di tipo fiammingo
- Ereditarieta dell Emorragia Cerebrale con Amiloidosi di Tipo Artico
- Ereditarieta dell Emorragia Cerebrale e Amiloidosi.
- Diffusa Emorragia Alveolare
- Emorragia Cerebrale ed Amiloidosi di Tipo Piemontese
- Leucemia Mieloide Acuta
- Leucemia linfatica emopatica
- Gravidanza e Complicanze Emolitiche: Aumento degli Enzimi Epatici e Diminuzione delle Piastrine.
- Emoglobinuria parossistica notturna: una patologia medica da non sottovalutare
- Emoglobinuria parossistica da freddo intenso
- Malattia Emoglobinica di Toms River
- Malattia dell Emoglobina M
- Emoaglobinemia H acquisita
- Epatopatia da Emoglobina H
- Malattia Genetica dell Emoglobina
- Malattia emoglobinica E
- Disturbi dell Emoglobina D
- Malattia da Emoglobina C
- Malattia dell Emoglobina
- Talassemia Beta Lepore Emoglobinica
- Talassemia emoglobina E beta: una sfida per la medicina
- Talassemia Beta dell Emoglobina C
- La sfida dell Emofilia C
- Emofilia B in forma moderatamente grave
- La Leggera Emofilia B
- Gravita dell Emofilia B
- Emorragia Congenita da Difetto della Manifattura del Fattore IX: la Sindrome di Leyden
- La sfida dell Emofilia B Acquisita
- Malattia della Emofilia B
- Emofilia A: una patologia moderatamente grave
- La leggera Emofilia A
- Grave forma di Emofilia A
- Epatopatia emofilica acquisita
- Malattia emofilica di tipo A
- La Malattia dell Emofilia
- Malattia da accumulo di ferro dell Emocromatosi tipo 4
- La Malattia di Wilson-Konovalov: Una Forma di Emocromatosi
- Malattia dell Emocromo di Tipo 2
- Malattia ereditaria dell emocromo neonatale
- Emocromatosi correlata a TFR2
- La Malattia dei Giovani: Emocromatosi.
- Malattia ereditaria rara dell emocromo
- Malattia dell Ereditarieta Emocromatica Autosomica Dominante
- Malattia da Deficit della Ferroportina: Una Forma di Emocromatosi
- Stenosi emivaginale e Anomalia Renale Omolaterale
- Disturbo dell Emicrania Facciale
- Benigna notturna alternante emiplegia infantile
- Benigna forma familiare di Emiplegia Alternante Notturna dell Infanzia
- Emiplegia Alternante dell Infanzia: Una Patologia Cronica.
- Alternante Emiplegia infantile
- Sindrome dell Emiplegia Alternante
- Emodinamica dell Ulna con Emimelia.
- Emimelia tibiale: Una patologia della tibia
- Emicimelia radiale
- Sindrome dell Emimelia Fibulare
- Eminazia Completa
- Emicentesi dell Emimelia.
- Malattia dell Emimegalencefalia
- Malformazione Congenita Emidisplastica con Nevo Ittiosiforme e Anomalie degli Arti
- Mal di Testa Parossistico
- Mal di testa emiplegico familiare o sporadico
- Cronicita dell emicrania
- Malattia della Tiroide da Emiagenesi
- Ipertrofia Isolata di Emi
- Iperplasia Isolata di Emi
- Malattia da Degenerazione di Emerina
- Patologia medica da EMEA (Errore nella Modulazione dell Eccitazione Autonomica)
- Sindrome da Aminopterina: una Patologia Embrio-Fetale
- Malattia da accumulo di fenilchetonuria nell embrione
- Diabete e Embriopatia: un insidiosa connessione
- Patologia da Intossicazione da Trimetadione Embriofetale
- Malattia da Toxoplasma: Impatto sull Embriologia
- Malformazioni fetali da esposizione al toluene
- Malformazioni fetali da Talidomide
- Malattia da Sovradosaggio di Retinoidi nell Embriogenesi
- Malattia da Parvovirus B19 nell embrione
- Malattia da Farmaci Antimicrobici durante la Gravidanza
- Malattia da Somministrazione di Micofenolato Mofetile in Gravidanza
- Malformazioni congenite provocate dall Isotretinoina
- Malattia da accumulo di iperfenilalanina embrionale
- Patologia da Esposizione Prenatale al Fenobarbital
- Malattia da sovradosaggio di cumarina
- Patologia causata dall utilizzo di Acitretina e Etretinato.
- Malattia da Intossicazione da Acido Valproico nell Embriologia
- Malattia da esposizione all Acido Retinoico Fetale
- Patologia Fetale da Abuso di Alcol
- Infezione feto-embrionale: una patologia da non sottovalutare
- Malattia da Toxoplasma Gondii in Gravidanza
- Patologia fetale in gravidanza dovuta a malattia materna
- Patologia da esposizione fetale alla fentoina
- Patologia da esposizione tossica o farmacologica in gravidanza: l Embriofetopatia
- Patologia fetale da esposizione al Distilbene
- La Malattia dell Embriofetopatia da Dietilstilbestrolo
- Malformazioni congenite legate all esposizione al DES durante la gravidanza.
- Patologia da uso di cocaina: effetti sull embrione e sul feto
- Patologia da Esposizione al Carbimazolo durante la Gravidanza
- Patologia da Antagonisti della Vitamina K in Gravidanza
- Malattia da esposizione a aminopterina methotrexate durante la gravidanza
- Malattia feto-infantile acquisita da madre a figlio
- Patologia fetale da Propiltiouracile: Embrio in Pericolo
- Patologia da Metimazolo nell Embriologia Fetale
- Patologia fetale da sovradosaggio di indometacina
- Patologia da sovradosaggio di antagonisti della Vitamina K nell embrione e nel feto
- Embolizzazione del liquido amniotico
- Ereditarieta familiare di Ematuria, Autosomica Dominante, Tortuosita delle Arterie Retiniche e Contratture.
- Malattia Emorragica Autoimmune della Sindrome da Anticorpi Antifosfolipidi
- La Sindrome da Esaurimento Mentale Acuto da Reattivita Disturbata
- Neonatale Emangiomatosi Diffusa
- Malattia dei Capillari Emangiomi del Polmone
- Ematoma verrucoso
- Emangioma Retinico Cavernoso: Una Patologia Oculare Delicata
- Malformazioni Genitali Esterni e Anomalie Vescicorenali: Emangiomi, Lipomielomeningocele, Ano Imperforato
- Emangioma Infantile con Localizzazione Insolita
- Emangioma cutaneo associato a Atrofia Muscolare o Ossea
- Emangioma congenito parzialmente regressivo
- Emangioma Congenito Non Risoltosi Naturalmente
- Emangioma Congenito con Rapida Regressione
- Emanigoma Congenito: Una Patologia Medica Congenita
- Emangioma Cavernoso Cerebrale Familiare: Una Patologia Genetica
- Ereditarieta dell Emangioma Cavernoso Cerebrale
- Emangioma con Cellule Fusiformi
- Emanlioinfangioma: Una Patologia Vascolare Rara.
- Emangioendotelioma reticolare
- Emangioendotelioma Kaposiforme: Una Rara Forma di Tumore Vascolare.
- Ematangioendotelioma Epitelioide
- Emanioendotelioma Complesso
- Emodinamica delle Cellule Fusiformi in un Emangioendotelioma
- Emangioblastoma: Una patologia rara dei tessuti connettivi.
- Ellissocitosi Stomatocitica: Una Patologia Orale Da Non Sottovalutare
- Malattia dell Ellissocitosi Melanesiana
- Ellissocitosi Ereditaria: Una Malattia Genetica.
- La Elastosi Serpiginosa Perforante: Una Nuova Patologia Cutanea
- Elastosi Lineare Focale
- Elastosi dermica focale simile a PXE a insorgenza tardiva
- Elastosi Dermica Focale a Esordio Tardivo con Similitudini al Pseudoxantoma.
- Elastosi Dermica Focale: un Ritardo nell Espressione della Patologia
- Papulosi Elastorressiva
- Elastosi giovanile: una patologia senza osteopoichilosi
- Elastosi Giovanile di Weidman
- Malattia dell Elastoma
- Distruzione del Derma Medio per Elastolisi
- Elastofibroma Dorsale: Un Anomalia Cutanea Rara
- Elastodermia: La Malattia della Pelle Elastica
- Malattia della pelle simile al pseudoxantoma elastico: l elastocitosi dermica papillare
- PXE simile: Elastosi Dermica Papillare
- Distrofia Spondilo-Cheiro-Displastica di tipo Ehlers-Danlos
- Distrofia Eterozigote Simil-Classica della Tessitura Connettivale
- Sindrome di Ehlers-Danlos di tipo progeroide
- Disturbo dell elastina: Sindrome da Eccessiva Contrazione Muscolare.
- Sindrome da Distrofia Erettile di Tipo Classico
- EDS di Tipo Cifoscoliotico e Sordità: Un Approccio Multidisciplinare
- Malattia Eterozigote del Tessuto Connettivo di tipo Cardiaco Valvolare
- Sindrome di Ehlers-Danlos a trasmissione vascolare
- Dermatosparassia Umana di Tipo VIIC: un Eredita della Sindrome di Ehlers-Danlos
- Dermatosparassia: una forma di Distrofia Ereditaria della Pelle
- Sindrome di Ehlers-Danlos di Tipo Artrocalasico
- EDS Spondilodisplastica Associata a B3GALT6
- Disturbo EDS a carico del periodonto
- Sindrome di Ehlers-Danlos connessa al Cromosoma X
- Sindrome di Ehlers-Danlos ipermobile
- Sindrome da deficit di Beta3GalT6: una forma di EDS
- Distrofia muscolare ereditaria associata a cifoscoliosi progressiva, miopatia e sordita
- Malattia di Ehlers-Danlos a carico delle arterie con ecchimosi cutanee
- Edema polmonare in condizioni di elevata altitudine
- Edema Maculare Familiare: Un Osservazione Clinica
- Edema Maculare Cistoide di Ereditarieta Autosomica Dominante
- Edema Fetale da Risposta Immunitaria
- Edema Fetale Generalizzato: Una Patologia Medica da Non Sottovalutare
- Edema Angioneurotico: Una Patologia da Non Sottovalutare
- Disturbo dello Spettro dello Sviluppo dell Eta Evolutiva
- Disturbo da deficit di attivazione del recettore per l endotelina A
- Ectropion secondario: una patologia oculare
- Malformazione congenita di Ectropion del Labbro Inferiore e Palatoschisi
- Ectropion congenito isolato: una patologia medica da non sottovalutare
- Congiuntivite ectropionica congenita dell uvea
- Ectropion congenito: una sfida medica congenita
- Sindrome di Duane-Radiale-Schiele: una complessa patologia neurologica.
- Malformazione congenita ectodermica: Ectrodattilia, Displasia e Labiopalatoschisi
- Ectrodattilia Isolata
- Malformazione congenita degli arti: Ectrodattilia
- Patologia dell Ectopia Tiroidea
- Sindrome da Ectopia Lentis.
- Sindrome Genetica dell Ectopia Lentis.
- Sindrome dell Ectopia del Cristallino
- Disturbi della Cristallinopatia Isolata
- Ectopia del Cristallino Familiare: Un Analisi della Patologia.
- Malformazione Cardiaca Ectopica
- Espansione anomala dell orecchio sinistro del cuore
- Espansione della valvola cardiaca destra
- Ectasia del Condotto Precaliceale
- Infezione da Echinococco alveolare
- Sindrome da Sovrassunzione di Mineralcorticoidi
- Ipertrofia Mammaria Congenita
- Malattia da virus di Epstein-Barr e virus di citomegalovirus congenito
- Epidermolisi Bollosa Simplex senza manifestazioni estese alla cute
- Eritema Bolloso Localizzato
- Esofago-bronchiale-sindrome intermedia correlata a proteina leucocitaria estrinseca senza coinvolgimento extracutaneo.
- Epatoblastoma intermedio con cardiomiopatia
- Malattia da deficit di sostanza laminare generalizzato recessivo autosomico
- Malattia di EBS da Deficit di Esofilina-5
- Epidermolisi Bollosa da Deficit di BP230
- Epidermolisi Bollosa con Macchie di Pigmentazione
- Espansione della Malattia di Berger con Nefropatia
- Eritema Migrante Circinato associato a Sindrome di Ehlers-Danlos
- Distrofia muscolare associata alla sindrome di Ehlers-Danlos
- EBB con manifestazioni extracutanee
- Epatoblastoma con Atresia Pilorica
- Eritema Bolloso Sistemico con Anodonzia e Ipodonzia
- Sindrome di EBS a trasmissione autosomica dominante di forma intermedia
- Epatodiatesi Bulosa Autosomica Dominante Generalizzata: Una Forma Grave
- Malattia di Eb Progressiva
- Malattia Eosinofila dell Apparato Digerente e del Tessuto Linfatico
- Sindrome Sopratentoriale Aspecifica senza Anticorpi Caratteristici
- Patologia da Encefalite Aspecifica Sopratentoriale con Presenza di Anticorpi Caratteristici.
- Sindrome da Encefalite Autoimmunitaria con Risultato del Siero Negativo
- La Talassemia β-talassemia: Una Malattia Genetica del Sangue.
- Distrofia Muscolare di Werdnig-Hoffmann con Polidattilia Postassiale
- La duttopenia idiopatica: un indagine sulla patologia.
- Disturbo da Uso eccessivo di Sostanze.
- Parziale Duplicazione e Triplicazione del Braccio Corto
- Sindrome della duplicazione-inversione del cromosoma 15q11
- Sindrome da Duplicazione del Cromosoma Xp22
- Duplicazione dell Esofago: una Patologia Tubulare
- Duplicazione anomala del retto
- Duplicazione della ghiandola pituitaria
- Duplicazione Enterica Toraco-Addominale: Una Patologia Medica.
- Duplicazione dell Uretra: Una Rara Anomalia Urologica
- Duplicazione Intestinale
- Duplicazione dell Esofago: una Patologia Medica.
- Sindattilia della duplicazione delle sopracciglia
- Duplicazione della Ghiandola Pituitaria: una rara Patologia Medica
- Sindrome del Cromosoma 18 Duplicato
- Duplicazione del braccio corto del cromosoma 4: una patologia genetica
- Duplicazione Caudale: una Patologia Medica
- Duplicazione cromosomica autosomica
- Duplicazione a Specchio della Gamba e del Piede: una Rara Anomalia Congenita
- Distrofia Muscolare Spinale di tipo A
- Rara Emorragia Disfunzionale
- Disordine dello Sviluppo Sessuale 46XX di tipo Ovotesticolare
- Disordine Sessuale Differenziato di Origine Genetica nell ambito Ginecologico
- Disturbo dello Sviluppo Sessuale di Origine Genetica
- Disturbo dello Sviluppo Sessuale di Rilevanza Ginecologica
- Disordine dello Sviluppo dei Cromosomi Sessuali
- Patologia causata da esposizione materna a perturbatori endocrini: sindrome da disgenesia sessuale 46XY.
- Disordine sessuale di sviluppo 46XY di origine genetica
- Disordine di sviluppo sessuale 46XY di origine endocrina
- Patologia DSD 46XY di Interesse Ginecologico
- Sindrome da Disgenesia Sessuale 46XY con Resistenza Parziale all Ormone Luteinizzante
- Sindrome da Disgenesia Gonadica 46XY con Resistentia Parziale a LH
- Sindrome da Disgenesia Gonadica 46XY a Resistenza Assoluta a LH.
- Sindrome da Disgenesia Gonadica 46XY con Iperresistenza all Ormone Luteinizzante
- Disordine sessuale di origine cromosomica 46XY associato a resistenza all ormone luteinizzante o deficit della subunita beta dell ormone luteinizzante
- Disordine del sviluppo sessuale 46XY con resistenza agli ormoni luteinizzanti o deficit di luteinizzante beta
- Disturbo del Sviluppo Sessuale 46XY da Ridotta Sensibilita del Recettore per la Leutinizzazione
- Sindrome da Disgenesia Gonadica 46XY con Inattivazione Assoluta del Recettore per l Ormone Luteinizzante
- Disturbo dello Sviluppo Sessuale 46XY Dovuto ad Inattivazione Completa del Recettore per l ormone Luteinizzante.
- Sindrome da Disgenesia Gonadica 46XY dovuta a Difetti nella Steroidogenesi Testicolare e Surrenalica
- Distrofia Sessuale di 46XY a causa di un Deficit nella Steroidogenesi Testicolare
- Sindrome da Disgenesia Sessuale 46XY dovuta a Deficit di Sintesi del Testosterone
- Sindrome di 46XY a causa di una mancata sintesi del colesterolo
- Sindrome da Disgenesia Gonadica 46XY a causa di Deficit di Ormone Luteinizzante Beta
- Sindrome da Disgenesia Gonadica 46XY a causa di Deficit di 5 Alfa Reduttasi 2
- Sindrome da Disgenesia Gonadica 46XY da Deficit della Subunita Beta dell Ormone Luteinizzante
- Disturbo dello Sviluppo Sessuale 46XY a causa di anomalie nella produzione di androgeni
- Disordine dello Sviluppo Sessuale 46XY
- Sindrome da Disordine di Sviluppo Sessuale 46XX indotta da un eccesso di androgeni fetoplacentari
- Disordine Sessuale di Differentiazione 46XX provocato da un eccessiva produzione di androgeni fetali
- Disordini del Sviluppo Sessuale 46XX indotti da Sovrapproduzione di Androgeni
- Disturbo dello Sviluppo Sessuale 46XX causato da Androgeni Materni
- Disturbo dello Sviluppo Sessuale 46XX provocato da Androgeni Esterni Materni
- Sindrome da Disgenesia Sessuale 46XX indotta da Androgeni Endogeni di Origine Materna
- Disordine Sessuale di Disgenesia 46XX – Genetica.
- Distrofia muscolare ad anello di Kugelberg-Welander
- Drusen radiali dominanti: una patologia oculare complessa
- Drusen familiali: un analisi della patologia.
- Drusen dominanti: una patologia medica.
- Disturbi Renali Tubulo-Interstiziali associati ad Anemia
- Disturbo Renale Tubulare Acido-Resistente
- Disturbo Renale Tubulare Acido-Resistente
- Disturbo Renale Tubulare Acido-Base da Assenza di Distal Renina.
- Disturbo Renale Tubulare Acido-Base.
- Disturbo da Responsabilita Sociale (DRS)
- Distrofia Muscolare di Duchenne Rapida Progressiva Legata all X.
- Drepanocitosi e Emoglobinopatia D: Un Approccio Clinico
- Malattia Emoglobinica: Drepanocitosi e Emoglobinopatia C
- Malattia emoglobinica ereditaria: Beta Talassemia e Drepanocitosi
- Drepanocitosi e Altri Difetti dell Emoglobina
- Malattia della Drepanocitosi
- Distrofia muscolare da sindrome da ritardo di sviluppo.
- Distrofia Retinica da Deficit di GTP-Chinasi 1
- Deficit di Sepiapterina Reduttasi: Malattia Autosomica Recessiva
- Infestazione da Dracunculus Medinensis
- La Dracunculiasi: Una Pericolosa Infezione Parassitaria.
- Distrofia Muscolare di Tipo 3 Congenita di Glycosylation
- Distrofia Muscolare di Duchenne-Becker con Deficienza di Glucosio-6-Fosfato Deidrogenasi
- Malattia di Dolichol-Polichermosaccaridosi di tipo 1 (DPM1 CDG)
- Distrofia muscolare peroneale di Tipo Loffler
- Disordine di Pseudo-Attivazione di Glucosio-Galattosio Tipo 1 Congenito.
- Malformazioni congenite della mano associate a Dotto Arterioso Pervio, Valvola Aortica Bicuspide.
- Malattia del Dotto Arterioso Pervio Familiare
- Malformazioni facciali con dotto arterioso pervio e anomalie del V dito
- Malattia di Fallot con difetto dell ostio tricuspide
- Transposizione delle Grandi Arterie con Difetto di Trasposizione delle Valvole Aortiche.
- Deflessione dell Ottava Costa con Difetto del Setto Ventricolare Subaortico o Doppiamente Connesso
- Difetto del setto interatriale e ventricolare sinistro con valvola subaortica doppiamente connessa e stenosi polmonare.
- Displasia del Setto Atrioventricolare con Difetto Interventricolare del Setto Non Comunicante tra l Atrio e il Ventricolo Sinistro.
- Difetto del Setto Interventricolare con Shunt Ventricolo-Sottopopolmonare
- Malformazione cardiaca complessa: DORV con Stenosi Polmonare e Eterotassia del Setto Atrioventricolare.
- Malattia del Dotto di Botallo Congenita.
- Sindrome del Doppio Y
- Sindrome del Naso Doppio
- Deficit Congiunto di XDH ed AOX
- Malformazione congenita del doppio arco aortico
- Disaccordo Bipolare
- Disturbo Ossessivo-Lieve della Valvola.
- Sindrome del Dolore Rettale Familiare
- Sindrome del Dolore Facciale Idiopatico Cronico
- Sindrome del Dolore Facciale Atypico
- Disturbo Ossessivo-Compulsivo da Attaccamento Positivo
- Decesso per Arresto Cardiorespiratorio
- Disturbo Neurodegenerativo del Cervelletto
- Distrofia Neuro-Epiteliale Transitoria.
- Distrofia Muscolare di Duchenne
- Diabete Mellito Neonatale
- Diabete Mellito Giovanile
- Diabete Mellito
- Malattia da Degenerazione del Motoneurone
- Linfoma Diffuso a Grandi Cellule B di Epstein-Barr a Esordio Tardivo
- DLBCL del Sistema Nervoso Centrale
- DLBCL con Infiammazione Cronica: Una Patologia Medica.
- Linfoma Diffuso a Grandi Cellule B di tipo B
- Dermatite da contatto: una guida alla comprensione.
- Malattia di Krabbe di Tipo 1 con Deficit di Glucosio 6-Fosfato Deidrogenasi
- Patologia del Diverticolo Uraco Vescicale
- Malformazione congenita del diverticolo esofageo
- Malattia di Kommerell: Diverticolosi dell Arco Aortico
- Malattia del Diverticolo dell Uraco
- Malattia del Diverticolo Cardiaco
- Disturbo da Intolleranza al Glutine: La Sfida della DITRA
- Disturbo da Disulfiduria del Beta-Mercaptolattato di Cisteina.
- Raro disturbo trombotico da difetto piastrinico congenito
- Raro Disturbo Trombotico da Difetto Piastrinico Acquisito
- Rara Patologia Trombotica dovuta a Difetto Piastrinico
- Raro Disturbo Trombotico da Difetti dei Fattori di Coagulazione
- Raro Disturbo Trombotico da Difetto Costituzionale dei Fattori di Coagulazione
- Malattia Trombotica Rara dovuta a Difetto Acquisito dei Fattori di Coagulazione
- Disturbi Specifici dell Apprendimento Scolastico
- Disturbo della Comunicazione Verbale
- Sindrome di Noonan Simile con JMML: Un Disturbo Clinico
- Disturbo Reticolare della Pigmentazione Legato al Cromosoma X con Manifestazioni Sistemiche
- Disturbo Pigmentario Reticolare delle Pieghe di Flessione
- Sindrome del Sistema Nervoso Autonomo Raro
- Sindrome da Movimento Parossistico Raro
- Raro Disturbo del Trasporto Spermatico
- Sindrome da Sterilita Femminile da Ipogonadismo Ipogonadotropo Congenito: Un Disturbo Raro
- Sindrome da Deficit di Gonadotropina: una Patologia Rara
- Sindrome da Deficit Primitivo di Gonadotropine
- Sindrome da Deficit di Gonadotropine: un Disturbo Raro
- Malattia Rara di Ipogonadismo Ipergonadotropo
- Sindrome Rara con Distonia e Altri Segni Neurologici o Sistemici
- Azoospermia Ostruttiva: Un Disturbo Raro
- Rarita del Disturbo Pervasivo dello Sviluppo
- Lieve Disturbo Perossisomiale da Deficienza di PEX10
- Malattia di Parkinson Genetica Rara
- Disordine dello Sviluppo Sessuale 46XX a Carattere Ovo-Testicolare
- Malattia da Deformazione Ossea Legata all Aggrecan
- Sindrome da Disturbo Neuro-Behaviorale Simile
- Disturbo Genetico MYH9-Correlato
- Disturbo Mitocondriale dovuto a Deficit di Sintesi Proteica Mitocondriale
- Disturbo Mitocondriale da Difetto nella Maturazione dei Complessi della Catena Respiratoria Mitocondriale
- Patologia Mieloproliferativa Disordinata
- Disturbo del Sistema Mielocerebellare
- Rara Malattia Ipercinetica dei Movimenti
- Malattia Genetica Rara della Crescita Scheletrica
- Malattia Genetica Rara dello Sviluppo Osseo
- Malattia del Movimento Genetica Rara
- Malattia Genetica Rara Dovuta a Difetto nella Trasmissione degli Spermatozoi
- Rara Malattia Genetica con Azoospermia Ostruttiva
- Disordine Genetico dello Sviluppo Sessuale di Interesse Ginecologico
- Sindrome genetica dello sviluppo sessuale 46XX
- Malattia Genetica dello Sviluppo Sessuale
- Malattia ereditaria della Piastrinopatia Gigante
- Malattia Encefaloclastica
- Patologia emorragica da deficit di Trombomodulina
- Disturbo Emorragico da Deficit di Trombomodulina.
- Raro disturbo emorragico da trombopatia e trombocitopenia
- Rara Patologia Emorragica da Trombocitopenia Costituzionale
- Rara Emorragia da Difetto Piastrinico Costituzionale
- Raro Disturbo Emorragico da Difetto Piastrinico Acquisito
- Raro Disturbo Emorragico da Deficit Piastrinico
- Raro Disturbo Emorragico da Deficit di Recettori Piastrinici
- Raro Disturbo Emorragico da Difetto dei Fattori della Coagulazione
- Sindrome da Deficit Acquisito dei Fattori della Coagulazione – Una Rara Patologia Emorragica
- Emorragia Disordinata del Texas Orientale
- Deficit di CalDAG GEFI: Patologia Emorragica
- Disturbi Emorragici da Deficit del Fattore 1 di Scambio Guaninico Regolato da Calcio e DAG
- Disturbi dello Sviluppo dell Infanzia Disintegrativi
- Malattia Genetica Dentale o Periodontale Rara
- Disturbi dell Identita Corporea e dell Integrita Fisica.
- Ritardo Mentale con Disordine dello Sviluppo Sessuale
- Disturbi dello Sviluppo Sessuale di Rilevanza Ginecologica
- Disturbi dello Sviluppo Sessuale Cromosomici
- Disturbi dello Sviluppo Sessuale con Isolato Deficit di 1720 Liasi e Cariotipo 46XY
- Disturbo dello Sviluppo Sessuale 46XY a seguito di un Difetto nella Via Alternativa di Biosintesi del Diidrotestosterone
- Disturbi dello sviluppo sessuale da deficit di 1720 Desmolasi nella sindrome 46XY
- Disturbi Motori Vari da Malattia Neurodegenerativa Genetica
- Disturbi del Movimento da Malattia Neurodegenerativa: Un Approccio Multidisciplinare.
- Patologie dello Spettro Autistico a Presentazione Rara
- Disturbi Psico-Motori Psicogeni
- Patologia Ematologica con Compromissione Renale
- Disordini dello Sviluppo Sessuale Fisiologici nelle Donne di Tipo 46XX
- Disturbi del Sonno: Un Indagine sui Rischi per la Salute.
- Disordini Metabolici dei Pentosi Polioli
- Patologie correlate al Virus dell immunodeficienza Umana di tipo 8
- Disturbo Osseo associato a TRPV4
- Malattia da Distrofia Glicosaminoglicanica Secondaria
- Distrofia Muscolare Primitiva da Glicosil-Glicano
- Distrofia Muscolare da Carenza di Glicani
- Distrofia Muscolare di Duchenne: una malattia grave
- Distrofia Muscolare di Duchenne e Becker
- Malattia di Becker da Distrofina Muscolare
- Distrofia dei Coni Retinici
- Distrofia Vitelliforme Foveomaculare ad Esordio Tardivo
- Distrofia Trombocitica Emorragica.
- Malattia di Francois: Distrofia Torbida Centrale
- Distrofia Toracica Asfissiante di Jeune: Uno Studio sulla Patologia Medica.
- Distrofia toracica asfittica del neonato
- Distrofia Stromale Congenita Ereditaria
- Distrofia stromale amorfa della regione posteriore
- Distrofia Muscolare Smolandiensis
- Distrofia Simpatica Riflessa: Una Patologia Medica.
- Distrofia Retinica Sindromica: Una Patologia Visiva Rara
- Distrofia Retinica Progressiva da Deficit di Trasporto del Retinolo
- Gravissima Distrofia Retinica ad Esordio Precoce
- Distrofia Retinica di Bothnia: Una Malattia della Retina
- Distrofia Retinica a Strato Nucleare Interno e Anomalie delle Cellule Gangliari
- Retinite Distrofica di Doyne.
- Distrofia Retinica: Uno Sguardo alla Malattia.
- Distrofia Reticolare della Retina Pigmentata
- Distrofia Progressiva della Fovea Oculare
- Distrofia Progressive della Retina Cone-Cued
- Distrofia Polimorfa Retinica Progressiva
- Distrofia Pigmentaria della Forma a Farfalla
- Distrofia Parziale Familiare Associata alla LIPE
- Distrofia Osteo-Condro-Muscolare: Una Malattia Progressiva.
- Distrofia Ossea Sclerosante Mista: Una Malattia Ossea Progressiva
- Distrofia Oculo-Cerebro-Renale
- Distrofia Oculo-Cerebro-Renale: Uno Studio Clinico
- Distrofia Neuroassonale Infantile: Una Patologia da Non Sottovalutare
- Distrofia Muscolare dei Cingoli da Difetto di Calpaina
- Distrofia Muscolare di Tipo Selcen
- Malattia di Becker: Distrofia Muscolare di Tipo II
- Distrofia Muscolare Tibiale Finlandese: Un Analisi della Patologia.
- Malattia della Distrofia Muscolare Sclerotonica
- Distrofia Muscolare Scapolo-Peroneale a Trasmissione X-Linked
- Distrofia Muscolare Progressiva: Una Malattia Neurodegenerativa.
- Distrofia Muscolare Oculo-Gastro-Intestinale
- Malattia di Steinert: Distrofia Muscolare Oculofaringea
- Distrofia Muscolare Congenita Megaconiale
- Distrofia Muscolare delle Faccia, Scapola e Omero
- Distrofia Muscolare Distale: Una Patologia Muscolare Progressiva
- Distrofia Muscolare di Miyoshi di Tipo 3
- Distrofia Muscolare di Emery-Dreifuss
- Distrofia Muscolare di Duchenne e Becker: Una Malattia Genetica Progressiva.
- Distrofia Muscolare di Duchenne: Una Patologia da Non Sottovalutare
- Distrofia Muscolare Tibiale
- Distrofia Muscolare Cingolare Autosomica Recessiva da Difetto di Plectina
- Malattia neuromuscolare genetica: Distrofia muscolare dei Cingoli Autosomica Recessiva
- Distrofia Muscolare del Cingolo Scapolare Autosomica Dominante
- Distrofia Muscolare Cingolare di Tipo R24 Associata a POMGNT2
- Distrofia Muscolare dei Cingoli di Tipo R24: Una Sfida Clinica
- Distrofia Muscolare dei Cingoli di Tipo R23 Associata alla Subunita Alfa 2 della Laminina.
- Distrofia Muscolare dei Cingoli Tipo D4 Correlata alla Calpaina 3: Una Nuova Patologia.
- Distrofia Muscolare degli Arti Toracolombari di Tipo D4
- Distrofia Muscolare del Cingolo Scapolare con Deficit Cognitivo
- Distrofia Muscolare Cingolare da Mutazione di TRIM32
- Distrofia Muscolare dei Cingoli da Difetto di Serotonina
- Distrofia Muscolare dei Cingoli da Difetto di POMK: Una Rarita Medica.
- Distrofia Muscolare dei Cingoli dovuta a Deficit di Miotilina
- Distrofia Muscolare dei Cingoli da Insufficiente Apporto di Gamma Sarcoglicano
- Distrofia Muscolare Cingolare da Difetto di Disferlina
- Distrofia Muscolare degli Apparati Cingolati da Difetto di Delta-Sarcoglicano
- Distrofia Muscolare degli Arti Cingolati a causa di una carenza di Beta-Sarcoglicano
- Distrofia Muscolare dei Cingoli con Malattia di Paget Ossea
- Distrofia Muscolare dei Cingoli Scapolo-Omerali
- Distrofia muscolare associata alla proteina POMGNT2
- Distrofia Muscolare Congenita di Tipo Fukuyama
- Distrofia Muscolare Congenita di Tipo 1B
- Distrofia Muscolare Congenita di Tipo 1A
- Distrofia Muscolare Congenita Senza Conseguenze Cognitive
- Malattia muscolare congenita da deficit di merosina
- Distrofia Muscolare Congenita Associata alla Proteina LMNA
- Distrofia Muscolare Congenita di Ullrich: Una Malattia Rara.
- Distrofia Muscolare Congenita di Santavuori: Una Patologia Medica Inexplicabile
- Distrofia Muscolare Congenita di Fukuyama: Una Patologia Neuromuscolare Rara.
- Distrofia Muscolare Congenita da Mutazione del Gene LMNA
- Distrofia Muscolare Congenita causata da Distroglicanopatia
- Distrofia Muscolare Congenita da Difetto di Laminina Alfa2
- Distrofia Muscolare Congenita associata ad Iperlassita Muscolare.
- Distrofia Muscolare Congenita con Coinvolgimento Cerebellare
- Distrofia Muscolare Congenita associata a Disabilita Intellettiva
- Distrofia Muscolare Congenita Associata a Deficit di ITGA7
- Distrofia Muscolare Congenita con Deficit di Integrina Alfa-7
- Distrofia Muscolare Congenita con Anomalie Mitocondriali Strutturali
- Malattia Genetica Complessa con Distrofia Muscolare Congenita, Cataratta Infantile e Ipogonadismo
- Distrofia Muscolare Congenita: Una Sfida Medica.
- Distrofia Muscolare Autosomica Recessiva da Deficienza di Tor1AIP1
- Distrofia Muscolare Autosomica Recessiva da Deficit di Laminina-α-1B.
- Malattia della Distrofia Muscolare
- Distrofia Multifocale Simulante il Fondo Flavimaculato
- Distrofia Miotonica: Una Malattia Neuromuscolare.
- Distrofia Miotonica di Tipo Prossimale
- La Malattia di Steinert: Distrofia Miotonica.
- Distrofia Miotonica Congenita: Una Patologia Genetica.
- Distrofia Miotonica Congenita di Steinert: Un Analisi Clinica
- Distrofia Miotonica Infantile Precoce
- Distrofia Miotonica: una Malattia Neurologica Muscolare
- Distrofia Microcistica Corneale a Strati Multipli.
- Distrofia Maculare Vitelliforme: Un Analisi della Patologia Oculare
- Distrofia Maculare Sindromica: Una Malattia Oculare Rara
- Retinoschisi Maculare di Tipo 2
- Distrofia Maculare Retinica della Carolina del Nord: Una Patologia Oculare Rara.
- Distrofia Maculare Pseudo Vitelliforme: Una Patologia Oculare Rara
- Distrofia Maculare Pigmentaria a Forma di Farfalla
- Distrofia Maculare Occulta: una patologia della retina.
- Distrofia Maculare Isolata: Una Patologia Oculare Rara
- Distrofia Maculare Ereditaria di Best: Un Analisi Clinica
- Distrofia Maculare di Best: Uno Studio delle Cause e dei Trattamenti.
- Distrofia Maculare della Carolina del Nord: una Nuova Patologia Oculare.
- Distrofia Maculare Cistoide: una Patologia Oculare Progressiva.
- Distrofia Maculare Anulare Benigna Concentrica
- Distrofia Ialo-Retinica di Wagner
- Distrofia Muscolare di Helsingland
- Distrofia Muscolare di Duchenne-Becker da Fibrosi Scialoide
- Distrofia maculare foveale a insorgenza adulta
- Distrofia Follicolare da Sovraccarico di Ciclosporina
- Distrofia delle Faccia, Spalla e Omero
- Distrofia Epiteliale Ereditaria Giovanile di Messman: Una Patologia Medica.
- Distrofia Endoteliale Ereditaria Tardiva: una Sindrome Medica Rara
- Infantile Ereditaria Distrofia Endoteliale
- Malattia ereditaria congenita di origine endoteliale: Distrofia endoteliale.
- Distrofia Endoteliale Ereditaria Congenita: Una Patologia Medica.
- Distrofia Muscolare di Witschel
- Distrofia Muscolare di Vasterbotten
- Distrofia Muscolare di Schlichting
- Distrofia Muscolare di Biber Haab Dimmer
- Distrofia Corneale Dermocondroide
- Distrofia Retinica Epiteliale Pigmentata
- Distrofia delle Unghie delle Mani e dei Piedi
- Distrofia della membrana Limitante Anteriore dell Occhio
- Distrofia Coroidea da Degenerazione del Tessuto Fibroso
- Distrofia Focale della Retina di Sorsby
- Distrofia Corneale Congenita di Bietti
- Amelogenesi Imperfetta da Distrofia dei Coni e dei Bastoncelli
- Distrofia Cone-Rod Dystrophy
- Distrofia Cone-Rod con Risposta Iperattiva all elettroretinogramma
- Distrofia Cone-Rod con Iperreagibilita dei Bastoncelli
- Distrofia Cone-Rod con Risposta Sopranormale all Electroretinogramma Scotopico
- Distrofia Cingolata con Epidermolisi Bollosa Semplice
- Distrofia Epiteliale Ricorrente da Erosione
- Distrofia Cranio-Carpo-Tarsale: Una Patologia Rarissima
- Distrofia Coroidale Centrale Areolare: una Malattia Oculare Rara
- Distrofia Corneo-Retinica del Cristallino di Bietti: Una Patologia Oculare Rara
- Distrofia Corneale Torbida Centrale di Francois: una Patologia Oculare Rara.
- Distrofia Corneale Superficiale Ereditaria.
- Distrofia Corneale Superficiale: Una Sfida per la Medicina.
- Distrofia Corneale Congenita Stromale
- Distrofia Corneale Stromale: Uno Studio sulla Patologia Oculare
- Sindrome da Distrofia Corneale e Sordita Percettiva
- Distrofia Corneale Sindromica: Una Patologia Oculare Complessa
- Distrofia Corneale Reticolare: Una Patologia Oculare Rara
- Distrofia Corneale Reticolare Classica: Una Patologia Oculare.
- Distrofia Cornea Pre-Descemet: Una Patologia Oculare Progressiva.
- Distrofia Corneale Posteriore: Un Analisi della Patologia.
- Distrofia Corneale Polimorfa Posteriore: Una Sfida per la Medicina
- Distrofia Corneale Mucinosa Subepiteliale: Un Analisi della Patologia.
- Malattia Corneale Microcistica da Distrofia
- Distrofia Corneale Maculare: Una Malattia Oculare Progressiva.
- Distrofia Corneale Granulare di Superficie
- Distrofia Corneale Granulare Reticolare: Una Malattia Oculare Progressiva
- Distrofia Corneale Granulare Classica: Una Patologia Oculare.
- Distrofia Corneale Granulare Atypica: Una Patologia Oculare Rara
- Distrofia Corneale Ereditaria.
- Distrofia Corneale Gelatinosa Guttata
- Distrofia della Cornea Epiteliale di Lisch
- Distrofia Corneale Epiteliale di Bassa Statura
- Distrofia Corneale Endoteliale X-Linkata
- Distrofia corneale endoteliale di Fuchs: Un analisi della patologia medica
- Distrofia Corneale Endoepiteliale: Una Malattia Oculare Progressiva
- Distrofia Corneale di Waardenburg Jonker: Una Patologia Oculare Rara.
- Distrofia Cornea di Thiel-Behnke: una Malattia Oculare Rara
- Distrofia Corneale di Reis-Bucklers: Una Patologia Oculare Rara.
- Distrofia Corneale di Meesmann: Una Malattia Oculare Rara
- Distrofia Corneale di Maumenee: un Analisi Clinica.
- Distrofia Corneale di Groenouw di Tipo II
- Distrofia Corneale di Groenouw di Tipo I
- Distrofia Corneale di Grayson Wilbrandt: Un Analisi Clinica.
- Distrofia Corneale di Fehr: Un Analisi della Patologia.
- La Distrofia Corneale di Avellino: una Patologia Oftalmologica Rara
- Distrofia Corneale da Degenerazione della Membrana di Bowman di Tipo II
- Distrofia Corneale della Membrana di Bowman di Tipo I
- Distrofia Corneale Cristallina di Schnyder: Una Patologia Oculare Rara
- Distrofia Corneale con Sordita Progressiva: Una Patologia Da Non Sottovalutare
- Distrofia Corneale a Fibre a Spirale
- Distrofia Corneale Amorfa Posteriore – Una Malattia Oculare Progressiva
- Distrofia Corneale a Nido d Ape
- Distrofia Corneale Maculare di Francois Neetens
- Macchie corneali nella Distrofia Corneale
- Geografia corneale della Distrofia.
- Distrofia Corneale: Un Analisi della Patologia.
- Distrofia Corioretinica Sindromica: una Patologia da Non Sottovalutare
- Distrofia Corioretinica Isolata: Un Analisi della Patologia.
- Distrofia Muscolare a Pattern a Farfalla
- Distrofia Retinica Pigmentare Centrale
- Distrofia Centrale Areolare dell Epitelio Pigmentato della Retina
- Distrofia di Cape-Harada-Pond
- Distrofia Bollosa Ereditaria di Tipo Maculare
- Disturbo Respiratorio Cronico dovuto ad un Deficit del Metabolismo del Surfactante
- Insufficienza respiratoria acuta neonatale da deficit di proteina B
- Sindrome da Deficit del Surfactante B in un Neonato con Distress Respiratorio Acuto
- Disturbo di Torsione Muscolare Precoce
- Alcolismo sensibile e Distonia
- Distonia Pura: un analisi clinica
- Distonia psicogena: Una sfida diagnostica.
- Distonia Progressiva Ereditaria con Variabilita di Intensita Giornaliera.
- Distonia Progressiva Ereditaria con Fluttuazione Diurna
- Distonia Primaria Segmentale Cranio-Cervicale a Esordio Precoce
- Distonia Primaria a Esordio Craniocervicale o nell Arto Superiore di Torsione
- Distonia Primaria con Caratteristiche Cliniche Eterogenee
- Distonia Primaria a Inizio Precoce
- Distonia Parossistica: una patologia da non sottovalutare
- Distonia Parkinsoniana di Tipo Paisan Ruiz
- Distonia Parkinsonismo Associata alla Mutazione PLA2G6
- Distonia Parkinsoniana legata al Cromosoma X: Un Analisi Clinica.
- Parkinsonismo a Esordio Rapido con Distonia.
- Parkinsonismo con Distonia a Insorgenza Precoce
- Distonia Parkinsoniana di Esordio nell Eta Adulta
- Distonia nei bambini affetti da malattia di Parkinson
- Distonia della bocca e della mascella
- Distonia Mitocondriale con Trasmissione Materna
- Distonia Mioclonica: Una Sfida per la Medicina
- Distonia generalizzata non correlata ad altre patologie
- Distonia non correlata ad altre patologie
- Distonia Idiopatica Torsionale Mista
- Distonia Idiopatica: Una Malattia Neuromuscolare Sconosciuta.
- Rara Distonia Genetica
- Distonia Generalizzata Precoce degli Arti in Eta Pediatrica
- Distonia Generalizzata a Esordio Precoce con Torsione Muscolare
- Distonia generalizzata a esordio disomogeneo: arti superiori e livello cervicale
- Disturbo distonico focale segmentale o multifocale
- Distonia Focale Autosomica Dominante DYT25: Un Analisi Clinica
- Distonia sensibile alla Dopa dovuta a deficit di Tirosina Idrossilasi
- Distonia Dopa-sensibile correlata a un deficit di GTPCH1
- Distonia dopa-sensibile causata da una carenza di sepiapterina reduttasi
- Distonia Dopa-sensibile di ereditarieta Recessiva Autosomica
- Distonia Dopa-Sensibile di Tipo Autosomico Dominante
- Distonia Dopa-sensibile: una sfida per la medicina
- Distonia Idiopatica di Torsione.
- Distonia di Oppenheim: Una Patologia Muscolare Rara
- Sindrome di Meige: Distonia Muscolare Involontaria
- Distonia Muscolare Deformante
- Distonia Craniocervicale con Implicazioni Laringee ed Articolari Superficiali
- Distonia associata a KMT2B
- Distonia Persistente Combinata
- Distonia Cervicale ad Esordio Tardivo di Tipo DYT23 nell Eta Adulta
- Distonia Autosomica Recessiva a Esordio Precoce di Tipo DYT29
- Infestazione da Distomiasi.
- Disturbi da Distomatosi.
- Distichiasi Isolata: Un Raro Disturbo Oculare.
- Distrofia Ereditaria Areflessica di Roussy-Levy
- Retinopatia da Distacco Retinico Autosomico Dominante.
- Encefalocele occipitale con distacco della retina
- Distrofia Corneale Anteriore: Una Patologia da Non Sottovalutare
- Dissezione Idiopatica Spontanea dell Arteria Coronaria
- La Dissezione Familiare dell Aorta: Una Malattia Genetica.
- Dissezione Aneurismatica delle Arterie Cervicali Ereditaria
- Malattia dell arteria dissezionante con lentiggini
- Infezione da Ciliari nella Dissenteria
- Familiarita delle Dissecazioni Arteriose Cervicali
- Disordine immunitario correlato a Malattia Infiammatoria Intestinale
- Disordine della Protrombina.
- Disturbo dello sviluppo della fluenza verbale isolato
- Displasia Boomerang: Una Patologia alla Rottura
- Disturbi di Displasia Astley Kendall
- Displasia Ventricolare Aritmogena Isolata Familiare: Un Approccio Clinico-Terapeutico
- Malformazione congenita della Valvola Polmonare
- Displasia Valvolare Mixomatosa Legata al Cromosoma X Associata a FLNA: Studio Clinico-Molecolare.
- Displasia Ungueale Autosomica Recessiva: Un Analisi delle Conseguenze Mediche
- Displasia delle Unghie
- Disturbi della crescita delle unghie e dei denti: Displasia trico odonto ungueale
- Malformazione toracica e degli arti superiori
- Malformazione toraco-laringo-pelvica congenita
- Displasia del Timo, del Rene, dell Ano e del Polmone
- Malattia della Displasia Tanatofora
- Displasia Spondiloperiferica delle Ulna Corte
- Disordine spondilometafisario di tipo Sutcliffe
- Displasia Spondilometafisaria di Tipo Sedaghatian
- Disordine scheletrico congenito: la Displasia Spondilometafisaria di tipo Schmidt
- Malattia di Kozlowski: Displasia Spondilometafisaria.
- Displasia Spondilometafisaria di Tipo Golden
- Frattura angolata come manifestazione di Displasia spondilometafisaria
- Spondilometafisi Displasia di Tipo Algerino
- Malattia da Displasia Spondilometafisaria con Incurvamento degli Avambracci e Dismorfismi Facciali.
- Disordine Spondilometafisario di Tipo Czarny Ratajczak
- Disordine spondilometafisario di tipo A4
- Displasia Spondilometafisaria Simile alla Sindrome di Sedaghatian
- Regressione della Displasia Spondilometafisaria
- Sindrome da Displasia Spondilometafisaria: Miopia, Sordita Neurosensoriale
- Displasia Spondilometafisaria Legata al Cromosoma X: Un Indagine sulla Patologia Medica
- Distrofia Spondilometafisaria dei Coni e dei Bastoncelli
- Grave Displasia Spondilometafisaria con Valgismo del Ginocchio
- Disordine Spondilo-Metafisario con Alterazioni Encondromatose.
- Malattia di Megarbane: Displasia Spondilometafisaria Autosomica Recessiva
- Displasia Spondilometafisaria Assiale: un Analisi della Patologia Medica.
- Disordine Spondilometafisario: Uno Studio sulla Displasia.
- Disordine osseo congenito: Displasia spondiloepimetafisaria di tipo Sponastrime
- Malattia di Shohat: Displasia Spondiloepimetafisaria
- Displasia Spondilo-Epimetafisaria di Tipo Pakistano
- Displasia Spondilo-Epimetafisaria di Tipo Nishimura
- Disturbi scheletrici congeniti dello sviluppo: la sindrome di Missouri
- Disordine della crescita ossea spondiloepimetafisario di tipo Menger
- Disturbo osseo congenito di tipo spondiloepimetafisario da mutazione del gene Matrilin 3
- Malattia di Isidor: Displasia Spondiloepimetafisaria
- Malattia di Irapa: Displasia Spondiloepimetafisaria di Tipo I
- Disturbo della crescita scheletrica di tipo Handigodu: Spondiloepimetafisaria Displastica
- Disordine Spondilo-Epimetafisario di Tipo Genevieve.
- Patologia da Displasia Spondiloepimetafisaria di Tipo Anauxetico
- Disordine congenito della crescita ossea: Displasia spondiloepimetafisaria di tipo aggrecano
- Displasia Spondiloepimetafisaria di Tipo 2
- Displasia Spondiloepimetafisaria Legata al Cromosoma X: Una Patologia Medica.
- Displasia Spondilo-Epimetafisaria Congenita di Tipo Strudwick
- Patologia da Displasia Spondiloepimetafisaria con Lassita Articolare di Tipo Leptodattilico
- Disturbi congeniti della crescita ossea: Displasia spondiloepimetafisaria con Lassita Articolare di tipo Hall
- Malattia di Morquio: Displasia Spondiloepimetafisaria con Lassita Articolare
- Disordine scheletrico congenito complesso: Displasia Spondilo-Epimetafisaria con Dislocazioni Multiple di Tipo Hall
- Malattia da Displasia Spondilo-Epimetafisaria con Dislocazioni Multiple
- Malattia di Stanescu: Displasia spondiloepifisaria
- Disordine Spondiloepifisario di Tipo Reardon
- Disordine scheletrico congenito: la Displasia Spondiloepifisaria di Tipo Maroteaux
- Disordine scheletrico congenito: la Displasia Spondiloepifisaria di tipo Kimberley
- Displasia spondiloepifisaria tardiva di tipo MacDermot
- La Displasia Spondiloepifisaria Tardiva di Tipo Kohn
- Patologia da Displasia Spondilo-Epifisaria Tardiva
- Malattia dello Scheletro Congenita da Displasia Spondiloepifisaria Pseudoacondroplasica
- Disordini Spondilo-Epifisari e Spondilo-Epimetafisari
- Distrofia spondiloepifisaria con displasia retinica e immunodeficienza
- Malattia Complessa di Displasia Spondiloepifisaria, Craniosinostosi, Palatoschisi, Cataratta e Deficit Cognitivo
- Displasia Spondiloepifisaria connessa a MIR140
- Malattia congenita della displasia spondilo-epifisaria
- Gravita di Displasia Spondiloepifisaria con Brachidattilia e Epifisi a Forma di Cono
- Displasia Spondiloepifisaria con Accorciamento dei Metatarsi: Una Patologia Medica.
- Patologia delle displasie spondiloepifisarie: l artropatia progressiva
- Disordine Spondilo-Displastico
- Disturbo dello Sviluppo dell Omero e della Coscia
- Disordine dello Sviluppo Spondilo-Metafisario Megaepifisario
- Displasia dello Sponastrime
- Displasia delle Strutture Apicali del Naso
- Displasia della parete ottica
- Disordine scheletrico di tipo Greenberg: una patologia ortopedica.
- Malattia scheletrica con ritardo mentale: Displasia.
- Disordine scheletrico congenito con sviluppo anomalo delle strutture ossee
- Malformazione scheletrica primitiva con riduzione della dimensione degli arti
- Malformazioni congenite scheletriche con dislocazioni articolari multiple
- Deficit scheletrico primitivo con ridotta densita ossea
- Disordine scheletrico primitivo con deficit di mineralizzazione ossea
- Displasia scheletrica primitiva con iperostosi assiale
- Malformazione scheletrica primaria
- Platispondilia scheletrica letale di tipo Torrance: una patologia mortale
- Displasia scheletrica letale associata a mutazioni del gene NEK9
- Disordine cranioschisi-epilessia-bassa statura: una complessa patologia ossea.
- Malformazione ossea di Burton
- Malattia Scheletrica Cognitivamente Disfunzionale: Displasia.
- Malattia di Roberts-SCID con displasia scheletrica e braccia e gambe accorciate
- Malformazione scheletrica da Brachidattilia
- Displasia scheletrica correlata a CHST3
- Displasia scheletrica ad arti corti associata a Sindrome da Immunodeficienza Combinata grave
- Displasia della Scapola e del Bacino
- Disordine rizomelico di tipo Patterson Lowry
- Malattia di Patterson Lowry: Displasia Rizomelica.
- Displasia Retinica Legata alla Sindrome di X-Linked
- Displasia Renale, Epatica e Pancreatica.
- Disordine dello sviluppo renale unilaterale
- Un caso di Displasia Renale Multicistica Unilaterale
- Malattia renale bilaterale multifocale cistica
- Malattia renale multicistica a displasia
- Malformazione congenita renale a carattere mesomelico con fusione omerale radio-ulnare
- Displasia Renale Epatica Pancreatica e Cisti di Dandy-Walker: Uno Studio Clinico
- Displasia Renale Epatopancreatica: Una Patologia Diagnosticata.
- Bilaterale Displasia Renale
- Displasia Renale-Aplasia Retinica: una rara malattia congenita.
- Anomalie degli arti muscolo-scheletrici nella Displasia Renale
- Disordine Strutturale Renale
- Disordine della dentina radicolare
- Disturbi di sviluppo osseo della displasia pseudodiastrofica
- Disturbo scheletrico pseudoacondroplasico
- Malattia ereditaria delle ossa poliostotiche espansive dismetaboliche
- Disordine della Poliostosi Epifisaria
- Displasia Platispondilica congenita di Torrance-Luton
- Platispondilopatia di Torrance: Una Displasia Ossea Rara
- Disordine congenito della displasia pelvica e dell artrogriposi degli arti inferiori
- Bilaterale e Simmetrica Displasia Oto-Mandibolare Accompagnata da Alopecia
- Bilaterale e Simmetrica Displasia OtoMandibolare
- Disordine della Mandibola e dell Orecchio
- Malattia dell Orecchio Dentato: Displasia Otodentale
- Disordine dello Sviluppo Scheletrico Oto-Spondilo-Megaepifisario
- Displasia Oto-Mandibolare e Sindromi Monogeniche: Un Associazione Clinica.
- Malattia ossea neonatale dello sclerodermiforme
- Morte per Displasia Osteosclerotica Ossea
- Disordine osseo-fibroso della Displasia
- Malattia di Saul Wilson: Displasia osteodisplastica microcefalica
- Disordine dello sviluppo dell orecchio e dell osso temporale
- Displasia ossea terminale: Difetti della Pigmentazione Cutanea
- Ittiosi Sclerosante con Displasia Ossea, Insufficienza Ovarica Precoce
- Disordine scheletrico primitivo dovuto a Displasia Ossea.
- Malattia di Ollier-Maffucci: Displasia Ossea Primitiva con Ossificazione Progressiva di Tessuti Cutanei, Muscolari, Scheletrici, Fasce, Tendini e Legamenti
- Disturbo scheletrico primario con sindrome di micromelia
- Disordine scheletrico primario con articolazioni dislocabili multiple
- Deficit di mineralizzazione ossea primario con riduzione della densita ossea
- Disordine Primitivo della Mineralizzazione Ossea in Displasia Ossea
- Perturbazione dello sviluppo osseo primitivo con iperostosi ossea
- Disordine scheletrico primario: Displasia ossea
- Disordine delle ossa neonatale 1: Displasia ossea
- Malattia ossea letale di Holmgren: Displasia ossea fatale
- Fibrosarcoma midollare con displasia ossea
- Malattia Oculo-Mandibolare Melica Displastica
- Patologia della Displasia Odontomascellare Segmentale
- Disordine Dentale Congenito Multi-Complesso ed Ipoidrotico
- Displasia Dento-Unghie-Dermoide
- Disordine strutturale dell unghia e dei tessuti dentari associati
- Displasia Oculo-Dento-Ossea: una Patologia Multisistemica
- Displasia Oculo-Dento-Digitale: Una Patologia Medica
- La Displasia Neuroectodermica del tipo CHIME: un approfondita analisi diagnostica.
- Disordine Ereditario della Displasia Mucoepiteliale
- Displasia Micromelica con Dislocazione del Radio
- Disordine dello sviluppo della forma delle ossa
- Disordine scheletrico congenito da displasia metafisaria di tipo Braun Tinschert
- Regressione della Displasia Metafisaria
- Malattia dello scheletro osseo sclerotico con displasia metafisaria
- Malattia congenita della metafisi multipla
- Malformazione ossea congenita: Displasia metafisaria, Ipoplasia mascellare e Brachidattilia.
- Displasia Metafisaria di Pyle: Un Analisi della Patologia
- Disordine osseo mesomelico di tipo Thai
- Malformazione ossea di tipo Savarirayan: la Displasia Mesomelica
- La Displasia Mesomelica di Langer: un anomalia ossea.
- La Displasia Mesomelica di Tipo Kantaputra: una Sindrome Rara
- Displasia Mesomelica Isolata dell Avambraccio
- Malformazioni scheletriche mesomeliche: Displasia e Rizomelica
- Malattia di Reinhardt Pfeiffer: Displasia Mesomelica.
- Malformazione congenita mesomelica secondo Kantaputra
- Malattia di Verloes David Pfeiffer con Displasia Mesomelica e Sinostosi Acrali
- Malformazione mesomelica con assenza di peroni e tibie triangolari
- Disordine strutturale della mesodermosi assiale
- Displasia Mesodermica: Una Patologia da Conoscere
- Displasia Maxillo-Nasale di tipo Binder
- Malattia Mandibolo-Acrocranica con Lipodistrofia di Tipo B
- Disordine Mandibolo-Acromio-Cervicale con Lipodistrofia di Tipo A
- Malformazione della Mandibola e dell Articolazione Temporo-Mandibolare
- Malattia di Fotiou: Displasia Linfatica Generalizzata
- Displasia Linfatica Generalizzata Associata a PIEZO1 con Manifestazioni Sistemiche
- Displasia linfatica generalizzata associata a mutazione del gene EPHB4 con difetto del setto interatriale
- Sindrome di Knieste simile alla Displasia letale
- Malattia ossea letale perinatale con displasia congenita
- Disordine dello sviluppo ischiovertebrale
- Displasia Immuno-Ossea di Schimke: Una Malattia Rara.
- Disordine Immuno-Osseo Displastico
- Disordine dello sviluppo gnatodiafisario
- Displasia Geloso-Fisiologica
- Displasia Frontonasale Associata a SIX2
- Displasia frontonasale con Alopecia e Anomalie Genitali: Una Patologia Clinica.
- Displasia frontonasale ALX1: una patologia correlata
- Displasia Frontonasale ALX3: Un analisi Correlata
- Displasia Frontonasale, Alopecia e Anomalia dei Genitali
- Malformazione frontonasale acromelica
- Disordine dello sviluppo delle ossa frontali e del naso
- Disordine dello Sviluppo fronto-metafisario
- Disordine Cranio Facciale Nasale da Displasia
- Disordine della Crescita Focale del Cemento Osseo
- Disordine scheletrico flessibile
- Disordine dello Sviluppo del Tessuto Cementizio Osseo Fluidificato
- Sindrome di McCune-Albright: la Displasia Fibrosa.
- Malattia da Displasia Fibrosa Poliostotica
- Disordine osseo fibroso monostotico
- Disordine Fibroso Osseo della Displasia
- Disordine Facio-Genitale
- Malformazione facciale focale preauricolare
- Faccia Displasia Focale del Derma di Tipo 1
- Disordine congenito di natura displastica della regione facciale del derma di tipo Brauer 1
- Disordine epiteliale intestinale: una patologia da non sottovalutare
- Disordine scheletrico da displasia epifisaria multipla di tipo Beighton
- Malattia di Al Gazali: Displasia Epifisaria Multipla.
- Malattia di Lowry: una forma di displasia epifisaria multipla
- Malattia di Morbus Caffey-Silverman-Franceschetti: Displasia epifisaria multipla, Miopia e Sordita.
- Malattia di Caffey-Silverman-Fraser: Displasia Epifisaria Multifoca con Macrocefalia e Facies Caratteristica
- Malattia ossea congenita: Displasia epifisaria multipla e Pseudoacondroplasia
- Displasia epifisaria multipla legata all anomalia del collagene tipo 9
- Malattia di Ollier: Displasia epifisaria multipla con miniepifisi
- Displasia epifisaria multipla con fenotipo Robin: un analisi clinica
- Sindrome di Ollier-Maffucci: complicanze di una displasia epifisaria multipla con displasia femorale prossimale grave
- Malattia di Caffey-Silverman-Fraser: Una Displasia Ossea Recessiva Multifocale
- Malattia dell epifisi multipla: Displasia epifisaria multipla
- Microcefalia con Displasia Epifisaria e Nistagmo
- Malattia dell epifisi: Displasia epifisaria emimelica
- Disordine Osseo Emato-Diafisario di Ghosal
- Disordine ectodermico caratterizzato da anomalie dell unghia, del capello e dei denti
- Pura Displasia Ectodermica dei Capelli e delle Unghie
- Displasia Ectodermica Ipoidrotica Legata all Ereditarieta X-Linked
- Malattia da Displasia Ectodermica Ipoidrotica associata a Immunodeficienza
- Malattia genetica della displasia ectodermica ipoidrotica a trasmissione autosomica recessiva
- Disordine Genetico Ectodermico Autosomico Dominante con Ipoidrosi
- Malattia della displasia ectodermica ipoidrotica
- Displasia Ectodermica Mosaica Associata a RHOA: Un Analisi Clinico-Patologica
- Malattia di Halal: Displasia Ectodermica Idrotica.
- Malattia di Christianson Fourie: un caso di Displasia Ectodermica Idrotica.
- Malattia della displasia ectodermica idrotica
- Disordine genetico dello sviluppo ectodermico: Displasia Ectodermica Euidrotica
- Disordine Gentico Ectodermico con Anomalie Digitali e Distrofia Maculare
- Malformazioni cerebrali congenite associate a Displasia Ectodermica e Disabilita Intellettiva
- Disordine ectodermico con dentizione neonatale di tipo Turnpenny
- Cecita associata alla Displasia Ectodermica
- Displasia Ectodermica di Capelli e Unghie
- Sindrome da Displasia Ectodermica Autosomica Dominante: Predisposizione al Cancro.
- Displasia ectodermica anidrotica legata al cromosoma X: Uno studio clinico
- Malattia di Van der Woude: Displasia Ectodermica Anidrotica Associata a Immunodeficienza
- Disordine genetico caratterizzato da Anidrosi Ectodermica Recessiva Autosomica
- Disordine genetico di origine ectodermica: l Anidrosi Autosomica Dominante
- Disordine congenito dell ectoderma: la Displasia anidrotica
- Disordine dolicospondilico
- Displasia dissegmentaria di tipo Silverman-Handmaker
- Displasia dissegmentaria di tipo Rolland Desbuquois
- Distrofia di displasia
- Displasia Diafisaria Progressiva: Una Patologia in evoluzione
- Anemia Displastica Diafisaria
- Displasia di Stuve-Wiedemann: Una Patologia Congenita Rara
- Displasia di Smith McCort: Una Rara Malattia Congenita.
- Displasia del sistema muscolo-scheletrico di Singleton Merten
- Displasia della Cavita Pelvica di Schneckenbecken
- Displasia Pacman
- Displasia di Greenberg: una patologia medica.
- Disordine Genetico della Displasia di De la Chapelle
- Esiti della Displasia di alto grado nei Pazienti con Esofago di Barrett
- Disordine dello sviluppo cutaneo focale facciale
- Displasia delle Anche di Tipo Beukes
- Displasia della testa femorale di tipo Meyer
- Disordine della Pilomatrice Cutanea
- Malformazione della Giunzione Diencefalo-Mesencefalica
- Disturbi dello Sviluppo Dentinale
- Disordine Strutturale del Tumulo Pontino
- Malformazione Cranio-Encefalica Displastica
- Displasia Cranio-Metafisaria di Tipo Wormiano
- Disordine Cranio-Metafisario della Displasia
- Displasia craniofacciale con Epifisi a Cono
- Malformazioni cranio-ectodermiche congenite
- Disordine Cranio-Diaphyseale
- Displasia Cranio-Lenticolare Suturale
- Disturbo Cranio-Facciale Congenito con Alopecia ed Ipogonadismo
- Anomalia di Poland: Displasia Cranio-Fronto-Nasale
- Malformazione Cranio-Facciale da Displasia Cranio-Fronto-Nasale
- Displasia Cranio-Cerebello-Cardiaca: Un Approccio alla Patologia Medica.
- Disordine congenito dello sviluppo della testa, del carpo e del tarso
- Displasia costale breve con o senza polidattilia
- Disordine Corticale di Tipo Taylor
- Disturbo Corticale Focale Isolato
- La Displasia Corticale del Cervello: una Patologia Neurodegenerativa.
- Disturbo Corticale Cerebrale dello Sviluppo
- Displasia Cervico-Dorsale della Colonna Vertebrale
- Malformazione congenita della valvola tricuspide
- Displasia Condroectodermica con Insorgenza di Cecita Notturna
- Malattia di Caffey-Silverman-Franceschetti: Displasia Condroectodermica
- Disordine Scheletrico da Displasia Ossea Leggera
- Displasia Ossea con Curvatura Anomala
- Displasia Ossea a Struttura Fragile
- Displasia ossea letale perinatale con incurvamento delle ossa
- Displasia ossea con incurvamento associata a FGFR2
- Malformazioni congenite della spalla e della mandibola: Displasia cleidocranica, Micrognatia ed Agenesia dei pollici
- Malformazione Cranica Congenita da Displasia Cleidocranica e Difetto Isolato di Ossificazione
- Malformazione della clavicola e del torace
- Malformazione scheletrica cifomelica
- Displasia cerebro-facio-toracica: una patologia complessa
- Displasia cerebellare del Trigemino e della cute
- Displasia cecale del metatarso
- Disordine Caudale di Displasia
- Disordine congenito di sviluppo osseo: Displasia campomelica
- Patologia della Displasia Broncopolmonare
- Displasia branchiale associata a ritardo mentale e ernia
- Malformazione craniofacciale da displasia brachicefale frontonasale
- Displasia Atriodigitale di Tipo Sloveno
- Patologia da Displasia Atriodigitale di Tipo 3
- Disordine dello sviluppo atriodigitale
- Displasia Atipica della Dentina dovuta a Difetto di SMOC2
- Displasia Artro-Dento-Ossea: Una Malattia Ossea Congenita.
- Displasia Arterioepatica: Una Patologia Medica
- Disordine Genetico Arterio-Epatopatico da Mutazione Puntiforme di NOTCH2
- Malattia vascolare epatica da mutazione a singolo nucleotide di JAG1
- Displasia Arteriosa Epatica da Monosomia 20p12: Una Patologia Medica
- Displasia aritmogena isolata familiare del ventricolo destro: una patologia medica complessa
- Aritmogenicita della Displasia Ventricolare Destra
- Disordine strutturale della valvola aortica.
- Disordine anauxetico congenito
- Malattia congenita della displasia alveolo-capillare
- Displasia Alveolo-Capillare con Alterazione della Connettivita Vascolare Polmonare
- Displasia Alveolo-Capillare con Disallineamento Vascolare Polmonare
- Displasia Angel Wing delle Falangi Prossimali
- Disordine dello sviluppo acromicrico
- Disordine congenito caratterizzato da displasia acromesomelica di tipo Maroteaux
- Displasia acromesomelica di tipo Hunter Thompson
- Displasia Acromesomelica di Tipo Grebe
- Malattia della Displasia Acromesomelica
- Malformazione acromelica congenita
- Disordine della crescita scheletrica acro-toracico-vertebrale
- Disordine dello Sviluppo Acro-Capitale-Femorale
- Displasia del tatuaggio
- Malattia di Stanescu: una Disostosi
- Malattia della Disostosi Spondilocostale a Trasmissione Autosomica Recessiva
- Disturbo Spondilocostale da Trasmissione Ereditaria Autosomica Dominante
- Disturbo della Scapola e dell Ileo
- Disturbi dello sviluppo osseo periferico
- Malattia della Rotula Patellare.
- Malattia della Disostosi Oculo-Facciale-Maxillo-Facciale
- Disabilita Intellettiva, Disostosi Metafisaria, e Sordita di Conduzione: Un Quadro Clinico Complesso
- Malformazione cranio-facciale di tipo Disostosi Manibolofacciale con anomalie degli arti postassiali
- Malformazione di Toriello: una Disostosi Mandibolofacciale
- Malattia di Guion-Almeida: una Disostosi Mandibolofacciale.
- Disostosi Mandibolofacciale del Cromosoma X: Assenza di Difetti degli Arti
- Disostosi Mandibolofacciale Legata alla Sindrome di Turner
- Malformazioni craniofacciali con anomalie degli arti preassiali: Disostosi Mandibolofacciale
- Malformazione Mandibolofacciale da Disostosi.
- Sindrome da Disostosi Mandibolofacciale con Alopecia
- Disturbo dello sviluppo dell ischio e della spina dorsale
- Disordine delle ossa del femore, fibula e ulna.
- Malformazione Cranio-Facciale da ipomandibolismo
- Malattia di Catel Hempel: Disostosi Encondrale Metaepifisaria di Tipo III
- Disostosi Genetica con Anomalie degli Arti
- Malattia Genetica della Disostosi
- Iperplasia Diafisaria Disostotica Craniofacciale
- Malattia di Crouzon: Una Disostosi Craniofacciale
- Malformazioni Craniofacciali dovute a Disostosi.
- Sindrome da Disostosi Costo-Vertebrale.
- Sindrome da Disostosi con Difetti di Riduzione Combinata degli Arti Superiori e Inferiori
- Disostosi Brachidattilica Asintomatica
- Disostosi Brachidattilica con Manifestazioni Cliniche Extrascheletriche
- Disostosi cranio-facciale con anomalie degli arti come manifestazione principale
- Malformazioni Congenite degli Arti con Disostosi come Manifestazione Clinica Principale.
- Malattia della Disostosi Cleidocranica
- Malformazione Acrofacciale di Weyers
- Malattia di Rodriguez: Disostosi Acrofacciale
- Malattia di Palagonia: una rara disostosi acrofacciale
- Sindrome di Kennedy Teebi: Disostosi Acrofacciale di Tipo Facciale
- Malattia di Genee Wiedmann: una Disostosi Acrofacciale
- Malattia di Catania: la Disostosi Acrofacciale
- Malformazione facciale post-assiale da disostosi acrofacciale
- Malattia di Weyers: Disostosi Acrofacciale
- Malattia di Nager: Disostosi Acrofacciale.
- Disturbo Craniofacciale da Disostosi Acrofacciale
- Malattia di Weyers acrodentale disostosica
- Malattia di Apert-Crouzon di Tipo 2
- Malattia di Crouzon: una Disostosi Acrofrontofacialsiale.
- Malformazione Acro-Cranio-Facciale da Disostosi.
- Disordine Acro-Facio-Genitale di Tipo Disostotico
- Malformazioni scheletriche congenite: la Disostosi.
- Malattia da Disostosi Sclerotica
- Disordine tiroideo ereditario di origine familiare.
- Disturbi della Tiroide della Regolazione Ormonale.
- Disordine Proliferativo Granulare dei Linfociti NK
- Malattia Linfoproliferativa Cronica delle Cellule Natural Killer
- Cronica Proliferazione Linfoproliferativa delle Cellule Natural Killer.
- Disomia Uniparentale Paterna Genomica in Mosaico: Un Analisi della Patologia.
- Disturbi della trasmissione genetica paterna legati al cromosoma X
- Disturbo Genetico Uniparentale Paterno
- Disomia Uniparentale di Origine Materna: Un Analisi del Fattore Genetico
- Distrofia Materna del Cromosoma X
- Disomia Uniparentale Autosomica: una Patologia Genetica
- Disturbo Craniofacciale da Dispersione della Palatoschisi con Cute in Eccesso
- Malformazioni Craniofacciali: Dismorfismo Facciale, Macrocefalia, Miopia e Malformazione di Dandy-Walker
- Disturbo della forma delle dita e dei piedi
- Malformazioni congenite: Sordita di Conduzione e Cardiopatia.
- Sindrome da Pectus Carenatum con Lassità Articolare
- Sindrome da Iperlasso Legamentoso dei Dismorfismi Facciali e Scroto a Sciarpa
- Malformazioni Facciali, Deficit Cognitivi, Bassa Statura e Perdita dell Udito
- Malformazioni craniofacciali con coloboma, agenesia del corpo calloso
- Malattia da Dismorfismo, Bassa Statura, Sordita e Pseudoermafroditismo
- Malformazioni articolari congenite
- Vera Dislocazione Congenita della Spalla
- Unilateralita Congenita della Dislocazione del Gomito
- Congenita Isolata Dislocazione della Testa del Radio.
- Congenita Dislocazione della Testa del Radio
- Malformazione congenita della rotula
- Dislocazione Congenita del Ginocchio: Una Malattia Rara.
- Bilaterale Congenita Dislocazione del Gomito
- Rara Sindrome Dislipidemica
- La Dislipidemia Insolita
- Familiare Terzo Tipo di Dislipidemia
- Disordine familiare delle corde vocali
- Disgiria correlata a una Tubulinopatia
- Tumore maligno dell ovaio: Disgerminoma
- Malformazioni renali tubulari congenite
- Sindrome da disgenesia timica cistica alinfoide
- Disgenesia Testicolare Parziale 46XY: Una Patologia da Non Sottovalutare
- Malattia della Rete Reticolare Disgenica
- Disgenesia Ovarica 46XX con Bassa Statura: Un Analisi Patologica
- Sindrome da Disgenesia Ovarica 46XX
- Disgenesia Mesenchimale Familiare della Porzione Anteriore dell’Occhio
- Disturbo Ipergonadotropo della Disgenesia Ovarica
- Sindrome della Disgenesia Gonadica di Tipo XX associata a Sordita
- Sindrome di 46XY di Disgenesia Gonadica Pura
- Sindrome da Disgenesia Gonadica Pura 46XX
- Malattia delle gonadi 46XY a esordio parziale
- Sindrome da Disgenesia Gonadica nella Femmina di Sesso XX
- Sindrome da Disgenesia Gonadica Mista 45X0 46XY
- Sindrome della Disgenesia Gonadica Mista 45X 46XY
- Disordine Gonadico Ginecologico della Disgenesia
- Sindrome da disgenesia gonadica 46XY completa
- Sindrome da Disgenesia Gonadica Completa 46XX
- Malformazioni congenite multiple nella disgenesia gonadica
- Sindrome da Disgenesia Gonadica 46XY con Neuropatia Sensitivo-Motoria
- Sindrome da disgenesia gonadica a carattere 46XX.
- Malformazioni congenite della cervice uterina
- Disgenesia del Segmento Anteriore dell Occhio: una Rara Malattia Autosomica Recessiva
- Nefropatia da Farmaco Indotta con Disgenesia dei Tubuli Renali
- Disgenesia Renale da Trasfusione Gemello-Gemello
- Disgenesia renale tubulare ereditaria
- Malformazione congenita dei tubuli renali
- Malattia da Mutazione Genetica TUBB3 con Disgenesia Corticale ed Ipoplasia Pontocerebellare
- Disturbo congenito cerebrale da carenza di glutammina sintetasi
- Malattia genetica ereditaria della Disgenesia Caudale Familiare
- Malformazione congenita della colonna vertebrale toracica e delle mani
- Disturbi Familiari nei Pazienti con Malattia del Seno
- Malattia del Tronco Encefalico Neonatale
- Sindrome di Patau: Disfunzione del Nodo Senoatriale e Sordita.
- Disturbo della Funzionalita del Diaframma Indotto dalla Ventilazione Meccanica
- Disturbi dell Integrita Corporea della Disforia
- Disfibrinogenemia Familiare: un analisi dei rischi.
- Incapacita di Parlare Congenita di Famiglia
- Disturbi del linguaggio legati alla mutazione del gene FOXP2
- Disturbo della Lingua: La Disfasia
- Disturbi della deglutizione da carenza di ferro
- Difficolta nella deglutizione: la Disfagia Lusoria
- Disturbi nella Sensibilita Orale
- Malformazione cerebrale splancnocistica
- Distrofia Ereditaria a Pigmentazione Diffusa
- Eredita di Discromatosi Simmetrica
- Isolata Discrepanza Ventricolo-Arteriosa
- Disallineamento Ventricolo-Arterioso e Atrioventricolare
- Disposizione anomala delle valvole cardiache: discordanza tra ventricoli e arterie e concordanza tra atrio e ventricoli
- Disordine della connessione tra cervello e midollo spinale
- Nefrite da Discondrosteosi
- Malattia di Leri-Weill della Disostosi delle Cartilagini Costali
- Disturbo della Crescita Ossea: Discondroplasia
- Sindrome da sforzo: Discinesia Parossistica Indotta
- Discinesia Parossistica: Una Malattia Neuromuscolare
- Disturbo Parossistico Non Chinesigenico della Discinesia
- Disturbi della Discinesia Familiare e della Miochimia Facciale
- Retinite Pigmentosa associata alla Discinesia Ciliare Primitiva
- Disturbo Primitivo della Motilita Ciliare
- Familiare Discinesia Chinesigenica Parossistica
- Parossismi Convulsivi Infantili e Discinesia Chinesigenica
- Disturbo del Movimento Parossistico Chinesigenico
- Cheratosi Intraepiteliale Ereditaria Benigna della Cornea
- Discheratosi Intraepiteliale Benigna Ereditaria: Un Analisi della Patologia Medica
- Discheratosi congenita associata a Retinopatia Essudativa Bilaterale
- Discheratosi congenita: una malattia cutanea congenita
- Verruca Discheratomatosa
- Follicolare discheratosi.
- Disbetalipoproteinemia
- Sindrome da Disautonomia Pura
- Disturbo Autonomo Familiare con Contratture Muscolari
- Disturbo Autonomo Familiare
- Disturbo Specifico dell Apprendimento
- Disturbo Intellettivo di Tipo Buenos Aires
- Disturbo Intellettivo di Tipo Birk Barel.
- Sindrome X-Legata 7: Disabilita Intellettiva.
- Disabilita Intellettiva Rara Non Sindromica: Una Sfida Alla Comprensione Medica
- Sindrome da Disabilita Intellettiva, Polidattilia e Capelli Impettinabili
- Disturbi cognitivi associati a Tubercolosi Kock
- Disabilita Intellettiva associata alla Mutazione Genetica SIN3A
- Disturbo Intellettivo-Emotivo: Alacrimia-Acalasia
- Gravi Disabilita Cognitive ed Epilessia, Anomalie Anali e Ipoplasia delle Falangi Distali
- Spondilo-Encondromatosi Displastica
- Disturbo da Immunodeficienza Acquisita (DIS).
- Infestazione da Dirofilaria: diagnosi e trattamento
- Sindrome da Disturbi dell Inibizione della Risposta Affettiva
- Malattia della Diprosopia
- Sindrome da Paralisi Facciale, Faringea e Masticatoria di Tipo Diplegico
- Disturbo Facciale Paralizzante con Parestesie
- Diplasia delle Ossa e dei Tessuti Molli di Kniest
- Disturbo da Impulso Pigro: l influenza della pigrizia sulla salute.
- Insufficienza di Vitamina D di Tipo I: una Dipendenza
- Disturbo Intestinale da Lavoro Emotivo
- Idiopatica dilatazione dell atrio destro
- Stenosi dell arteria polmonare idiopatica
- Ketamina: una causa di dilatazione biliare.
- Urolitiasi da diidrossiadenina
- Disturbi da Intossicazione da Diidropirimidina
- La Difterite: una Minaccia per la Salute
- Infestazione da Difillobotriasi
- Disturbi dell’Apprendimento Specifici
- Malformazione congenita di Ulna e Fibula con Brachidattilia.
- Malformazione Oculare Congenita
- Malformazione Congenita Genetica Rara dell Embrione in Sviluppo
- Malformazione scheletrica rara
- Malattia dello Sviluppo Osseo Rara
- Malattia dello Sviluppo Genetico Rara con Coinvolgimento del Tessuto Connettivo
- Malattia emorragica rara: Disordine della coagulazione.
- Malattia del Condotto Cardiaco Familiare Progressiva
- Malformazione Congenita Preassiale-Polidattilia Postassiale-Ipospadia
- Malformazione del Setto Atrioventricolare con Ipoplasia Ventricolare Parziale
- Malattia della Sulfazione Ossea
- Malattia della Filamina: Un Difetto Osseo
- Malattia del Perlecano Osseo
- Distrofia Ossea da Difetto del Collagene di Tipo 2
- Malattia da Difetto di Collagene di Tipo XI: una Patologia Ossea
- Malformazione degli arti non sindromica da riduzione
- Malformazione congenita della tibia in senso longitudinale
- Malformazione congenita longitudinale del radio
- Malformazione congenita longitudinale del Perone
- Malattia da Deficit Isolato del Complesso della Fosforilazione Ossidativa
- Disturbo Isolato del Sistema Respiratorio Mitocondriale
- Disordine Isolato del Raccoglitore di Granuli Concentrati
- Sindrome di Zellweger: Difetto Intermedio della Biogenesi dei Perossisomi.
- Malformazione del Setto Atrioventricolare Intermedio
- Malformazione Interatriale con Conduzione Anomala
- Malattia genetica della coagulazione rara
- Neutropenia Funzionale
- Malattia Ereditaria della Dentina.
- Malattia da Deficit di V-ATPasi
- Disturbi dell Ossidazione degli Acidi Grassi e della Chetogenesi
- Disposizione Laterale Anomala
- Malattia da Deficienza di COPA
- Disordine della Funzione Cognitiva
- Malformazione Congenita del Canale Neurale Aperto
- Disturbo della Captazione della Carnitina
- Deficit dell Ossidazione degli Aalfa-Beta-Omega
- Disturbi Mitocondriali del Metabolismo degli Acidi Grassi e dei Corpi Chetonici
- Malattia Genetica Oculare da Difetto di Sviluppo
- Malattia della mancata Formazione Oculare
- Deficienza di proteine mitocondriali
- Deficit di Mobilita Neutrofila Associato a MKL1
- Disturbi della Metabolizzazione dei Lipidi
- Deficit di Assorbimento e Trasporto dei Carboidrati
- Disturbo della Sintesi delle Catecolamine
- Deficienza nella Sintesi dei Fucoglicosani
- Deficienza nella Sintesi degli O-xilosilglicani
- Deficit nella Sintesi degli O-Glicosil-N-Acetilgalattosaminilglicani
- Deficit di Sintesi degli O-N-Acetilgalattosaminoglicani
- Deficit Sintesi O-Glicosilmannosidici
- Deficit di Sintesi degli Acidi Biliari
- Malformazione vertebrale costovertebrale: Mesomelia congenita.
- Disturbo della Glicolisi
- Patologia da Deficit di Fosforilazione Ossidativa Mitocondriale di Natura Sconosciuta
- Patologia del Mitocondrio dovuta a Deficit della Fosforilazione Ossidativa e Mutazioni del DNA Mitocondriale.
- Malattia Mitocondriale da Anomalie della Fosforilazione Ossidativa e del DNA Mitocondriale
- Patologia da deficit della fosforilazione ossidativa mitocondriale
- Deficit di Biosintesi dell Acido Alfa Lipoico
- Deficit della Biosintesi del Proteodermatano Solfato
- Deficit di Biosintesi del Lipoato
- Deficit della Biosintesi dei Plasmalogeni
- Disturbi della Biosintesi dei Fosfolipidi Sfingolipidi e Acidi Grassi
- Sindrome di Zellweger: Deficit della Biogenesi dei Perossisomi
- Malattia da Deficit della Biogenesi dei Perossisomi
- Malattia del Trasporto Mitocondriale.
- Deficit del Trasporto Lisosomiale degli Aminoacidi
- Disturbi della Trasporto e dell Assorbimento dei Minerali
- Deficit di Trasporto e Assorbimento dei Metaboliti
- Deficienza nella Trasportazione e Assorbimento degli Aminoacidi
- Disturbo del Trasporto e Metabolismo delle Vitamine e dei Cofattori
- Deficit di Ferro: Trasporto ed Elaborazione Metabolica.
- Disturbo del Trasporto di Manganese
- Malattia del Trasporto del Magnesio
- Deficit del Trasporto degli Aminoacidi Neutri
- Deficit del Trasportatore del Lattato nei Globi Rossi
- Malformazione del Setto Atrioventricolare
- Malformazione congenita del setto atriale: Ostium secundum
- Malformazione del Setto Atriale
- Patologia del Pericardio e del Diaframma
- Disturbo del Metabolismo e dell Escrezione della Bilirubina
- Disturbi del Metabolismo e del Trasporto delle Ammine Biogene
- Deficit di Tiamina: Metabolismo e Trasporto Alterati
- Disordine della Metabolizzazione e del Trasporto della Cobalamina
- Disturbo del Metabolismo e del Trasporto del Folato
- Disturbi del Metabolismo e del Trasporto dei Neurotrasmettitori
- Disturbo del Metabolismo dell Ornitina
- Disturbi del Metabolismo dello Zinco
- Disturbo Metabolico dell’Asparagina
- Disturbo del Metabolismo dell Acido Sialico
- Disturbo del Metabolismo dell Acido Gamma-Aminobutirrico
- Disturbo Metabolico della Valina
- Disturbo del Metabolismo della Tirosina
- Disturbo Metabolico delle Pterine
- Disturbo del Metabolismo della Prolina
- Disturbi del Metabolismo della Porfirina e dell Eme
- Disturbo del Metabolismo della Melanina.
- Deficit di Metabolismo della Lisina e dell Idrossilisina
- Disturbo del Metabolismo della Glutammina
- Malattia da Deficit di Fenilalanina Idrossilasi
- Disturbo Metabolico del Triptofano
- Malattia da Deficit di Rame Metabolico
- Disturbi del Metabolismo del Piruvato
- Disturbo del Metabolismo del Pentoso Fosfato
- Disturbo del Metabolismo del Glicosilato
- Disturbo del Metabolismo del Galattosio
- Disturbo del Metabolismo del GABA
- Malattia del Fruttosio: Una Disfunzione Metabolica
- Disturbi del Metabolismo Lipidico
- Disturbi del Metabolismo dei Gamma e Beta Aminoacidi
- Disturbo del Metabolismo dei Corpi Chetonici
- Disturbo metabolico degli Aminoacidi e degli Acidi Organici
- Disturbo del Metabolismo degli Aminoacidi a Catena Ramificata
- Disturbo del Golgi a causa di una mancata Conservazione dell Oligomero
- Disturbi del Metabolismo della Carnitina
- Gravi Disfunzioni del Ciclo di Krebs
- Deficit del Ciclo dell Acido Citrico
- Disturbi del Ciclo Tricarboxilico degli Acidi
- Deficit del Ciclo dell Acido Tricarbossilico
- Malformazione cardiaca congenita di difetto del canale atrioventricolare completo
- Malformazione del Canale Atrioventricolare
- Disturbo del Trasporto Mitocondriale
- Raro Disturbo dei Neurotrasmettitori
- Malattia da Difetto degli Organelli Lisosomiali
- Malformazione congenita dell ulna lungo l asse longitudinale
- Malformazione congenita di Gerbode
- Deficit Congenito di Sintesi degli Acidi Biliari
- Malformazione Congenita della Trasmissione Intestinale
- Malformazione Congenita del Setto Aorto-Polmonare
- Malformazione congenita del setto atrioventricolare
- Deficit combinato di OXPHOS: Una malattia metabolica.
- Disturbo della Fosforilazione Ossidativa Combinata
- Patologia Congenita della Blefarofimosi con Difetti Atrioventricolari, Radiali e Anali
- Malformazioni dell atrio e comunicazione interatriale
- Disordine Primario di Alfa Distroglicano: Difetti Qualitativi e Quantitativi
- Disordini di Tor1AIP1: Analisi Qualitativa e Quantitativa
- Disturbi dell Emerina: Qualita e Quantita.
- Deficit di alfa-distroglicano: qualita e quantita.
- Anomalie della Troponina: Cause Quantitative e Qualitative
- Disordini della Tropomiosina: Analisi Quali-Quantitativa
- Malformazioni Articolari
- Malformazioni Congenite Cerebro-Cardiache Letali
- Difetti intercalari degli arti
- Disturbi del Metabolismo della Vitamina D
- Malattie metaboliche congenite rare
- Ipertermia materna come fattore di rischio per i Difetti Congeniti.
- Deficit congenito del numero e/o della funzionalita dei Fagociti
- Malformazione Congenita della Displasia dell Arto
- Aplasia Sebacea Didimotica
- Emorragia Diatetica da Deficit di Sintesi del Trombossano
- Emorragia Disseminata da Deficit dei Recettori del Collagene
- Disordine del Tratto Respiratorio e Digestivo Laringo Tracheo Esofageo
- Sindrome da Diarrea Sodica Congenita
- Sindrome da Diarrea Cronica
- Diarrea Genetica Intrattabile dell Infanzia
- Diarrea infantile resistente ai trattamenti
- Sindrome da Atresia Cone-Oculare: una Diagnosi di Diarrea Intrattabile.
- Diarrea Fenotipica: analisi dei sintomi e delle cause.
- Diarrea Infantile Immuno-Mediata Incontrollabile
- Diarrea Cronica da Deficit di Glucoamilasi: un Approccio Diagnostico e Terapeutico.
- Diarrea cronica congenita con enteropatia essudativa: una patologia medica complessa
- Sindrome di Diarrea Cronica associata alla Neuropatia Autonoma Hereditaria.
- Sindrome da Diarrea Cronica e Atrofia dei Villi Intestinali
- Diarrea Congenita da Cloruri: Un Analisi della Patologia Medica.
- Sindrome diarreica congenita con deficit di assorbimento del sodio
- Diarrea Acquosa con Ipokaliemia e Acloridria
- Malattia di Diafanospondilodisostosi
- Sindrome di Carney Stratakis
- Sindrome di Carney: Una Diade Lesionale.
- Sordita da Diabete Transgenerazionale Materno.
- Diabete Monogenico dell Infanzia: Una Patologia Medica da Non Sottovalutare
- Diabete Mitocondriale: Una Malattia Metabolica.
- Il Diabete Mellito Raro
- Diabete Mellito Transitorio Neonatale
- Diabete Mellito Neonatale Isolato Permanente: Una Patologia da Non Sottovalutare
- Il Diabete Mellito Neonatale: Una Sfida Medica.
- Diabete Mellito Insulinodipendente Raro e Insulino-Indipendente
- Diabete Mellito Insulino-Dipendente Raro: Una Sfida Clinica Unica
- Malattia diabetica ereditaria rara.
- Diabete Lipoatrofico Acquisito: Un Emergenza Medica
- Diabete con perdita di grasso della massa corporea
- L Impatto Multifattoriale del Diabete sulla Sordita, il Ritardo Mentale e l Ipogonadismo
- Diabete Insipido Neurogeno Acquisito: Una Patologia Medica
- Disturbi del Diabete Insipido Neurogenico
- Nefrogenico Diabete Insipido: Una patologia medica complessa
- Diabete Insipido Centrale Acquisito: Una Malattia Endocrina Complessa
- Diabete insipido di origine centrale
- Diabete di Tipo 1 nell Eta Adulta
- Disturbi della Digestione Intestinale Acuti e Cronici
- Malattia del Seno Venoso di Tipo DIA
- Malformazione cardiaca congenita di tipo Ostium Primum.
- Distrofia Muscolare di Charcot-Marie-Tooth
- Disturbi del Movimento Indotti dall Ippopotamo
- Disturbo Genetico della Sindrome X
- Disturbi Gastrointestinali Senza Obiettivita Infiammatoria
- Disturbi Gastrointestinali Non Sindromici
- Disturbi Gastrointestinali Infantili di Secondo Grado
- Disturbo Gastrointestinale Funzionale
- Disturbo della Fibrillazione Atriale
- Sindrome Benigna Infantile di Deviazione Parossistica Superiore Tonica degli Occhi in Associazione con Atassia.
- Destrocardia: una Malattia del Cuore Sinistro.
- Limite di Destrinosi.
- Malattia da Desmosterolo
- Colica Desmosomale Primaria
- Colica aplastica da desmosi
- Malattia da Desmina
- Dermatopatia Letale Restrittiva
- Malattia Dermatologica Restrittiva
- Nefropatia Fibrosante Dermica
- La Dermatolisi Bollosa Transitoria del Neonato
- Sindrome del Dermoide Corneale Legata al Cromosoma X
- Dermoide anulare della cornea: una patologia oculare.
- Displasia Dermo-Odontoidea
- La Sindrome di Stevens Johnson: Una Dermatostomatite di Tipo Grave
- Dermatosi Vescicolare e Erosiva Congenita
- Tossicodermia da Intossicazione
- Dermatosi Pustolosa Sottocutanea
- Dermatite Pustolosa Erosiva del Cuoio Capelluto
- Febbre Acuta Dermatosi Neutrofilica
- Dermatosi Lineare Indotta da Immunoglobulina A
- Pigmentazione Reticolare della Dermatosi
- Dermatomiosite Neonatale: Una Sfida Medica nei Neonati
- Dermatomiosite Giovanile: Una Patologia da Non Sottovalutare
- Dermatomiosite: Una Malattia Cutanea Muscolare
- Distrofia Dermato-Leucocitaria
- Dermatofitosi cutanea profonda
- Dermatofitosi granulomatosa disseminata: una patologia cutanea invalidante
- Dermatofibrosi Disseminata con Osteopoichilosi: Una Patologia Multifattoriale
- Dermatofibrosarcoma di Darier-Ferrand: Un caso di patologia medica
- Malattia della Derma e dell Articolazione Lipoidea
- Malattia di Kirghizi: Dermatolisi Ossea.
- Dermatite simil-seborroica con elementi psoriasiformi: uno studio clinico-patologico
- Dermatite Pustolosa Subcorneale: Un Indagine Clinica
- Dermatite Granulomatosa Interstiziale Associata ad Artrite
- La Dermatite Erpetiforme: Una Patologia Cutanea Infiammatoria
- Dermatite Ackermanniana
- Dermatite Cronica a Insorgenza Fotoindotta
- Dermatite Attinica Cronica: Un Approccio Medico
- Derivati Mulleriani Persistenti: una Patologia Medica.
- Dermatite da Stress.
- Acuta Bilaterale Depigmentazione dell Iride
- Malattia della Dentina-Cerebrale
- Dentinogenesi imperfetta di tipo Shields 3
- Distrofia dentale da Dentinogenesi imperfetta di tipo 3
- Patologia della dentinogenesi imperfetta di tipo 2
- Sindrome della Dentinogenesi Imperfetta
- Dentinogenesi Imperfetta Senza Osteogenesi Imperfetta: Una Patologia Unica.
- Disturbo di Dentizione Non Sindromico: Dentinogenesi Imperfetta
- Sindrome da triplice manifestazione: Dentinogenesi Imperfetta, Bassa Statura e Ipoacusia con Ritardo Mentale
- Malattia dello sviluppo della dentina imperfetta
- Opalescenza dentale senza Osteogenesi Imperfetta
- Opalescenza dentale senza OI
- Fenomeno dei Denti Fantasma
- Malattia dei Denti di Capdepont
- Malattia da Demodex.
- Distruzione della Mielina a Forma Concentrica
- Deficit di Metionina Adenosil Transferasi come Causa di Demielinizzazione Cerebrale
- Perdita di Memoria Semantica: la Demenza Semantica
- Rara Demenza
- Malattia del Pugile: Demenza Pugilistica
- Progredire della Demenza con Corpi di Neuroserpina Inclusi.
- La Demenza Neurodegenerativa Correlata alla Proteina Regolatrice del Ciclo Cellulare 1B e i Filamenti Intermedi.
- Ereditarieta della Demenza Multi-Infarct
- Disturbo dello sviluppo della memoria nei bambini
- Malattia della Demenza Genetica
- Disturbo cognitivo e motore nella Demenza frontotemporale con sclerosi laterale amiotrofica
- Demenza frontotemporale e Malattia dei Motoneuroni
- Disturbi della Demenza Frontotemporale
- La Demenza Familiare di Tipo Neumann
- La Demenza Familiare Danese
- Malattia di Famiglia di tipo Britannico: La Demenza
- Demenza da Pugilato
- Declino cognitivo vascolare
- Malattia del Delta-Sarcoglicano
- La Talassemia delle Delta-Beta.
- Distrofia Vitreoretinica di Wagner
- Retinopatia degenerativa a chiazze di neve
- Spongiosa Degenerazione Cerebrale
- Malattia degenerativa retinica con microftalmia e glaucoma.
- Malattia della Retina a Ereditarieta Autosomica Dominante a Inizio Tardivo
- Distrofia Retinica del Tratto Posteriore di Insorgenza Tardiva
- Malattia di Degeneratione Nigrostriatale Infantile Sporadica
- Malattia da Degenerazione Nigrostriatale Infantile Familiare
- Malattia di Degenerazione Nigrostriatale Infantile
- Malattia di Parkinson: Degenerazione Nigrostriatale Autosomica Dominante
- Distrofia Nigro-Spinodentata con Oftalmoplegia Nucleare
- Malattia Epatica Progressiva dell Infanzia con Degenerazione Neuronale
- Distrofia Marginale Pellucida
- Atrofia Marginale di Terrien
- Distrofia Maculare Vitelliforme Polimorfica
- La Degenerazione Maculare di Tipo Miopia
- Demenza frontotemporale genetica da degenerazione.
- Disturbi degenerativi frontotemporali con demenza
- Disturbi di Degenerazione Epatolenticolare
- Malattia di Parkinson infantile da degenerazione dei gangli basali
- Distrofia Corioretinica Peripapillare Elicoidale
- Cataratta con Degenerazione Cocleosacculare.
- Subacuta Degenerazione del Cervelletto
- Malattia di Leber-Horton: Una Forma di Degenerazione Retinica Cerebellare nei Bambini
- Decadimento cerebellare paraneoplastico
- Malformazione di Cantrell
- Malformazioni Congenite delle Dita delle Mani
- Malformazioni Congenite degli Arti
- Ectrodattilia
- Malformazioni delle Mani e dei Piedi con Sindrome di faccia Piatta
- Carenza di ApoA I: una Patologia da Non Sottovalutare
- Deficit Congenito di Ormone della Crescita Isolato
- Deficit di Helix Alata
- Disordine Visivo Corticale
- Disturbo Visivo Cerebrale
- Deficienza Selettiva di Immunoglobuline M
- Deficienza selettiva delle immunoglobuline M
- Deficit selettivo della sottoclasse IgG: una sfida diagnostica per la medicina.
- Carenza di TRIM32: analisi qualitativa e quantitativa
- Disordini del Metabolismo del Perlecano
- Disturbi delle miotubularine: problemi di qualita e quantita
- Carenza di Merosina: Analisi Qualitativa e Quantitativa.
- Disfunzione del Delta Sarcoglicano: Qualita e Quantita a Rischio
- Deficit qualitativi o quantitativi di Calpaina
- Disordini del Beta-sarcoglicano: Qualita e Quantita.
- Carenza Primitiva Sistemica di Carnitina
- Primario Difetto di Anticorpi
- Mancanza Primaria di Eruzione Dentinale
- Deficienza Primaria del Fattore di Crescita Insulinico Simile
- Carenza Primaria di CD59
- Deficit dell Ossidasi Acil-CoA Perossisomiale
- Difetto parziale della Chinasi Mevalonato
- Difetto parziale della LCAT
- Carenza Parziale di HPRT
- Carenza congenita di ormoni pituitari
- Deficit di MAD Transitorio Neonatale
- Insufficienza neonatale di carbossilasi multiple
- Disturbo da carenza di solfatasi multipla
- Disordine del metabolismo delle carbossilasi: un deficit multiplo
- Deficit multiplo di acil CoA deidrogenasi
- Deficit Congenito degli Ormoni Ipofisari Multipli
- Deficienza Mitocondriale dell Acetil-CoA Tiolasi
- Sindrome da Deficit Mentale
- Carenza di Riboflavina nelle Donne in Gravidanza
- Deficit Familiare Isolato di Vitamina E
- Deficit di Tireotropina in Isolamento
- Deficienza isolata di Transferrina
- La Sindrome del Deficit Isolato di Tireoliberina
- Deficienza di Succinato Ubichinone Reduttasi Isolata
- Deficienza di Solfito Ossidasi Isolata
- Deficit isolato di sedoeptulosio chinasi
- Disturbo da Difetto Isolato di Proteoliberina
- Carenza Isolata di Proteina Relina
- Malattia da carenza di glicerolo chinasi.
- Deficienza della Coxisolata
- Carenza di ATP sintasi in isolamento
- Insufficienza surrenalica da carenza isolata di ACTH a insorgenza tardiva
- Deficit Congenito di Tirotropina
- Isolato deficit dell ormone TSH
- Deficit isolato della vitamina E
- Deficit isolato della sottoclasse delle IgG
- Deficit isolato della citocromo C ossidasi
- Deficit isolato del Fattore di Rilascio di Tireotropina
- Insufficienza del complesso I della catena respiratoria
- Ipercortisolismo da Danno Iatrogeno o Traumatico alla Ipofisi
- Deficit ipofisario causato da una Cisti di Rathke
- Deficienza della via metabolica BCKD intermedia
- Deficienza Intellettiva Genetica Rara
- Carenza Idiopatica di Immunoglobuline
- Grave Deficienza degli Arti
- Deficit giovanile di Glicerolo Chinasi: una sfida per la medicina moderna
- Insufficienza Generalizzata di GALE
- Deficit di Galattosio Epimerasi Generalizzato
- Insufficienza del Fattore Intrinseco Gastrico
- Disordine da carenza di Metionina Sintasi
- Deficit osseo focale della porzione prossimale del femore
- Carenza Familiare di Lipoproteina Lipasi
- Carenza Familiare di LCAT
- Deficienza di GPIHBP1 Familiare
- Carenza Familiare di Glucocorticoidi
- Carenza Familiare di Cellule CD8
- Carenza Familiare di ApoA I
- Carenza Ereditaria del Fattore 1 di Maturazione della Lipasi
- Deficit familiare benigno di rame
- Deficienza ereditaria di Transcobalamina
- Deficienza Ereditaria della Glicosil-Sfingomielina Sintetasi
- Deficienza Ereditaria della Glutammina Sintetasi
- Deficienza Ereditaria dell Aldolasi del Fruttosio-1-Fosfato
- Deficienza Ereditaria di Ceruloplasmina
- Deficit Ereditario di Zinco: Uno Studio sulle Conseguenze Mediche
- Carenza di XO
- Deficienza di Xilosilproteina 4 Beta Galattosiltransferasi
- Deficit di Xilitolo Deidrogenasi: Un Analisi della Patologia Medica
- Deficit di XGPT
- Deficienza di XDH
- Deficienza di Xantina Ossidasi: una malattia rara
- Deficienza della Xantina Deidrogenasi
- Disordine del Recettore del WNT4
- Insufficienza Mammaria Volumetrica o Numerica
- Deficienza di Acil-CoA Desaturasi a Catena Molto Lunga
- Deficienza della Sintasi di Uridina Monofosfato
- Deficit di Uridina 5 Monofosfato Idrolasi: Una Patologia da Non Sottovalutare
- Deficit di Uridinilfosforilasi 18
- Deficit di Uridilato Metiltransferasi di Fosfato 1
- Insufficienza di UGT di Tipo
- Deficienza dell epimerasi UDP-galattosio-4
- Deficienza della sintesi del triptofano-tRNA mitocondriale
- Deficienza dell Isomerasi Triosio Fosfato
- Insufficienza di Triacilglicerolo Lipasi Pancreatica
- Insufficienza della trealasi
- Insufficienza della Transcortina
- Carenza di Transcobalamina
- Carenza di Transchetolasi
- Deficienza dell Enzima Transaldolasi
- Deficienza della Tirosina Idrossilasi
- Deficit di Trasferrina e Ferro Plasmatico
- Deficienza di T2
- Deficienza della Transferasi di Acetil-CoA e Succinil-CoA.
- Deficit dell Enzima Succinico-Semialdeide Deidrogenasi
- Deficienza della desaturasi del sterolo C5
- Deficit della Sterolo 27 Idrossilasi: Una Sfida per la Medicina
- Sindrome da Anomalie Dentali e Deficit di Steroido Deidrogenasi
- Deficit di 5-alfa Reduttasi di Steroidi
- Deficit di STAT1: Una Nuova Malattia Immune
- Deficienza del Deidrogenasi Acido Succinico-SolfoAminoButirrica
- Deficienza della Proteina di Scambio di Reticolocitina
- Deficit di Solfito Ossidasi da Difetto del Cofattore Molibdeno
- Deficienza di Solfatasi Steroidale
- Sindrome da Accumulo di Sfingomielina Acida Neuroviscerale nell Infanzia
- Deficit di Sfingomielinasi Acida: Un Analisi della Patologia.
- Carenza di Serina: una patologia medica.
- Deficienza di Sepiapterina Reduttasi
- Deficit di SCOT: Una Patologia Clinica da Conoscere
- Carenza di SCAD: Una Patologia Medica
- Deficienza della Sintesi Biotica degli Acidi Grassi a Catena Corta
- Deficienza della Saccaropina Deidrogenasi
- Deficienza dell Idrolasi della S-Adenosilomocisteina
- Deficit di Isomerasi Ribosio-5-Fosfato
- Deficit di RAD50: Una Patologia Medica Emergente
- Deficit di Fosforilasi delle Purine Nucleosidiche
- Deficit di fosfolipasi A2 sintetasi-trasferasi.
- Difetto di Coagulazione: il caso del Deficit di Protrombina
- Deficienza di Protoporfirinogeno Ossidasi: una Patologia Medica
- Deficit di Propionil CoA Carbossilasi: una Patologia Medica
- Carenza di Properdina: Una Nuova Patologia Medica
- Deficienza dell Ossidasi della Prolina
- Carenza di Prolidasi
- Carenza di Proaccelerina
- Carenza di POR: Una Patologia Molecolare
- Deficit da Caretta Mutata
- Deficienza di Ornitina Transcarbamilasi
- Insufficienza di Proteina N-Fosfato Sintetasi
- Deficit di Purine Nucleosidi Fosforilasi
- Deficienza di PMPCB
- Deficienza di Piruvato Chinasi nei Globuli Rossi
- Insufficienza della Piruvato Carbossilasi nei Bambini
- Carenza di Piruvato Carbossilasi
- Carenza di Piridossamina 5 Ossidasi
- Deficienza di PEPCK: Una Malattia Metabolica
- Deficit di Proteina C-Iperattivita
- Disordine da Deficienza del PAICS
- Carenza di fenilalanina idrossilasi
- Deficienza di Piridossal-5-fosfato sintetasi
- Deficienza della Piruvato Carbossilasi Sintasi
- Deficit di Attivazione di P2Y12
- Deficienza di OXCT1
- Deficienza di OTC: Una Patologia da Non Sottovalutare
- Deficienza dell Enzima Orotidilico Decarbossilasi
- Insufficienza di ORNT1
- Deficienza dell Ornitina Transcarbamilasi
- Deficienza della Ornitina Carbamoiltransferasi
- Deficit di Ornitina-Aminotransferasi: Una Patologia Medica
- Deficienza della Sintesi di Olocarbossilasi
- Carenza di OCT: una patologia da non sottovalutare
- Deficienza di OAS1
- Carenza di NIK: Una patologia sconosciuta.
- Deficienza di NHEJ1
- Carenza di NGLY1
- Deficit della Proteina NFU1
- Carenza di NFAT5
- Carenza di NAGS
- Deficienza di NAGA: una patologia medica emergente
- Deficienza di N-Acetil-Alfa-Glucosaminidasi
- Deficit di MYSM1: una patologia genetica rara
- Carenza di MyD88
- Deficienza della Metallotioneina-1 Ossigenasi
- Deficienza di MTHFR: una patologia sottostimata
- Deficienza di Metalloproteinasi Ostruttiva
- Deficienza dell Enzima Monoamina Ossidasi A
- Deficienza di miofosforilasi: una patologia da non sottovalutare
- Mieloperossidasi: un deficit da affrontare
- Deficit di Metilenetetraidrofolato Reduttasi (MHBD)
- Deficienza di mevalonato chinasi
- Deficienza dell Enzima Metionina Adenosiltransferasi
- Deficienza di Metilenetetraidrofolato Reduttasi
- Carenza di Metilcobalamina
- Deficit di Metanetiolo Ossidasi: Una Patologia Medica
- Carenza di MCT8
- Inadeguatezza della MCEE: Una Nuova Patologia Medica
- Deficienza di Membrana Cellulare Citoplasmatica
- Deficienza di MCAD: Una Malattia Metabolica
- Malattia di MC4R: Un Deficit Genetico
- Sindrome da Deficit di MAT
- Deficit di Mannosiltransferasi: una Patologia Medica
- Deficienza della Flippasi Man5GlcNAc2 PP Dol.
- Deficienza enzimatica di maltasi glucoamilasi
- Deficit di Malonil-CoA Decarbossilasi: Una Patologia Medica
- Deficienza di MAD: Un Indagine sulla Sintomatologia.
- Deficienza di Lipoproteina-Lipoproteina Legante
- Deficit di Alfa-Chetoglutarato Reduttasi Lisinica
- Deficienza della Trasferasi Lipidica
- Carenza di lipoamide deidrogenasi
- Deficienza di Leucotriene C4
- Deficienza della Lecitina-Colesterolo Aciltransferasi
- Deficienza di Lattato Deidrogenasi
- Insufficienza di LCHAD
- Carenza di LCAT: Una Patologia Metabolica.
- Deficienza di LAL: una Patologia Medica
- Carenza di Ferritina L
- Deficienza di Carnitina Palmitoiltransferasi Isoenzima
- Deficienza di L-CPT1
- Deficit della Istidina Ammonio Liasi: Una Patologia Medica.
- Deficienza di Istidasi: una patologia da non sottovalutare
- Deficit di Isobutirril CoA Deidrogenasi: Una Patologia Medica
- Carenza di integrina alfa2 beta1
- Carenza di IL 36Ra: Una Nuova Patologia Emergente
- Carenza di IGF 1: una patologia da non sottovalutare
- Carenza di IBA57
- Carenza di Ialuronidasi: una Patologia Medica
- Deficienza di HPRT1
- Deficienza dell emoglobina ossigenata
- Insufficienza di Istidina Simportasi
- Carenza di HAL: una patologia da non sottovalutare
- Deficienza del GTP Ciclasi Ossidativo
- Carenza di gPAPP: una patologia da non sottovalutare.
- Deficienza di Glucosio-6-Fosfato Deidrogenasi
- Carenza di Glutatione Sintetasi
- Deficienza dell Enzima Glutammato Formiminotransferasi
- Malattia da Difetto di Glutammato Ciclasi Ligasi
- Carenza di Glucosio
- Deficienza della Glucosiltransferasi
- Deficienza di Glucosidasi: una Patologia Medica.
- Malattia da Deficit di Glicogeno Fosforilasi Epatica
- Deficit di Glicogeno Fosforilasi Epatica
- Deficienza della Glicina N-Metiltransferasi
- Deficit di Glicerolo Chinasi nell Adulto
- Deficienza di Glicerolo Chinasi
- Disturbo da Deficit di Gamma Cistationasi
- Carenza di GALE nei Globuli Rossi
- Carenza di Galattosio Mutarotasi
- Deficienza dell Epimerasi Galattosio
- Deficienza della Galattosilceramidasi
- Carenza di Galattochinasi
- Carenza della Galattocerebrosidasi
- Deficienza di GABA Transaminasi: Una Patologia Medica.
- Carenza di Fumaril Acetoacetasi
- Deficienza di Fumarasi: una Patologia Medica
- Deficit di deidrogenasi del folato-tetraidrofolato ciclasi di tipo D
- Deficienza di Fruttochinasi
- Deficienza dell Enzima Fosfoserina Aminotransferasi
- Deficit della Fosforilasi Epatica
- Deficienza di Fosforibosilamminoimidazolo Carbossilasi
- Deficienza di Fosfomannosio Isomerasi
- Malattia da Deficit di Fosfoglicerato Mutasi Muscolare
- Deficit di Fosfoenolpiruvato Carbossichinasi: Una Patologia Medica.
- Deficienza di Fosfatasi Acida
- Deficit della Formiminotransferasi Ciclodeaminasi
- Deficit di Flavoproteina Trasportatrice di Elettroni: Una Patologia Medica da Non Sottovalutare
- Deficienza di F9 di tipo Leyden
- Deficienza di esosaminidasi: una patologia medica
- Deficienza di eparan sulfamidasi
- Disturbi dell Enolasi Muscolare
- Deficit Congenito di Eme Ossigenasi
- Deficienza di Dopamina Beta Idrossilasi
- Deficienza della chinasi dolicholica
- Deficienza di Dolichol-P-Mannosiltransferasi
- Deficienza di DOCK2
- Deficit di desossimetilglicinuria diidrolasi.
- Deficit della Deidrogenasi di Idrossimetilglutarato
- Deficienza di DLD: una sfida per la medicina
- Deficienza di Dihydrofolate Reductase (DHFR)
- Deficienza di diidropirimidinasi
- Deficit congenito di diidrofolato reduttasi
- Carenza di diaforesi
- Carenza di Deidrogenasi Metilenotetraidrofolato Reduttasi
- Carenza di Deidratasi: una Patologia Metabolica
- Deficit di Decarbossilasi dell Acido Glutammico con Iperlisinemia.
- Deficienza della Decarbossilasi degli Aminoacidi Aromatici
- Insufficienza di Dopamina Beta-Idrossilasi
- Carenza di Glicerato Deidrogenasi D
- Deficienza della Glicerato Chinasi
- Deficienza della COX (Ciclo Ossigenasi)
- Carenza di Colipasi Pancreatica
- Deficit di CoA Ligasi degli Acidi Biliari e Difetto dell Amidazione: Una Patologia Medica
- Deficienza della CoA Deidrogenasi dell Acido Isovalerico
- Deficit di Citrina a Esordio Tardivo nell Eta Adulta
- Deficienza di Citrina: Uno Studio sulla Patologia Medica.
- Deficit fatale di Citocromo C Ossidasi nell Infanzia
- Deficit di Citidina Deaminasi da Stimolazione Indotta
- Deficit di Cistationina Gamma Liasi: Una Patologia Rara
- Deficienza della Cistationina Beta Sintasi
- Insufficienza della Cistationasi: una Sindrome Neurodegenerativa.
- Deficienza della chinureninasi
- Deficit di Cernunnos XLF: Una Patologia Medica
- Deficienza di Cernunnos
- Deficienza della Ceramidasi Alcalina 3
- Deficienza di Ceramidasi: una patologia medica.
- Disordine da Deficit di CEPT
- Carenza di CD55: Un Analisi della Patologia.
- Insufficienza di CD27
- Carenza di CblJ: Una Sindrome Genetica Rara
- Carenza di CblF
- Deficienza di Vitamina B12 (Cobalamina) di Tipo D
- Carenza di CblC
- Deficienza di Catepsina D
- Carenza di Catalasi: una Patologia Clinica
- Deficienza dell enzima carnosinasi
- Deficienza della Traslocasi di Carnitina Acil-Carnitina
- Carenza di CACT: una patologia medica
- Carenza di Complemento C3
- Carenza di BTK: una nuova patologia.
- Deficit di Biotinidasi.
- Deficienza dell enzima Bilirubina Uridina Difosfato Glucuronosiltransferasi
- Insufficienza di UGT nella Bilirubina
- Deficienza della Beta-Ureidopropionasi
- Deficienza della Beta-Mannosidasi Lisosomiale
- Deficienza di Beta-Glucuronidasi
- Deficit di Beta-Chetotiolasi: Una Patologia Medica
- Insufficienza di Aspartoacilasi
- Deficit di Argininosuccinato Sintetasi: Una Patologia Medica
- Deficienza della sintasi dell argininosuccinato
- Deficienza della Liasi di Argininosuccinato
- Deficienza di Argininosuccinasi: Una Malattia Metabolica
- Deficienza di Arginasi: Una Nuova Patologia Medica
- Deficit di Acetilcolina: una Nuova Patologia Medica
- Disordine del Metabolismo degli Aminoacidi: Deficit di Aminoacilasi
- Deficienza di Alfa-N-Acetilgalattosaminidasi
- Deficienza di Alfa-chetoglutarato Deidrogenasi
- Deficienza dell Aldeide Deidrogenasi
- Deficienza di Alanina Glutammil Transferasi Perossisomiale
- Deficienza di Adesione Leucocitaria
- Deficit di Adenosina Deaminasi: Una Patologia Medica
- Deficit di Adenilsuccinasi: Una Disfunzione Metabolica.
- Difetto di Aconitasi: Un Emergenza Medica
- Carenza di Acido Omogentisico Ossidasi: Una Patologia Medica
- Deficienza di Sintetasi Acido Lipoico
- Deficit di Transaminasi dell Acido Gamma-Aminobutirrico
- Deficienza di Acido Fitanico Ossidasi: una Patologia Medica
- Deficienza dell Acido Beta-Glucosidasi
- Deficienza di Acido Argininosuccinico Sintasi
- Malattia da Carenza di Inibitore dell Alfa 1 Proteinasi
- Disordine da deficit di enzima bifunzionale
- Disturbi dell ala di Elice
- Deficienza delle Catene Kappa della Proteina Legante l Immunoglobulina.
- Deficienza dell Attivatore dell Esosaminidasi.
- Deficienza dell Asparagina Sintetasi: Un Analisi Clinica
- Carenza della Via Terminale del Complemento
- Deficit della Proteina Trifunzionale Mitocondriale: una Patologia Medica
- Deficienza della Piruvato Deidrogenasi
- Deficienza della Piruvato Decarbossilasi
- Deficienza della Lipasi Acida Lisosomiale
- Deficit Enzimatico dell Acido Argininosuccinico Liasi
- Deficit della Catena Pesante dell Immunoglobulina: una Patologia da Non Sottovalutare
- Deficienza del Trasporto Mitocondriale del Piruvato
- Deficit dell Ornitina Trasportatore
- Deficit della Trasportazione della Riboflavina
- Deficienza del Trasportatore della Creatina
- Deficienza del Trasportatore della Cistina
- Carenza di Carnitina Nel Trasporto.
- Deficit della Funzionalita del Receptor dell Ormone della Crescita
- Deficienza del recettore della Grelina
- Deficienza delle riserve di granuli alfa
- Disturbo dell Udito per Deficit del Nervo Cocleare
- Carenza del Fattore Intrinseco
- Deficienza della Sarcosina Deidrogenasi.
- Deficienza della Piruvato Deidrogenasi (PDH)
- Deficienza del Coenzima Q10
- Deficienza dei Granuli Specifici dei Neutrofili
- Deficit dei Granuli Alfa e del Tessuto Denso
- Deficit dei Granuli Alfa-Delta: Una Patologia Medica da Non Sottovalutare
- Carenza di Granuli Alfa nelle Piastrine
- Tumore alla ghiandola pituitaria: sindrome da deficit ormonale
- Deficit vascolare degli ormoni della ghiandola pituitaria
- Deficit Ormonale Pituitario da Malattia delle Meningi
- Disturbo Cronico da Carenza di Sfingomielinasi Acida Viscerale
- Sindrome da Deficit Cronico di Sfingomielinasi Acida Neuroviscerale
- Carenza congenita di proconvertina
- Deficienza congenita isolata di ormoni della gonade
- Deficit congenito isolato di GH
- Deficienza congenita della sucrasi-isomaltasi
- Deficienza Congenita della Precallicreina
- Disordine congenito del plasminogeno
- Malattia da carenza congenita di lattasi
- Deficit congenito di Fibrinogeno: una sfida diagnostica
- Deficienza Congenita di Estrogeni
- Difetto Congenito di Enterochinasi
- Deficienza Congenita di Alpha-Feto-Proteina
- Deficienza congenita del Fattore Intrinseco
- Deficienza Congenita di Glicerolo Chinasi
- Deficienza Congenita del Fattore di Stuart
- Deficienza di Glicerolo Chinasi: Una Sindrome Multifattoriale
- Deficit Congenito dell Ormone Ipofisario
- Carenza Congiunta di Prosaposina
- Deficit dell Ormone Ipofisario di Origine Genetica Combinata
- Sindrome da Deficit Cognitivo
- Disturbo Cognitivo Raro: Una Sfida Diagnostica e Clinica
- Gravi Danni Cognitive e Paraplegia Spastica Progressiva
- Disturbo Cognitivo Fraxe: Una Sfida per la Medicina
- Disturbi Cognitivi, Epilessia e Anomalie Endocrine
- Distrofia Erettile Di Ehlers-Danlos
- Malattia di Deb Pretibiale Localizzata
- Disturbo Emorragico Batterico
- Distrofia dei Dischi Osteocondrali di Tarlov con Congenita Degenerazione Globale.
- Disturbo di Distribuzione Laterale della Sinapsi
- Distrofia di Duchenne di Tipo I
- Disturbo Dismorfico del Corpo
- Distrofia Muscolare Congenita di Duchenne
- Distrofia muscolare cardiaca
- Disturbo Congenito
- Malformazione Dacriocistica
- Dacriocele: La Malattia delle Lacrimazioni
- Diabete di Tipo 1
- Sindrome di D+HUS: una patologia grave
- Disturbi Emolitico Uremici Sindromici
- Deficit di 2-idrossiglutaratoaciduria
- Cutis Laxa: l Invecchiamento della Pelle
- Malattia del cuore univentricolare
- Malattia del Cuore Triatriale
- Malattia del Cuore Mediano
- Cuore incrociato
- Sindrome da Disturbo Convulsivo dell Infanzia.
- Neuropatia da carenza di trasporto lipidico di tipo 2
- Malattia da Deficienza di Complemento Tipo 1
- Malattia da Distrofia Crioglobulinemica con Fibrosi Polmonare Interstiziale.
- Sindrome da Carenza di Sonno Cronico
- Cefalea a Grappolo con Sindrome di Vaso-Occlusione Transitoria
- Sindrome delle Crisi Spasmodiche.
- Colite Sindrome da Intestino Irritabile
- Sindrome della Crescita Corneale Recidivante
- Cronica Sindrome da Cattiva Digestione
- Sindrome ACTH-dipendente da Corticosurrenalismo
- Retinopatia Ischemica Centrale da Occlusione Veno-Arteriosa
- Sindrome da Riacutizzazione Cronica
- Infezione da Cromomicosi.
- La Cromoblastomicosi: una Malattia Fungina Rara.
- CRMO: Malattia di Chron-Rosenthal-Meszaros-Ollier
- Malattia renale cronica a carico dei calici.
- Cryptomicrotia Brachidattilia: Eccessiva Istologia dei Disegni ad Arco sui Polpastrelli
- Crisi surrenalica: una sfida clinica
- Familiari benigne crisi neonatali
- Crisi Adrenocorticale: Una Patologia da Non Sottovalutare
- Malattia di Addison: La Crisi dell Organismo
- Parziale criptoftalmia: una patologia medica
- Ipermetropia isolata con assenza di palpebra superiore
- Criptoftalmia Completa: Un Analisi della Malattia.
- Malattia degli Occhi Criptati
- Infezione da Criptococco
- La Malattia della Criopirina
- Malattia da Crioidrocitosi con Deficit di Stomatina
- Semplice Crioglobulinemia: una patologia da scoprire
- Malattia da crioglobuline primaria
- Essenziale Crioglobulinemia Mista
- La sfida della Crioglobulinemia Mista
- Essenziale Crioglobulinemia: Un analisi dei Disturbi del Sangue.
- La Sindrome da CRIE: Una Malattia Rara e Sconosciuta.
- Lipomatosi Malformazione Arterovenosa: Studio della Crescita Segmentaria Eccessiva e del Nevo Epidermico
- Sindrome da Crescita Limitata, Aminoaciduria, Colestasi e Sovraccarico di Ferro: una Minaccia alla Vita Precoce
- Distrofia Corneale Refrattiva Congenita
- Malattia delle Cellule a Risposta Batterica Mucosa
- Malattia congenita complessa: Craniostenosi sagittale, Cardiopatia, Ritardo Mentale e Anchilosi Mandibolare
- Sindrome da chiusura precoce della sutura cranica isolata
- Craniosinostosi e Aplasia Radiale: Una Patologia Rara
- Riduzione delle sutura craniche: Craniosinostosi
- Malattia del Cranio-facciale.
- Craniorachischisi: una patologia medica complessa
- Craniofaringioma: Una patologia cranio-facciale.
- Artrite Osteoarticolare Cranica
- Malformazione Cranica Ereditaria: Cranio Bifido
- Malformazioni Congenite Multiple del Cranio a Trifoglio
- Sindrome da Deficit di Complemento di Tipo X
- Sindrome del tachicardia catecolaminergica
- Malattia di Famiglia da Deposizione di cristalli di Fosfato di Calcio-Idrossiapatite
- Sindrome del Dolore Pelvico Cronico
- Polmonite interstiziale cronica
- Sindrome da Compressione della Placca Fibrocartilaginea Epifisaria
- Disturbo Polmonare Cronico da Fibrosi Cistica
- Patologia da CPEO a trasmissione materna
- CPEO con miopatia mitocondriale a esordio tardivo nell eta adulta
- Malattia da CPD IV
- La Sindrome delle Articolazioni Coxo-Tibiali Osteoartritiche
- Malattia da Coxiella Burnetii
- Tumore Corticosurrenale.
- La Sindrome delle Gambe Senza Riposo: una sfida per la Medicina
- Infiammazione della coroide: la patologia della macchia interna
- Malattia della Coroide Vitiliginosa
- Infiammazione della Coroide
- Obesita, Sordita e Coroideremia: una Patologia Multifattoriale.
- Malattia della Coroideremia
- Disgenesia Corneo-Gonio-Palpebrale
- Cornea Piatta Congenita
- Malattia della retina sierosa centrale
- Carcinoma della corionepitelio della gestazione
- Carcinoma Corioide del Sistema Nervoso Centrale
- Sindrome da Coreoatetosi con Spasticita Episodica
- Coreoatetosi Parossistica: una Malattia Neuromuscolare
- Coreoatetosi distonica parossistica: una patologia neurologica evolutiva
- Malattia di Dejerine-Sottas: Coreoacantocitosi.
- Coreatetosi Chinesigenica Parossistica: Una Patologia Medica
- Sindrome di Morvan: La Corea Fibrillare.
- Corea Ereditaria Benigna: Una Patologia Genetica Rara.
- Acanthocytosis coreica
- Cordoma: Una Patologia Spinale Rara
- La Coproporfiria Ereditaria: un analisi sulle implicazioni mediche
- CoPAN: un approccio alla diagnosi della Polineuropatia Assonale.
- Convulsioni indotte da stimoli sonori
- Retrazione Plantare in Flexione
- Continuita Azygos della Vena Cava Inferiore
- Malattia da Connettivite Mista
- Connettivite Indifferenziata: una Malattia Infiammatoria Sistemica
- Malformazione Congenita della Connettivita Venosa Polmonare
- Doppia entrata nella connessione atrio-ventricolare
- Una Rara Congiuntivite
- Infiammazione della Congiuntiva di Origine Gonococcica
- Tumore misto osseo-cartilagineo extrascheletrico.
- Tumore Osseo Maligno da Cartilagine: Il Condrosarcoma
- Distrofia Muscolare Miotonica.
- Malattia della Cartilagine Puntiforme
- Malattia genetica dello sviluppo osseo: Condrodisplasia Metafisaria Autosomica Recessiva
- Condrodisplasia letale: una malattia terminale
- Condrodisplasia: Disturbo dello Sviluppo Sessuale
- Malattia di Blomstrand con Displasia Condrale
- Malattia ossea congenita della displasia del condrocita con bacino a forma di chiocciola
- Malattia da Cellule Giganti di Condrodisplasia
- Condrocalcinosi articolare ereditaria: una patologia medica congenita
- Disordini della Comunicazione Interatriale
- Complicazioni del Trapianto d Organo.
- Complicanze nell emodialisi
- Sindrome da Complesso X-Linked Proteina C
- Sindrome da Iperdistensione Ovarica-Ectopica-Laparoschisi-Spina Bifida
- Malformazioni del Limbo-Corpo-Parete
- Fenomeno Fibro-Uretrale: Uno Studio Multidisciplinare
- Fraktur del Femore, Fibula e Ulna.
- Sindrome di Shone
- Sindrome di Gollop Wolfgang
- Sindrome di Carney
- Sindrome da Astenia-Mialgia-Mialgia-Esaurimento
- Malattia della Colorazione Argento
- Coloboma dell iride: una patologia oculare congenita.
- Coloboma della Palpebra: Una Patologia Oculare
- Coloboma del Cristallino: una Patologia Oculare.
- Eruzione cutanea da Collagenoma
- Malattia del Collagene Familiare della Pelle
- Colite Non Specifica
- Malattia infiammatoria intestinale da eosinofili: Colite Eosinofila
- La Colestasi Intraepatica Familiare: una problematica medica complessa
- Colestasi in Gravidanza
- Colera Pancreatica
- Colera: Una Pericolosa Malattia Infettiva.
- Sclerosi delle Vie Biliari
- Infiammazione dei dotti biliari primitiva
- Tumore al Colangio
- Infezione da Coccidioides immitis
- Malattia della Coartazione dell Aorta
- Coartazione Aortica Atipica
- Rara Coagulopatia da Trombocitopenia Congenita
- Rara Malattia Coagulativa
- Neuropatia Motoria Centrale
- Malattia di CNKL
- Malattia Vascolare Congenita Multifocale a Diffusione Cutanea (CMTC)
- Distrofia Muscolare di Charcot-Marie-Tooth
- Malattia di Charcot-Marie-Tooth.
- Malattia Cronico-Progressiva da Restrizione del Movimento
- Leucemia a Cellule A Mieloide Cronica
- Distrofia Muscolare Congenita da Distroglicanopatia
- Distrofia Muscolare Congenita
- Sindrome delle CMC: un esplorazione dei sintomi e del trattamento.
- Carcinoma Mammario
- Malformazione Artero-Venosa Cerebrale
- Malattia da Carenza di Lupus anticoagulante
- Cronicita da Lesioni da Stress.
- Polmonite Interstiziale Non-Specifica da Neutrofili.
- Il Mistero del Cloroma
- Leucemia linfatica cronica
- Malattia degli Spampanatori
- Clinodattilia Isolata Familiare delle Dita delle Mani: Una Patologia Medica
- La CLAH Classica: un analisi della patologia medica
- Colite Linfocitaria A Cellule di Hirschsprung
- Malattia di Creutzfeldt-Jakob ereditaria
- Malattia della CIUE: Diagnosi e Trattamento
- Citrullinemia Classica: una malattia metabolica rara
- Citrullinemia: una patologia da non sottovalutare
- Citopenia Refrattaria con Displasia Multilineare: Una Sfida Diagnostica
- Patologia dell infanzia: Cistoadenoma Mucinoso
- Cancro sieroso del Pancreas con coinvolgimento cistico-adenomatoso
- Carcinoma Pancreatico Sieroso Adenoide Cistico
- Cancro delle vie biliari: Cistoadenocarcinoma
- Infiammazione cronica della vescica: la cistite interstiziale
- Malattia della Cistina: La Cistinuria
- Malattia della Cistinosi Oculare
- Malattia da Accumulo di Cistina Non Nefropatica
- La Cistinosi Nefropatica nei Bambini: Una Sindrome di Difficile Risoluzione
- Malattia renale cronica infantile da cistinosi.
- Malattia da Cistinosi Intermedia
- Malattia da accumulo lisosomiale giovanile: La Cistinosi.
- Cistinosi tardiva dell eta adulta
- Malattia da cistinosi: una patologia metabolica.
- La minaccia della Cisticercosi
- Proliferazione di Cisti Trichilemmali
- Malattia renale da cisti multiloculare
- Cisti Pleurico-Pericardica: Una Rarita Patologica
- Cisti Peritoneali Multiloculari da Inclusione
- Cisti del Nervo Perineurale
- Vera Cisti Pancreatica Congenita
- Congenita Neonatale Cisti Pancreatica
- Malattia Pancreatica Congenita da Cisti
- Cisti ossea solitaria: una patologia da non sottovalutare
- Aneurisma cistico osseo
- Singola Cisti Ossea
- Patologia da Cisti Orbitaria con Malformazioni Cerebrali e Cutanee Focali
- Malattia da Cisti Ombelicale Mesenterica
- Malattia delle Cisti Neuroenteriche
- Malattia renale multiloculare a cisti
- Cisti congenita della laringe
- Patologia delle Cisti Dermoidi ed Epidermoidi dell Ipofisi
- Cisti Glioependimari Ependimari: Un Analisi della Patologia Medica
- Cisti e Fistole Facciali e Orali
- Malattia delle Cisti di Tarlov
- Patologia delle Cisti Dermoide o Epidermoide del Sistema Nervoso Centrale
- Cisti Dermoidi Facciali
- Malattia della Cisti dell Uraco
- Cisti della Cripta di Blake
- Malattia della Cisti del Dotto Lacrimale Nasale
- Familiare Forma di Cisti del Condotto Tireoglosso
- Cisti del Dotto Biliare Coledocico
- Malattia della Cisti da Duplicazione Esofagea
- Cisti di Duplicazione Linguale
- Patologia delle Cisti Broncogene
- Cisti Aracnoidee: Un Approfondimento sulla Patologia Medica
- Cistationinuria: Una patologia metabolica rara
- Cistadenoma mucinoso o sieroso dell infanzia: una patologia pediatrica
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- Malattia da accumulo di ceroidi e lipofuscine neuronale
- Cerebellite dopo infezione.
- Infiammazione del Cervelletto da Infezione
- Malattia autoimmune del cervelletto
- Colpo di Emorragia Cerebrale
- Patologia toracica da Celosomia
- Disseccazione della Cellulite del Cuoio Capelluto
- Cellulite da Eosinofilia Infiammatoria Cutanea.
- La sfida della Celiachia Refrattaria
- Calcificazioni cerebrali nella Celiachia e nell Epilessia
- Sindrome da Cefalocele Occipitale Atresico con Facies Atypica e Piedi Grandi
- Cefalocele: Una Malattia Craniofacciale.
- Mal di testa autonomico trigeminale
- Mal di Testa Raro
- Mal di testa ipnico
- Cefalea con Attacchi Nevralgiformi Monolaterali di Breve Durata Accompagnata da Iniezione Congiuntivale e Lacrimazione
- Sindrome da Distrofia Muscolare Congenita
- Sindrome da Disturbo di Compensazione Emotiva (CED)
- Cecita Congenita ai Colori
- Sindrome da Cecita, Scoliosi e Aracnodattilia
- Cecita di Pingelap: una rara malattia genetica.
- Malformazioni Congenite con Cecita Notturna e Dismorfismi Scheletrici
- Cecita di Episkopi: una rara patologia oculare.
- Cecita alla Luce Blu
- CEC: Un Analisi Clinica della Cisti Echinococcica
- Sindrome da Disturbo Cerebellare Spinocerebellare.
- Disturbo da Stress Cronico
- Distrofia muscolare cintura di Dejerine-Sottas (CDPXD)
- Carenza Congenita di Proteina X2
- Malattia da Deficit di Proteine di Desmosoma Cutaneo
- Colite da Difficolta Intestinale
- Sindrome di Cranio-Dento-Facciale
- Malformazione Congenita del Dotto Arterioso Polmonare
- Malattia da deficit di glicosilazione congenita (CDG)
- Disturbo di Desiderio Diffuso
- Malattie Infettive dei Centri per il Controllo e la Prevenzione delle Malattie
- Malattia CDAN4: Una Nuova Prospettiva.
- Malattia di Crohn: Indice di Attivita Clinica
- Malattia Cronica da Deficit di Attenzione
- Malattia da Cellule T CD Refrattaria
- Malattia Cardiovascolare Coronarica
- Cronicita delle Complicanze del Sistema Cardiovascolare e Fibrillazione Atriale
- Neoplasia renale cistica a cellule chiare
- Malattia Coronarica Congenita a Origine Misto-Cronica.
- Sindrome della Apnea Centrale del Sonno Congenita
- Febbre emorragica da virus della Crimea-Congo
- Malattia di Conradi-Hunermann: Distrofia Nodulare Cutanea Congenita
- Malattia Congenita del Fegato a Cellule Dirofilari
- Malattia di CCDC115 CDG
- Cirrosi Cistica delle Apparato Multisistemico
- Malattia della CCA (arteria celiaca comune) iliaca
- Malattia Carotidea Comune Aterosclerotica
- Sindrome di Carcinoma a Cellule di Merkel Familiare
- Malattia ereditaria del Colesterolo
- Patologia familiare del cavernoma cerebrale
- Malattia arteriosa coronarica con ostruzione delle vene cardiache.
- Sindrome da Dolore Neuropatico: Causalgia
- Ipertensione da causa rara
- Il Labirinto della Disperazione
- Malattia combinata di Cataratta, Sordita e Ipogonadismo
- Rara Patologia Oculare: La Cataratta
- Cataratta ad Aspetto Corallino
- Ipotonia Muscolare Progressiva (PMI)
- Cataratta con Macchie Azzurre.
- Cecita blu: La cataratta cerulea
- Malattia da Degenerazione Multifocale: Cataratta, Atassia e Sordita
- Cataratta nei pazienti con Malattia Renale
- Cataratta in pazienti affetti da malattia muscoloscheletrica
- Cataratta correlata a patologia metabolica
- Cataratta correlata a patologia dento-cutanea
- Cataratta in pazienti con Anomalia Cromosomica
- Cataratta in pazienti con Anomalia Craniofacciale
- Alopecia Sclerodattilia con Cataratta Oculare
- Cataratta Congenita con Opacita delle Suture a Y in Eta Precoce
- Sindrome da CAS pura
- Sindrome da Astenia Congenita Isolata
- Sindrome delle Apnee Centrali del Sonno
- Sindrome del Carcinoma a Cellule Rotonde.
- Carnosinemia: una rara patologia metabolica.
- Cariomegalia sistemica: una patologia da non sottovalutare
- Patologie Cardiache Univentricolari
- Patologie Cardiovascolari del Tronco e delle Connessioni.
- Cardiopatia Rara
- Malattia Cardiaca Genetica
- Malattia Cardiaca Congenita a Faccia Rotonda con Ritardo di Sviluppo.
- Malattia Cardiaca Amiloidotica da Transtiretina
- Malattia del Cuore e dei Vasi Sanguigni dovuta ai Depositi di Trigliceridi
- Malattia cardiaca xantomatosa infantile
- Malattia cardiaca ereditaria: Cardiomiopatia ventricolare aritmogena isolata familiare di tipo classico
- Malattia cardiaca genetica ereditaria: Cardiomiopatia ventricolare aritmogena isolata familiare a due ventricoli
- Malattia cardiaca ereditaria: Cardiomiopatia Ventricolare Aritmogena Isolata Familiare con Predominanza a Sinistra
- Cardiomiopatia ventricolare aritmogena isolata familiare a predominate destra.
- Malattia cardiaca familiare: Cardiomiopatia ventricolare aritmogena isolata
- Sordita congenita da cardiomiopatia a trasmissione materna
- Malattia cardiaca restrittiva non ereditaria
- Cardiomiopatia restrittiva ereditaria familiare
- Malattia cardiaca restrittiva ereditaria o primaria
- Malattia Familiare di Cuore Restrittiva
- Malattia cardiaca restrittiva: la cardiomiopatia
- Una Rara Cardiomiopatia
- Malattia cardiaca post-partum: la cardiomiopatia
- Malattia cardiaca peripartum: la cardiomiopatia periparto
- Cardiomiopatia ereditaria della sordita: una prospettiva materna.
- Malattia da deficit tRNA LYS correlato: Cardiomiopatia e perdita dell udito
- Malattia del Cuore Oncocitica
- Malattia del cuore di tipo istiocitoide
- Malattia del cuore muscolare con debolezza e acidosi lattica
- La Rara Cardiomiopatia Ipertrofica
- Patologia cardiaca congenita non ereditaria: Cardiomiopatia ipertrofica
- Patologia cardiomiopatica ipertrofica con deficit di MTO1 e conseguente acidosi lattica mitocondriale
- La cardiomiopatia ipertrofica infantile da carenza di MRPL44
- Cardiomiopatia Ipertrofica Congenita Letale in seguito a Malattia da Deposito di Glicogeno
- Cardiomiopatia ipertrofica congenita letale da deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi
- Cardiomiopatia ipertrofica congenita letale: una complicanza della glicogenosi
- Cardiomiopatia Ipertrofica con Anomalie Renali da Mutazione del Mitocondriale DNA
- Malattia Mitocondriale Genetica Multi-Sistemica: Cardiomiopatia Ipertrofica e Anomalie Renali.
- Malattia genetica del cuore e dei reni causata da mutazione del DNA mitocondriale: Cardiomiopatia ipertrofica con anomalie renali
- Patologia cardiaca dilatativa non ereditaria
- Sindrome da insufficienza cardiaca dilatativa associata ad ipogonadismo ipergonadotropo
- Malattia cardiaca ereditaria: Cardiomiopatia dilatativa familiare isolata
- Malattia cardiaca ereditaria a decorso dilatativo con alterazione nella conduzione elettrica dovuta a mutazione in LMNA
- Patologia cardiaca familiare: Cardiomiopatia dilatativa
- Malattia del Cuore Dilatata con Atassia
- Malattia del cuore dilatata: Cardiomiopatia dilatativa
- Malattia di Takotsubo: una Cardiomiopatia Rara
- Malattia di Tako Tsubo: una Cardiomiopatia Insidiosa
- Malattia cardiaca da sovraccarico di stress
- Malattia del cuore dilatata: Cardiomiopatia da rigonfiamento
- Malattia Cardiaca da Amiloidosi Transtiretinica Familiare.
- Malattia cardiaca e muscolare da carenza di COX
- Malattia da Deficit di Citocromo C Ossidasi: Cardiomiopatia con Ipotonia.
- Malattia del Cuore Cirrotica: Cardiomiopatia.
- Malattia Spondilo-Pelvica Cardiomiopatica con Cataratta
- Malattia del Cuore: Cardiomiopatia Atriale con Blocco Cardiaco
- Malattia familiare della cardiomiopatia aritmogena del ventricolo destro
- Patologia Cardiaca Aritmogena del Ventricolo Destro: Cardiomiopatia
- Malattia del cuore amiloidotica legata alla Transtiretina.
- Malattia Familiare del Cuore con Amiloidosi Legata alla Transtiretina
- Malattia del Cuore a Forma di Boccia
- Patologia Cardiaca Non Classificata
- Miopatia letale nell infanzia dovuta a deficit di citocromo C ossidasi: una cardioencefalomiopatia.
- Cancro Ovarico Maligno con Componente Sarcomatosa
- Carcinosarcoma dell utero: una patologia grave
- Carcinoma Vulvare a Cellule Squamose: Una Patologia Medica
- Carcinoma vulvare a Cellule Basali: una Patologia da Non Sottovalutare
- Tumore alla Vulva
- Tumore uroteliale non papillare: diagnosi e trattamento di un carcinoma aggressivo
- Tumore uroteliale dell alto tratto urinario
- Tumore al Carcinoma Tubulocistico
- Cancro della Tiroide
- Carcinoma simile all epitelio linfatico
- Carcinoma Sieroso Papillare Primitivo del Peritoneo
- Primo Carcinoma Sieroso della Cavita Peritoneale
- Cancro Sieroso dell Endometrio
- Carcinoma Sieroso dell Utero: una Malattia Grave
- Carcinoma del colon-retto a cellule squamose
- Tumore renale tubulare mucinoso a cellule fusiformi
- Carcinoma renale papillare a cellule chiare: una patologia medica da non sottovalutare
- Neoplasia renale ereditaria a cellule chiare
- Nefroblastoma a cellule chiare – Una patologia renale maligna.
- Rarita del Carcinoma dello Stomaco
- Carcinoma raro dell’intestino tenue
- Raro Carcinoma del Piccolo Intestino
- Raro Carcinoma del Pancreas
- Carcinoma Pseudopapillare Solido del Pancreas: Un Analisi della Patologia.
- Carcinoma pilomatriciale: una patologia della pelle.
- Tumore al Peritoneo Primitivo Extra-Ovarico
- Cancro del Peritoneo Primitivo
- Carcinoma del Pene a Cellule Squamose
- Carcinoma Papillare Superficiale Sieroso: Una Patologia da Non Sottovalutare
- Carcinoma Papillare o Follicolare della Tiroide: Un Approccio Clinico-Terapeutico
- Carcinoma Papillare Familiare della Tiroide e Neoplasia Papillare Renale: Una Patologia Multifattoriale
- Carcinoma Papillare Ereditario delle Cellule Renali: un Approccio Clinico
- Carcinoma Papillare delle Cellule Renali: Una Patologia Medica.
- Carcinoma Papillare della Cervice Uterina: Una Nuova Sfida per la Medicina
- Carcinoma pancreatico pseudopapillare solido: una patologia da non sottovalutare
- Carcinoma Pancreatico Non Differenziato con Giganti Cellule Osteoclasto-Simili
- Cancro del Pancreas Mucinoso Papillare Intraduttale
- Carcinoma Pancreatico a Cellule Squamose: Una Minaccia per la Salute
- Cancro del Pancreas a Cellule Acinose
- Carcinoma ovarico a piccole cellule
- Carcinoma ereditario non poliposico del colon-retto
- Carcinoma dello Stomaco non Differenziato
- Carcinoma esofageo non differenziato
- Carcinoma dell Endometrio non differenziato
- Carcinoma del Pancreas Non Differenziato con Cellule Giganti Simili ad Osteoclasti
- Carcinoma indifferenziato del fegato con coinvolgimento delle vie biliari intraepatiche
- Carcinoma Endometriale Non Differenziato
- Neuroendocrino Timico Carcinoma a Bassa Differenziazione.
- Neuroendocrino Carcinoma Timico Moderatamente Differenziato
- Carcinoma Neuroendocrino della Timo ben Differenziato
- Carcinoma Neuroendocrino di Grado Scarsamente Differentiato della Vescica
- Carcinoma neuroendocrino del timo: Un analisi medica
- Carcinoma Neuroendocrino Pancreatico
- Tumore Neuroendocrino Uterino di Alta Malignita
- Tumore del nasofaringe
- Carcinoma del Pancreas Intraduttale Mucinoso Papillare
- Carcinoma midollare familiare della tiroide: una patologia genetica.
- Carcinoma midollare della tiroide: una patologia da non sottovalutare
- Carcinoma Metaplastico della Mammella: Una Patologia da Non Sottovalutare
- Cancro dell Ipofisi
- Carcinoma indifferenziato del Fegato e delle Vie Biliari Intraepatiche: una Patologia Medica.
- Raro Carcinoma Gastrico
- Gastrico Carcinoma Associato al Virus di Epstein Barr
- Tumore Gastrico a Cellule Squamose
- Carcinoma familiare a cellule pure non midollare della tiroide
- Carcinoma Familiare della Mammella: Una Sfida Familiare
- Carcinoma pancreatico ereditario.
- Carcinoma dell Esofago a Cellule Squamose
- Cancro dell esofago
- Carcinoma Mammario Ereditario
- Cancro dell Esofago a Cellule Squamose.
- Cancro epatocellulare pediatrico
- Carcinoma epatocellulare fibrolamellare: una patologia di difficile diagnosi
- Cancro al fegato dell adulto: un analisi del carcinoma epatocellulare
- Carcinoma epatocellulare e colangiocarcinoma combinato
- Cancro epatico cellulare infantile all esordio
- Cancro epatocellulare
- Malattia del Carcinoma Endometrioide Ovarico
- Carcinoma Endometriale Endocrino di Grado Basso di Differenziazione
- Carcinoma Endocrino a Bassa Differenziazione della Cervice Uterina
- Carcinoma embrionale non localizzato nel sistema nervoso centrale
- Carcinoma embrionale non localizzato del Sistema Nervoso Centrale
- Tumore al SNC di Origine Embriologica
- Carcinoma embrionale del Sistema Nervoso Centrale: Una Patologia Medica.
- Cancro embrionale
- Neoplasia maligna differenziata della tiroide
- Tumore di Bellini: Una Rara Forma di Carcinoma
- Diffusione del Carcinoma a Piccole Cellule dell Ovaio
- Tumore Maligno dell Esofago di Tipo Ghiandolare
- Tumore maligno dell esofago
- Carcinoma delle vie urinarie superiori a cellule transizionali: un analisi della patologia.
- Carcinoma delle Cellule Renali: Un Analisi delle Cause e dei Sintomi
- Neoplasia maligna dell ampolla di Vater
- Cancro della Vagina
- Carcinoma Familiare della Tiroide Non Midollare
- Carcinoma del Tratto Urogenitale a Cellule Transizionali
- Carcinoma del Surrene Medio
- Carcinoma Mammario Ghiandolare di Origine Salivare
- Carcinoma delle vie aeree centrali NUT
- Cancro della Cistifellea e delle Vie Biliari Extraepatiche
- Carcinoma della Cistifellea e delle Vie Biliari Extraepatiche
- Cancro del Timo
- Carcinoma del Plesso Coroideale
- Carcinoma del Pancreas: Una Forma Familiare
- Carcinoma del Fegato e delle Vie Biliari Intraepatiche: un Approccio Multidisciplinare
- Carcinoma del Fegato e delle Vene Biliari Intraepatiche
- Carcinoma dell Utero
- Neoplasia del Colon Familiare Non Polipoide
- Carcinoma del CAnale Anale: Una Malattia Grave
- Carcinoma dei Dotti di Bellini: una Malattia Rara.
- Cancro dei Dotti Collettori
- Carcinoma Cutaneo Neuroendocrino: Una Nuova Sfida per la Medicina
- Carcinoma cromofobo a cellule renali
- Neoplasia Cortico-Surrenalica Secernente Aldosterone Puro
- Carcinoma Cortico Surrenalico: Un Caso di Aldosterone Puro
- Sindrome da Neoplasia Surrenalica Corticale con Ipersecrezione di Aldosterone Puro
- Carcinoma colorettale ereditario non poliposico
- Carcinoma colorettale ereditario non poliposico
- Cancro del Collo dell Utero a Cellule Papillari
- Carcinoma Cervicale Endocrino di Basso Grado di Differenziazione
- Carcinoma Cervicale a Cellule Squamose: Un Approccio Clinico e Terapeutico.
- Neoplasia maligna della tiroide con buona differenziazione cellulare
- Carcinoma correlato al virus di Epstein Barr
- Carcinoma correlato al virus di Epstein-Barr
- Carcinoma a Cellule Ampollari
- Carcinoma Ameloblastico: Un Approccio alla Patologia Medica
- Adenocarcinoma cistico della cervice uterina
- Cancro Cervicale Adenoide Cistico
- Carcinoma a Cellule Basali Adenoide della Cervice Uterina
- Tumore del Collo di Origine Ghiandolare: Carcinoma Adenoide Basale Cervicale
- Carcinoma a piccole cellule della vescica urinaria: una patologia da non sottovalutare
- Carcinoma a piccole cellule della vescica urinaria: una patologia da non sottovalutare
- Carcinoma a Piccole Cellule della Vescica: Un Analisi Clinica
- Carcinoma a Cellule a Vetro della Cervice Uterina
- Carcinoma a Cellule Transizionali Non-Papillari della Vescica Urinaria
- Carcinoma a Cellule Transizionali dell Endometrio: Una Patologia Medica.
- Carcinoma a Cellule Transizionali del Corpo Uterino
- Carcinoma a cellule squamose dell’orofaringe
- Carcinoma a cellule squamose dello stomaco: una patologia medica
- Patologia maligna dell ipofaringe: Carcinoma a Cellule Squamose
- Cancro Intestinale Squamoso
- Neoplasia Maligna dell Endometrio a Cellule Squamose
- Carcinoma delle Ghiandole Salivari a Cellule Squamose
- Cancro a Cellule Squamose della Laringe
- Carcinoma a Cellule Squamose della Cistifellea e delle Vie Biliari Extraepatiche: Un Indagine Clinica
- Carcinoma a Cellule Squamose della Cistifellea e delle Vie Biliari Extraepatiche
- Carcinoma a Cellule Squamose dell Utero Cervicale
- Carcinoma a Cellule Squamose della Bocca e del Labbro
- Carcinoma Squamoso della Cavita Orale
- Carcinoma a cellule squamose della cavita nasale e dei seni paranasali: una patologia da non sottovalutare
- Tumore al Retto di Origine Squamosa
- Carcinoma a Cellule Squamose dell Intestino Tenue
- Carcinoma a Cellule Squamose del Pene: Una Sfida Diagnostica e Terapeutica
- Carcinoma della Pancreatica a Cellule Squamose
- Carcinoma Squamoso del Labbro Superiore
- Carcinoma a Cellule Squamose del Fegato e delle Vie Biliari Intraepatiche: Una Patologia Medica
- Carcinoma a Cellule Squamose del Fegato e delle Vene Biliari Intraepatiche
- Carcinoma a Cellule Squamose dell Utero
- Carcinoma del Colon a Cellule Squamose
- Carcinoma a Cellule Squamose dell Ano
- Carcinoma Renale con Traslocazione della Famiglia MiT
- Nefroblastoma a Cellule Chiare: Una Malattia Oncologica Renale
- Carcinoma a Cellule di Merkel: Una Malattia Cutanea Rara
- Carcinoma della Cellula Granulosa
- Carcinoma delle Cellule Calcificate
- Carcinoma del Pancreas a Cellule Acinose.
- Carcinoma a Cellule Calciformi
- Carcinofibroma dell Utero
- Malattia di CARASIL: una sindrome neurologica rara.
- Sindrome da Carasal: una patologia medica rara
- Sindrome da Atacco di Panico con Agitazione Psicomotoria
- Sindrome da Isolamento Polmonare di Capillarite
- Sindrome dei Capezzoli Soprannumerari Familiari
- Malattia Cardiomiopatica Dilatativa con Cheratoderma Palmoplantare e Capelli Lanosi
- Alopecia Cervicale a Chiazze Lanose
- Sindrome da Distrofia Retinica Pigmentosa con Anomalie Dentarie e Capelli Impettinabili: Uno Studio sulla Brachidattilia
- Disturbo da accumulo persistente di escrezioni (CAPED).
- Cronica mucocutanea da Candidiasi
- Tumore della Vagina a Cellule Germinali.
- Malattia Uterina Rara del Cancro
- Tumore della Tuba di Falloppio
- Neoplasia Mammaria Rara
- Raro Cancro della Cervice Uterina
- Cancro del Pene
- Tumore del Pancreas
- Patologia del Cancro Ovarico Familiare
- Neoplasia ovarica dello stroma e dei cordoni sessuali
- Neoplasia ovarica a cellule germinali
- Cancro Ovarico a Cellule di Sertoli-Leydig
- Malattia del Cancro Ovarico Non Epiteliale
- Cancro Ovarico Non Epiteliale
- Neoplasia non disgerminomatosa di cellule germinali
- Neuroectoderma Cervicale Uterino Periferico: Una Prospettiva sulla Patologia Cancroide
- Cancro Neuroectodermico Periferico dell Utero
- Carcinoma Cervico-Mesenchimale ed Epiteliale Misto dell Utero
- Neoplasia Uterina Misto-Mesenchimale ed Epiteliale
- Neoplasia mammaria familiare
- Cancro della Mammella Ereditario.
- Cancro ovarico di origine epiteliale
- Neoplasia Epiteliale Ovarica Maligna
- Neoplasia Germinale Disgerminale a Cellule Germinali
- Diagnosi di tumore durante la gravidanza
- Rari Casi di Cancro dell Utero
- Tumore dello Stomaco di Tipo Bormann 4
- Tumore delle Tube di Falloppio
- Cancro delle Cellule della Teca (Produttrici di Steroidi) non Specificato altrimenti.
- Patologia familiare del cancro alla prostata
- Neoplasia ghiandolare mammaria a carattere salivare
- Carcinoma a Piccole Cellule del Polmone
- Carcinoma del pene
- Raro Cancro del Corpo Uterino
- Cancro dei Dotti Biliari: Una Patologia Medica
- Rarita del Cancro Cervicale
- Neuroectoderma periferico del cancro cervicale
- Neoplasia Cervicale a Cellule Germinali
- Carcinoma a piccole cellule della vescica
- Carcinoma Germ Cellulare dell Utero Cervicale
- Tumore alle Cellule Germinali dell Utero
- Patologia Neurologica Genetica dei Recettori Acetilcolinici del Sistema Nervoso Centrale
- Patologia Neuroautoimmunitaria dei Canali Ionico-Cellulari
- Patologia del canale muscolare
- Malformazione Congenita del Canale Atrioventricolare Completo
- CAMT: Malattia Congenita degli Arti Multifocali.
- Camptodattilia da Disturbo del Metabolismo del Taurina.
- Camptodattilia Congenita: Palatoschisi e Piedi Torti
- Malformazione congenita di Goodman: Camptodattilia.
- Distorsione Camptodattilica delle Dita delle Mani
- Malformazioni congenite multiple: Camptodattilia, Bassa Statura, Scoliosi e Perdita dell Udito.
- Camptocormismo Idiopatico (Distorsione Muscolo Scheletrica)
- Camptocormia Idiopatica: Un Anomalia Muscoloscheletrica Idiopatica
- CamptoBrachidattilia: Una Patologia Congenita degli Arti Superiori e Inferiori.
- Campomelia di tipo Cumming
- Calpainopatia Primaria
- Callosita Dolorose Ereditarie: Una Patologia Familiare.
- Calcolosi Renale: una Sfida alla Diagnosi
- Calcolosi Xantinica: un Analisi della Patologia.
- Calcificazione Tumorale Normofosfatemica Familiare
- Calcinosi Tumorale Ipercalcemica: Una Sfida per la Medicina
- Calcinosi Tumorale Familiare: Una Patologia Familiare.
- Calcinosi Striopallidodentata Bilateralmente Simmetrica
- Calcificazione Viscerale
- Calcificazione della Pelle
- Calcificazione delle arterie
- Calcificazioni talamiche bilaterali
- Calcificazione delle articolazioni e delle arterie: una sfida per la medicina.
- Calcificazioni arteriose infantili idiopatiche
- Malformazioni Congenite delle Vie Urinarie
- Sindrome di Androgenizzazione Insensibile Congenita
- Il Cancro Achondroplastico: una Malattia Rara.
- Anemia Aplastica Autoimmunitaria
- Malattia da Aterosclerosi Coronarica
- Sindrome da Carenza di Adrenalina Congenita
- Sindrome da Aritmia Cardiaca Generata da Scompenso Sistemico-Sinusale.
- Coronaropatia Aterosclerotica Diffusa Progressiva
- Cardiopatia Ischemica Coronarica: Diagnosi e Sviluppo di Strategie Terapeutiche.
- Malattia di CADASIL: una patologia genetica vasculare rara.
- Malattia Coronarica Familiare.
- Malattia ereditaria di CAD
- CAD: Malattia di Gbriele-De Lonlay.
- Malattia Coronarica Acuta (CAD)
- Cachessia diencefalica di Russell: una patologia medica.
- Cachessia dell area diencefalica
- Cronaca Articolare Congenita Displasia
- Cbeta Talassemia: Una Malattia del Sangue.
- ALCL Primitivo di Categoria.
- Sindrome da Ipersensibilita Bilaterale Simmetrica
- Malattia Vascolare delle Malformazioni del Derma
- Disturbo Frontotemporale Progressivo da Demenza di Tipo BV
- Malattia del Buftalmo
- BTHS: Bruxismo, Tensione Muscolare e Mal di Testa Cervicale
- Malattia di Brugada-Takagi-Bazett-Gan-Ducci.
- Sindrome da B-Cellulare
- BSPDC: Sindrome da Disfunzione Biliopancreatica.
- Sindrome di Beuren-Smith-Magenis associata al cromosoma X
- Sindrome da Disturbo della Biotinaidrossilasi Congenito (BSCL)
- La Malattia della Brucellosi
- Bronchite Ricorrente Sintomatica (BRSS)
- Sindrome da Brividi Ricorrenti Spontanei
- La Malattia di Bronzo Giovanni
- Bronchite pseudo-membranosa: una patologia medica da non sottovalutare
- Bronchite Plastica: una malattia respiratoria cronica.
- Bronchite Fibrinosa: Un Approccio Medico.
- Bronchite acuta ostruttiva
- Bronchiolite ostruttiva cronica
- Bronchiectasie idiopatiche
- Malattia di BRIC2
- Malattia da BRC1: Una Nuova Sfida per la Medicina.
- Diabete di Tipo 2 in Pazienti con BRIC
- Malattia da Deformazione delle Osteocondrodisplasia di Tipo 1
- BRIC: una patologia medica complessa
- Sindrome da Distress Respiratorio Acuto (ARDS) da BRE
- Disturbo visivo da diminuzione della velocita di adattamento all oscurita: Bradiopsia
- Brachiolomia di tipo Mariteaux: Un analisi della patologia.
- Brachioloemie di Tipo 3
- Brachiolasia Autosomica Ricorrente
- Malformazione di Brachiolema
- Disturbo Polidattilico da Displasia Onicodisplastica e Disfalangismo Brachimorfo
- Brachimesofalangia di Secondo Grado Evoluta
- Malattia di Temtamy-Brachidattilia.
- La Brachidattilia di Tipo Smorgasbord
- Malattia di Mohr Wriedt: Brachidattilia congenita.
- Malattia di Farabee: Brachidattilia di tipo Familiare
- Malformazione congenita di brachidattilia e sinfalangismo
- Disturbo dell alluce valgo preassiale: Brachidattilia
- Sindrome da Brachi-Nistagmo-Atassia Cerebellare
- Displasia delle Articolazioni della Brachidattilia
- La Brachidattilia di Sugarman: una patologia genetica rara.
- Malattia di Bilginturan: Brachidattilia.
- Deficit cognitivo associato a Brachidattilia
- Malattia di Hirschsprung: Brachidattilia.
- Malattia genetica complessa: Brachicefalia, Sordita, Cataratta e Ritardo Mentale
- Isolata Brachicefalia
- Disturbo del Nervo Vago BPNST
- Sindrome di Binder-Perry-Eaton-Stevens di tipo 2
- Sindrome di Bloom-Richardson-Crane-Winkelstein di tipo 1
- BPES plus: una patologia genetica complessa
- Neoplasia maligna a cellule di Blitzs-Lohr: diagnosi e trattamento
- Disturbo Borderline di Personalita
- Malattia del Neurocutaneo Progressivo Ad Acquisizione Precoce (BPAN)
- Botulismo da Tossina Cutanea Mediata
- Neonato colpito dal Botulismo
- Intossicazione da Botulismo Involontaria
- Intossicazione da Botulismo Intestinale: Una Patologia Mediata dalla Tossina.
- Intossicazione da Botulismo Intestinale
- Botulismo Infettivo Cutaneo: Una Pericolosa Patologia Medica
- Intossicazione da Botulismo Intestinale
- Intossicazione da Botulismo
- Infezione da Botulismo da Inoculazione
- Intossicazione da Botulismo Inalato
- Infezione da Botulismo da Ferita
- Botulismo Intestinale da Colonizzazione Batterica
- Botulismo Cutaneo da Intossicazione da Tossina
- Intossicazione da Botulino Alimentare
- Tossinfezione alimentare da Botulismo
- Infezione da Botrioide.
- Malattia di Lyme da Borrelia
- Encefalite da Virus di Borna
- Bronchiolite obliterante organizzativa con polmonite (BOOP)
- Malattia di Bowen-Ollier-Ferguson-Smith
- Disturbo Ossessivo-Compulsivo da Bocca.
- Sindrome da Malassorbimento Biliare
- Malattia Miotonica di Steinert di tipo Verloes
- Disturbo Borderline della Regolazione del Tono dell Umore di Tipo V
- Sindrome da Deficit di Ohdo della Resonance Magnetica a Risonanza Spettrale
- Malattia di Breslow-Malan Reece-Simpson di tipo MKB
- Patologia da Malattia di Maat Kievit Brunner di tipo BMRS
- Malattia della Risonanza Magnetica della Colonna Vertebrale
- Malattia delle Osteoporosi a Bassa Massa Ossea
- Malattia della Bile Mucosa Attinica Idiopatica
- Sindrome da Blocco della Via Aerea Superiore
- Disturbo Progressivo della Deambulazione Primitivo
- Progressione Familiare di Blocco Cardiaco
- Malattia del Blocco Cardiaco di Branca Ereditaria
- Malattia del Cuore Congenita: Blocco Cardiaco
- Malformazione cardiaca congenita: Blocco Atrioventricolare
- Malattia del Blocco Atriale
- Distonia oromandibolare con blefarospasmo
- Miopia e anomalie della posizione del cristallino: sindrome della blefaroptosi
- Blefarofimosi di Tipo 1 e 2: Un Analisi Diagnostica
- Malformazione Congenita della Palpebra, Bocca Piccola e Problemi di Chiusura della Mascella
- Sindrome da Bassa Statura con Blefarofimosi, Ptosi e Esotropia.
- Malattia degli Occhi: Blefarofimosi, Epicanto Inverso e Ptosi
- Blefarocalasi Isolata: Un Analisi dei Disturbi Oculari.
- Malattia polmonare cronica da Bronco-Litiasi Cistica.
- Sindrome da Blocco della Circolazione
- Tumore polmonare a cellule di blasti
- Tumore del polmone di tipo 3 con caratteristiche di blastoma pleurico
- Neoplasia maligna del polmone e del pleura di tipo 2: il Blastoma Pleuropolmonare
- BPM1: Una Nuova Sfida nella Lotta al Blastoma Pleuropolmonare
- Tumore Polmonare a Cellule di Blasto
- La Malattia da Schistosoma: La Bilharziosi
- Disordine di Identita Corporea Interiore
- Malformazione Bifida della Laringe
- Malattia da BID (Bile Duct Obstruction).
- Neuropatia Benigna Familiare del Sistema Nervoso.
- Sindrome da disturbi del metabolismo dei lipidi BFLS
- Sindrome da Frattura dell Impatto Femorale Interscapolare.
- Sindrome da Blocco Forame Intervertebrale Epidurale
- Beta Talassemia: Una Malattia Genetica dei Globuli Rossi.
- Sindrome da carenza di Beta-Sarcoglicano
- Deficit di Beta-Mannosidasi.
- Malattia da deficit di bestrofina di tipo recessivo
- Berilliosi Cronica: Una Malattia cronica e Progressiva.
- Berilliosi: Una Malattia Rara e Insidiosa
- Malattia di BEEC: una sfida per la medicina moderna
- Sindrome di BECTS: una patologia neurologica infantile.
- Broncopneumopatia cronico-ostruttiva: la sfida di BECRS
- Disturbi dello Spettro dello Sviluppo dei Bambini e degli Adolescenti
- Disturbo Biliare Cronico
- Malattia di Base del Carcinoma a Cellule di Merkel
- Distrofia BCD
- Sindrome da BBS: Una Rara Patologia Neurologica
- Malattia di Banti-Biermer-Gastaut-Degos
- Statura Bassa Correlata alla Mutazione del Gene SHOX
- Statura Ridotta, Pterigio del Collo e Cardiopatia.
- Statura Bassa con Wormian Bones e Destrocordialita.
- Sindrome di Turner: Bassa Statura, Difetti Craniofacciali ed Ipoplasia Genitale
- Statura Bassa dovuta all Insensibilita all Ormone della Crescita
- Basso Sviluppo Staturale da Deficit di Ormone della Crescita
- Bassa statura dovuta a una carenza primaria della subunita acido-labile
- Bassa Statura da Deficit Parziale di Secrezione di GH
- Balantidiosi: Una Malattia Infettiva Negli Esseri Umani.
- Infezione da Balantidium coli
- Sindrome di BAFME: una malattia del metabolismo lipidico
- Malattia da Babesia
- Malattia di CDG da Deficit di B4GALT7
- Sindrome di B4GALT1 CDG
- Leucemia Linfoblastica B Precursore
- Sindrome da Mole BK
- Leucemia B-Cella Cronica Linfocitica
- Leucopenia da B ALL
- Infezioni polmonari, sinusite ed azoospermia: una patologia medica complessa.
- Retinite pigmentosa da AZOOR
- Diabete di Tipo II di AxD
- Disturbo di AxD di tipo I
- Malattia da Aumento della Deformazione Axiale.
- Intossicazione da Monocloroacetato: Rischi Sistemici
- Intossicazione infantile da mercurio
- Intossicazione da Ricina
- Intossicazione da Scorpionismo
- Intossicazione da Piombo
- Intossicazione da Morsicatura di Serpente
- Intossicazione da Mercurio
- Intossicazione da Manganese
- Intossicazione da 5 Fluorouracile
- Malformazione del Setto Atrioventricolare Parziale Senza Ipoplasia Ventricolare
- Malformazione cardiaca congenita: Atrioventricolare Setto Deviazione parziale associata ad Ipoplasia del Ventricolo destro
- Malattia del setto atrioventricolare intermedio
- Difetto del setto interatriale completo senza ipoplasia del ventricolo destro
- Anomalia della Valvola Atrioventricolare Completa
- Deficit della Valvola Atrio-Ventricolare
- Necrosi Asettica della Testa Femorale da Trauma.
- Necrosi asettica secondaria da AVN
- AVN Primitivo: Uno Studio sulla Necrosi Avascolare Precoce
- Necrosi Asettica Osteocondrale Non Traumatica Secondaria
- Idiopatica Artrosi Necrosi Asettica delle Teste Femorali
- Necrosi Asettica della Testa del Femore
- Malattia vascolare muscolare degenerativa.
- Malattia Autoimmune da Vasculite a Cellule di Degranulazione
- Patologia Muscolare Miotonica Autorecessiva da Accumulo di Miosina.
- Miopatia di accumulo di miosina a trasmissione autosomica dominante
- L Autismo del Nevo Vinoso Facciale
- Disturbo dello Spettro Autistico Atypico
- Ipersensibilita muscolare asintomatica: un caso di aumento della creatin fosfochinasi
- Distrofia Muscolare Ereditaria Progressiva
- Malattie Respiratorie da ATS
- Sindrome da Attivazione dei Tessuti
- Tumore al tronco cerebrale a cellule di Schwann
- Malattia da Atrofia Follicolare e Carcinomi Basocellulari
- Atrofia Lineare di Moulin
- Malattia di Atrofia Sistemica Multipla
- Malattia dell Atrofia Pontoneocerebellare
- Malattia da Degenerazione Neuro-Muscolare Progressiva
- Malattia oculare ereditaria rara: Atrofia Ottica Isolata Autosomica Recessiva
- Infantile Ottico-Coreo-Paraplegica Atrofia Spastica
- Disturbi Oculari da Atrofia Ottica e Cataratta Autosomica Dominante
- Malattia di Leber: Atrofia Ottica.
- Kjer Atrofia Ottica
- Distrofia Ottica Autosomica Dominante
- Atrofia ottica precoce non-Leber: una sfida diagnostica
- Malattia dell Atrofia Olivo-Pontocerebellare
- Distrofia Muscolare Spinale Scapolo Peroneale
- Distrofia Muscolare Spinale Prossimale Autosomica Dominante
- Sindrome da Atrofia Muscolare Spinale Prossimale
- Sindrome da Atrofia Muscolare Spinale, Malformazione di Dandy Walker e Cataratte.
- Distrofia Muscolare Spinale di Tipo Intermedio
- Sindrome di Atrofia Muscolare Spinale nell Infanzia
- La sfida dell atrofia muscolare spinale giovanile
- Epilessia Mioclonica Progressiva con Atrofia Muscolare Spinale
- Atrofia Muscolare Spinale Distale SMAX3: un Indagine Correlativa
- Distale Atrofia Muscolare Spinale con Paralisi delle Corde Vocali
- Distrofia Muscolare Spinale Autosomica Recessiva a Localizzazione Distale
- Distrofia Muscolare Spinale Distale Autosomica Dominante
- Distrofia muscolare spinale distale
- Distrofia Muscolare Spinale con Artrogriposi Congenita
- Atrofia Muscolare Spinale a Insorgenza Precoce Infantile
- Atrofia Muscolare Spinale Prenatale con Fratture Ossee Congenite
- Malattia di Lou Gehrig: Atrofia Muscolare Progressiva
- Atrofia Muscolare di tipo X-Linked con Insufficienza Respiratoria
- Distrofia Muscolare Giovanile dell Arto Superiore Distale
- Distrofia Muscolare Giovanile delle Estremita Superiori Distali
- Atrofia Muscolare Cingolare per Deficit di FKRP
- Malattia di Atrofia Muscolare Bulbospinale
- Malattia di Lou Gehrig-Dejerine-Sottas: Atrofia Muscolare, Atassia, Retinite Pigmentosa e Diabete Mellito.
- Atrofia Multisistemica di Tipo Parkinsoniano
- Atrofia Multisistemica di Tipo Cerebellare
- Atrofia Multisistemica: Una Malattia Multifattoriale
- Atrofia Microvillare Congenita: Una Patologia Medica.
- Atrofia Maculare Simile ai Coriandoli
- Distrofia Maculare Primaria
- Atrofia Maculare Ereditaria: Un Indagine sulla Patologia.
- Retinopatia da Atrofia Retinica Giroscopica
- Atrofia dell Iride Essenziale
- Progressiva Atrofia Emifacciale
- Distrofia Dentato-Rubro-Pallido della Louisiana
- Alopecia Coroidale Atrofica
- Atrofia Cutanea Vermicolare: Un Analisi della Patologia Medica
- Atrofia Corticale Posteriore: una Malattia Neurodegenerativa.
- Atrofia Corioretinica di Sveinsson: Una Patologia Medica
- Progredire dell Atrofia Corioretinica Bifocale
- Malattia da atrofia cerebrale autosomica recessiva
- Atrofia cerebello-cerebrale progressiva: una sfida per la medicina
- Malattia da Atrofia Cerebellare con Microcefalia Progressiva
- Malattia ereditaria dell atrofia bulbare
- Atrofia Maculare del Disco Areolare
- Distrofia Respiratoria.
- Divisione dell Atrio Sinistro
- Separazione Atriale Destra
- Atrichia Papulosa: Una Patologia Cutanea Rara
- Atrichia con Papule Cutanee
- Atresia vaginale: una patologia medica
- Atresia Ureterale: Una Malattia Urologica
- Integrita dell Atresia Polmonare del Setto Ventricolare
- Atresia laringea: Malformazione congenita delle corde vocali
- Malattia dell Atresia Intestinale Multipla
- Malattia dell Atresia Esofagea
- Atresia del Duodeno
- Malformazione congenita dell uretra: Atresia
- Malformazione dell Esofago: Atresia
- Atresia delle Coane: una Patologia Medica
- Atresia della Valvola Aortica: Un Anomalia Congenita.
- Atresia della Valvola Tricuspide
- Astenia della Valvola Mitrale
- Atresia del Seno Coronarico: Un Anomalia Congenita dei Dotti Arteriosi
- Atresia Intestinale del Piccolo Intestino
- Atresia del Digiuno: Una Malattia Gastrointestinale.
- Atresia del Colon: una Patologia da Non Sottovalutare
- Malattia dell Atresia Biliare
- Atresia unilaterale dell Intestino Tenue
- Bilaterale Atresia del Canale Anale
- Sindrome da Atresia Biliare
- Malattia biliare non sindromica da atresia
- Malattia biliare non sindromica da atresia
- Malattia dell Atresia Biliare
- Atransferrinemia congenita: Una patologia medica da non sottovalutare
- Sindrome di ATOS: una patologia medica complessa
- Malattia del Disturbo dell Attivazione delle Cellule T
- Leucemia a cellule T e linfociti
- Danno Acuto del Tessuto Midollare da Linfoma Diffuso
- Malattia dell Atireosi
- Malattia congenita dell Atelosteogenesi
- Malformazione Cerebrale da Atelencefalia
- Malattia di Louis-Bar: Atassia Telangectasia
- Malattia dello spinocerebello atassica
- La sindrome dell Atassia Spastica
- Familiare Parossistica Atassia
- Sindrome da Atassia Friedreich Simile
- Rara Atassia Ereditaria
- Atassia e Degenerazione Tapeto-Retinica: Un Insieme di Patologie.
- Sindrome da Atassia Diabetica Gozzo e Insufficienza Gonadica
- Sindrome da Atassia di Harding
- Malattia di Friedreich: una forma di Atassia.
- Atassia e Dementia: Una Sinergia Distruttiva
- Atassia da deficit di Vitamina E
- Atassia Acquisita: Una Patologia Neurologica Intervenuta in Eta Adulta
- Atassia a Esordio Tardivo con Demenza Senile
- Disturbo Atrioventricolare di Primo Grado
- Astrocitoma Ganglioglioma Desmoplastico Infantile: Una Patologia Rara e Complessa
- Tumore al cervello con astrociti a cellule giganti: l astrocitoma subependimale
- Astrocitoma Protoplasmatico: Un Analisi della Patologia Medica
- Tumore delle Cellule Astrocyte Pilomixoide
- Tumore Anaplastico degli Astrocyti
- Tumore degli Astrocyti
- Astroblastoma: una rara patologia cerebrale.
- Sindrome VATER: una patologia medica complessa.
- Sindrome VACTERL: Una Panoramica sulla Patologia
- Sindrome MURCS: Un Associazione per la Ricerca e il Supporto
- Paraganglioma GIST: Analisi degli Aspetti Clinici Associati.
- Collegamento tra Schisi e Patologie Correlate.
- Sindrome CHARGE: una complessa patologia medica
- Ipoplasia Congenita del Pollice: una Patologia Rara
- Sindrome di CIPA: Congenita assenza di dolore con disabilita cognitiva grave
- Sindrome da Anomalie delle Ciglia e delle Sopracciglia Associata a Ritardo Mentale
- Milia congenita senza impronte digitali
- Sindrome della Mancanza Congenita delle Ciglia Nasali di Tipo Familiare
- Anomalia della Vena Cava Superiore
- Deficit della VCS
- Agenesia della Vagina
- Malformazione congenita degli arti inferiori: l Agliforfia di Piedi
- Malattia dei Dermatoglifi Congenita Assente
- Malformazione congenita di utero e vagina.
- Sindrome di Congenita di Assenza di Dolore con Iperidrosi
- Malformazione congenita di Ulna e Perone.
- Malformazione congenita delle mani
- Anomalie congenite delle impronte digitali
- Malformazione Congenita della Valvola Polmonare
- Anomalia genetica della mancanza della vagina
- Agenesi congenita della tibia
- Malformazione congenita di agenesi del braccio e dell avambraccio con presenza della mano
- Malformazione congenita di lacrimazione e salivazione
- Malformazione congenita di agenesi di avambraccio e mano
- Bilaterale Congenita Assenza dei Dotti Eferenti
- Sindrome di ASSA: una patologia medica cronica.
- Aspergillosi Broncopolmonare Allergica: una Patologia Medica da Non Sottovalutare
- Allergia all Aspergillosi
- Aspergillosi: Una Patologia da Non Sottovalutare
- Aspartilglucosaminuria: una patologia metabolica rara
- Sindrome da Accumulo Viscerale Cronico dell ASMD
- Sindrome da Neuroviscerale Asimmetrica nell Infanzia
- Sindrome da Disfunzione Autonomo-Viscerale Cronica di Origine Neurogena
- Malattia dell Astenia-Sincope Mitocondriale Disfunzionale
- Malattia di Asidan
- Asfissia Neonatale Perinatale
- Disturbo dello Spettro Autistico con Deficit di AUTS2
- Disturbo dello Spettro Autistico
- Ascite gelatinosa: una patologia da non sottovalutare
- Ascite chilosa: una patologia medica da non sottovalutare
- Ascessi asettici sistemici: un approccio diagnostico e terapeutico
- Disseminazione di ascessi asettici
- Malattia ASAN: una patologia cronica neurologica.
- ARVD familiare a trasmissione autosomica dominante
- Aritmia Ventricolare Resistente al Trattamento Dell ARVD
- Aritmia ventricolare catecolammino-sensibile
- La malattia reumatica progressiva infantile delle articolazioni pseudo-reumatiche
- Malattia Familiare dell Artropatia delle Dita Brachidattilia.
- Artrite associata alla Dialisi Renale
- Malattia congenita dell Artromiospasia
- Gravissima Scoliosi Artrogripotica
- La malattia dell artrogriposi multipla congenita
- Distrofia muscolare artrogriposa distale
- Artrgriposi: Uno Studio sulla Disfunzione Renale e la Colestasi
- Malattia congenita da artrocalasia multipla
- Artrite Oftalmoplegia Ereditaria Progressiva: Un Indagine sulla Patologia.
- Artrite Venerica
- L Artrite Uretritica: Un Infezione Comune ma Potenzialmente Grave.
- Reazione Artritica
- Artrite cronica giovanile: una problematica medica.
- Artrite Entesica Associata
- Arterite Temporale: un analisi della patologia medica
- Aterosclerosi nei bambini
- Malattia occlusiva delle arterie idiopatica
- Malattia dell arteria polmonare
- Malattia da Accumulo di Radicali Superossido-Anione Liberi
- Sindrome di ARSACS: una Malattia Neuromuscolare Rara
- Artrite Reumatoide Seronegativa Acuta
- Tumore dell Arrenoblastoma
- ArPEO
- Astenia Isolata
- Atresia delle Coane e Microftalmia: Una Sindrome Arinia.
- Anomalie congenite dell encefalo: Arinencefalia isolata
- Malattia dell Artrite Reumatoide Ricorrente
- La Malattia della Decolorazione della Pelle: Argiria.
- Malattia dell’Arginina
- AREI: Aneurisma della regione dell’aorta toracica ascendente
- Apnea Neonatale Prematura
- Sindrome di APLS classica
- Sindrome da Attivazione Prolungata del Sistema di Coagulazione
- Aplasia della Tiroide
- Aplasia del Perone: una Malattia di Brachidattilia
- Aplasia dei Nuclei e dei Nervi Cranici: un Analisi della Patologia Medica
- Sindrome da deficit muscolare estensore delle dita e polineuropatia
- Aplasia Cutanea Congenita della Regione Vertex
- Aplasia Cutis Congenita: Una Malattia Congenita Rara della Pelle
- Aplasia Cutanea da Miopia: Uno Studio sulla Chiave della Patologia
- Aplasia Cutanea Congenita con Linfangectasia Intestinale
- Sindrome di APLAID: una patologia autoimmune da non sottovalutare.
- Sindrome di Alport (APDS)
- Malattia di Alpers-Behr-Disease.
- Asma da Polmoni Ad Alta Pressione
- PATOLOGIA DA APAC PURO
- APA con malattia neuromuscolare complessa: una sfida per la medicina
- Sindrome da Attacco di Panico Ossidativo Sistemico
- Malattia di Adolescente Ossificante Sclerosante
- Aortite IgG4 correlata: un indagine sulla patologia medica.
- Malattia di Osgood-Schlatter di Terzo Grado
- Malattia da Articolazione Osteo-Imeccanica
- Malattia da Atrofia Oculare FibroMuscolare Distrofica
- Malattia AOA: uno sguardo alle sue complessita.
- Malattia di Osgood Schlatter di Terzo Grado
- Malattia da AO1
- Anomalia dell Ano-Oto-Cranio-Facciale
- Anosmia congenita isolata: una patologia rara
- Disturbi alimentari dell infanzia: l anoressia nervosa prepuberale
- Anorchia bilaterale: Una condizione rara dei maschi
- Anonichia Onicodistrofia: Una Malattia Unghie delle Mani e dei Piedi.
- Microcefalia Anonichia: un indagine sulla patologia medica.
- Anonimia Isolata: La Patologia Medica Invisibile
- Anomalie congenite dell anonimia totale
- Anomalie Congenite Isolate dell Anonichia
- Anonimia con Pigmentazione delle Zone Flessorie
- Anomalie trasversali degli Arti Terminal
- Patologia delle Anomalie Tiroidee, Renali e Digitali
- Sindrome delle Anomalie del Follicolo Pilifero
- Patologia delle Unghie Sindromica.
- Malattia oculo-cardiovascolare rara: Aracnodattilia oculare.
- Epilessia correlata a anomalie metaboliche della neurotrasmissione
- Malformazioni degli arti a carattere Longitudinale
- Anomalie Isolate della Struttura del Follicolo Pilifero
- Patologie delle Unghie Isolate
- Patologia familiare della Trombomodulina: Analisi delle Anomalie.
- Malformazioni Digitali con Rime Palpebrali Corte e Atresia dell Esofago o del Duodeno di Tipo 1
- Malformazioni Digitali, Blefarofimosi e Atresia Esofagea o Duodenale
- Malformazioni della Chiusura del Canale Neurale
- Ritardo nello Sviluppo Psicomotorio: Anomalie nell Ossificazione
- Distonia sviluppativa e sordita congenita.
- Disordini dello Sviluppo Sessuale
- Malformazioni Neurologiche associate a RERE
- Disturbi dello Sviluppo Embriologico
- Malattia dell Occhio Anteriore: Anomalie di Sviluppo di Origine Genetica
- Malformazioni della regione anteriore dell occhio con manifestazioni extraoculari
- Patologia delle Unghie: Anomalie.
- Malformazioni dell Arco Aortico
- Disturbi della Pigmentazione Cutanea
- Anomalie nello Sviluppo della Blastula
- Malformazioni del Padiglione Auricolare e del Condotto Uditivo Esterno
- Anomalie Congenite del Dotto Mulleriano e delle Articolazioni.
- Malformazioni del Dotto Arterioso Pervio
- Malformazioni del Dotto Arterioso
- Patologie degli Organi Uditivi: Anomalie dei Padiglioni Auricolari
- Disturbi della Struttura dei Capelli
- Malformazioni degli Arti Cranio-Cefalici e del Cuoio Capelluto
- Malformazioni degli arti superiori con deficit oculoauricolare
- Patologie degli Annessi Cutanei dell Epidermide
- Sindrome dismorfica congenita a piu anomalie senza disabilita cognitive
- Malformazioni congenite multiple di origine genetica senza compromissione cognitiva (con o senza dismorfismi)
- Malformazioni congenite multiple senza deficit cognitivo con o senza dismorfismi.
- Deficit cognitivo congenito multi-anomalo
- Malformazioni Congenite del Rene e del Tratto Urico-Escretore
- Malformazioni Cardiache Eterotassiche
- Malformazioni delle Orecchie, Labbra e Palato con o senza Anomalie Oculari
- Malformazione venosa congenita sistemica
- Anomalia Genetica Vascolare
- Anomalie Urogenitali Genetiche
- Anomalie Strutturali del Cromosoma Y: Una Sfida per la Medicina
- Anomalie Strutturali del Cromosoma X: un Approccio Clinico.
- Malformazione delle Ciglia delle Sopracciglia Rara.
- Anomalia Refrattiva Rara
- Disordine Cromosomico Y: Anomalia Numerica
- Anomalia cromosomica X con sindrome del cromosoma X maschile.
- Anomalia Cromosomica X con Manifestazioni Fisiche Femminili
- Anomalia numerica del cromosoma X
- Anomalia mitocondriale non specificata
- Anomalia maxillofacciale rara
- Anomalia Linfatica Generalizzata: Una Patologia Clinica
- Anomalie Genetiche delle Unghie
- Anomalia Genetica della Trachea: Un Indagine Clinica
- Malformazione congenita della Laringe
- Malattia Genetica della Elasticita Cutanea
- Patologia Genetica del Naso e del Rinofaringe
- Disordine Genetico del Cristallino e della Zonula
- Anomalia Genetica dei Capelli
- Anomalie di Uhl: una rara condizione genetica.
- Malformazione di Sprengel
- Sindrome di Rieger
- Malattia di Peters con Nanismo a Mani e Piedi Corti
- Anomalia Congenita di Peters
- Anomalie di Neuhauser
- Duane Syndrome Myopathy Scoliosis: Una Patologia Rara
- Anomalia di Axenfeld-Rieger
- Anomalia di Axenfeld: Una Patologia Oculare Rara
- Malformazione dell Orecchio Medio
- Malattia metabolica congenita dello sviluppo.
- Malattia Congenita Multifattoriale a Eziologia Sconosciuta con Anomalie Simili all Artrogriposi e Sordita Neurosensoriale.
- Disordine Genetico delle Ghiandole Sebacee
- Disordine delle Ghiandole Sebacee
- Disordine delle Dimensioni del Cristallino
- Anomalia delle Arterie Polmonari o dei Rami Polmonari: Una Patologia Medica da Considerare.
- Anomalia Genetica delle Appendici Epidermiche
- Anomalia dell’articolazione temporo-mandibolare (ATM)
- Malformazioni congenite dell arco aortico associate a ritardo mentale.
- Malformazione dell Apparato Subvalvolare Tricuspidale
- Anomalie del sottosistema mitralico
- Anomalia dell Apparato Lacrimale Escretore
- Anomalia dell’aorta ascendente
- Anomalia della Valvola Tricuspide di Ebstein: Un Indagine.
- Malformazione della valvola atrioventricolare
- Anomalie della Trachea
- Anomalia Cromosomica Strutturale dei Gonosomi
- Anomalie nella Struttura dei Cromosomi Sessuali
- Anomalia Genetica della Puberta e del Ciclo Mestruale
- Disturbi della Puberta e del Ciclo Mestruale
- Anomalia Genetica della Posizione della Lente.
- Anomalia della Posizione del Cristallino: una Patologia Oculare.
- Anomalia della Posizione del Cuore
- Anomalia della Pigmentazione Ectrodattilia con Ipodontia.
- Pigmentazione Cutanea Anomala di Origine Genetica
- Deficit della palpebra superiore: assenza delle ciglia
- Anomalia della Laringe: Una Patologia da Non Sottovalutare
- Anomalia Cromosomica dei Gonosomi
- Anomalie Cromosomiche X e Y
- Anomalie delle Coronarie Ostiali
- Malattia Genetica: Anomalia Cromosomica
- Malattia Genetica Autosomica
- Anomalie Acquisite del Tessuto Elastico Cutaneo
- Astenia Dentale
- Malattia distale anoctaminopatica
- Malformazioni Congenite Multiple: Ano Imperforato, Anomalie delle Mani e dei Piedi e Anomalie dell Orecchio.
- Malattia di Ankle-Claw (ANKCL)
- Infezione da Anisakis: l Anisakidosi
- Aniridia sindromica: una patologia da non sottovalutare
- Compressa clinica: Aniridia, Ptosi, Ritardo Mentale e Obesita.
- Aniridia in Isolamento
- La sindrome dell Anidrosi
- Infezione da Anguille.
- Infestazione da Anguille
- Acuta Infestazione da Angiostrongilosi
- Angiosarcoma: una malattia rara del sistema circolatorio
- Malattia di Sturge-Weber: Angiomatosi Encefalotrigeminale
- Angiomatosi Encefalofacciale: Una Malattia Neurologica Rara
- Malattia di Sturge Weber Krabbe: Angiomatosi Cutanea
- Angiomatosi cerebelloretinica familiare: una patologia medica.
- Malattia di Von Hippel-Lindau: Angiomatosi Cerebello-Retinica Familiare
- Angioma a Serpente
- Angioma o Difetto Vascolare Congenito
- Angioma della Laringe e della Trachea
- Angioma Cavernoso Cerebrale Familiare: Studio di una Patologia Medica
- Angioma Cavernoso Cerebrale Ereditario: Una Patologia Medica complessa
- Angioma a Cespuglio.
- Angioite: Una Malattia Vascolare Infiammatoria
- Angioite Cutanea Leucocitoclastica: Una Malattia Infiammatoria della Pelle
- Angiofibroma nasofaringeo nei bambini e negli adolescenti
- Edema Angioso
- Ereditarieta dell Angioedema
- Angioedema da Vibrazioni Meccaniche
- Angioedema Indotto da Inibitori del Sistema Renina-Angiotensina-Aldosterone
- Angioedema Acquisito: Una Patologia Medica Acquisita
- Malattia Vascolare Osteo-Ipoplasica e Flebectasica da Angiodisplasia
- Angiocheratoma Diffuso: Una Sindrome Cutanea Insolitamente Diffusa
- Famiglia a rischio: l aneurisma sacculare cerebrale
- Leber s Miliary Aneurysm
- Aneurisma Fetale del Ventricolo Sinistro: Una Patologia da Non Sottovalutare
- Patologia Familiare dell Aorta Toracica: Aneurisma e Dissecazione
- Famiglia con aneurisma a bacca: una patologia medica.
- Aneurisma Dissecante Familiare dell Aorta: una Patologia Medica.
- Familiare Non Sindromico Aneurisma dell Aorta Toracica e Dissecazione: un Analisi.
- Un analisi sull Aneurisma dell Arteria Carotide Extracranica
- Ereditarieta dell Aneurisma dell Aorta Addominale
- Aneurisma della Vena di Galeno: un Pericolo per la Salute
- Aneurisma del Setto Interventricolare: Una Nuova Sfida per la Medicina
- Aneurisma della Valvola Interatriale
- Aneurisma del Seno di Valsalva: Una Patologia Vascolare a Rischio.
- Aneurisma congenito dell arteria coronaria: una patologia da non sottovalutare
- Aneurisma Congenito del Dotto Arterioso Pervio: Una Patologia Medica.
- Anetoderma primitivo: Una patologia della pelle da conoscere
- Anetoderma familiare: un anomalia della pelle familiare
- Anetoderma ereditaria: un insidia genetica.
- Sindrome Corneale-Sordita-Deficit Cognitivo: Un Approccio all Anestesia.
- Congenita Anestesia del Nervo Trigemino
- Enteropatia endocrina
- Anomalie Craniche Isolate: Anencefalia e Exencefalia
- Anomalie dell encefalo isolate
- Anemia rigenerativa: ripristinare la salute attraverso la rigenerazione.
- Anemia refrattaria: una sfida per la medicina
- Anemia Perniciosa Congenita
- La Famiglia colpita dall Anemia Megaloblastica
- Rara Anemia Emolitica
- Anemia Emolitica Non Sferocitica Dovuta a Deficit di Esochinasi.
- Anemia Emolitica Letale con Anomalie Genitali: un caso fatale.
- Anemia Emolitica da Donath-Landsteiner
- Anemia Emolitica da Malattia Eritroenzimopatica
- Anemia Emolitica da Sovrapproduzione di Adenosina Deaminasi nei Globuli Rossi
- Anemia Emolitica da Insufficienza Metabolica dei Nucleotidi Eritrocitari
- Anemia Emolitica da Difetti degli Enzimi Glicolitici: Una Patologia Medica
- Anemia Emolitica da Deficienza di Piruvato Chinasi nei Globuli Rossi
- Anemia Emolitica da Deficit di Pirimidina 5-Nucleotidasi
- Anemia Emolitica da Difetto di Glutatione Reduttasi
- Anemia emolitica da deficit di G6PD
- Anemia Emolitica da Deficienza di Difosfoglicerato Mutasi
- Anemia Emolitica da Deficit di Adenilato Chinasi: una Patologia da Investigare
- Anemia Emolitica da Disturbi del Metabolismo del Glutatione e del Ciclo dell Ornitina Fosfato
- Rara anemia emolitica costituzionale causata da un deficit enzimatico.
- Patologia emolitica rara da anomalie della membrana: l Anemia emolitica costituzionale.
- Rara Anemia Emolitica Congenita
- Anemia Emolitica Costituzionale in Correlazione con la Malattia Acentocitica
- Anemia Emolitica Congenita da Acantocitosi.
- Anemia Emolitica Autoimmune di Tipo Misto
- Anemia Emolitica Autoimmune di Tipo Caldo
- Anemia Emolitica Autoimmune Neonatale: Un Analisi della Patologia Medica.
- Anemia Emolitica Autoimmune Indotta da Farmaco.
- Malattia autoimmune emolitica, trombocitopenica ed immunodeficienza primitiva
- Sindrome da Anemia Emolitica Autoimmune e Trombocitopenia Autoimmune
- Anemia Emolitica Autoimmune da Autoanticorpi a Bassa Temperatura
- Anemia Emolitica Autoimmune: Una Patologia da Non Sottovalutare
- Anemia Emolitica Acquisita di Natura Rara
- Anemia Diseritropoietica Congenita Legata al Cromosoma X con Anomalia delle Piastrine e Neutropenia
- Anemia diseritropoietica congenita
- Anemia Congenita Diseritropoietica: Una Patologia Emergente
- Anemia Diseritropoietica Congenita da Mutazione del Gene KLF1
- Anemia Congenita Diseritropoietica: Una Patologia Emergente
- Anemia Diseritropoietica Congenita Legata al Cromosoma X con Trombocitopenia: Una Patologia Medica.
- Anemia Congenita Diseritropoietica con Trombocitopenia
- Anemia da Malattia di Fanconi
- Anemia Emolitica da Talassemia di Cooley
- Anemia di Blackfan Diamond: una sfida diagnostica e terapeutica.
- Anemia di Blackfan Diamond: una sfida diagnostica e terapeutica.
- Anemia da Deficienza Rara
- Anemia da Deficit Costituzionale
- Anemia da Deficit Acquisito Raro
- Anemia congenita rara
- Anemia Congenita da Disturbi del Metabolismo del Ferro
- Anemia Aplastica Isolata Ereditaria: una Patologia Medica.
- Anemia Aplastica Idiopatica: Una Patologia Medica da Non Sottovalutare
- Anemia Aplastica e Mielodisplasia Autosomiche Dominanti: Una Sfida Clinica.
- Anemia Aplastica Costituzionale Rara: Una Malattia Rara da Non Sottovalutare
- Rara Anemia Aplastica Acquisita
- Anemia Aplastica: Una Malattia dalle Conseguenze Potenzialmente Devastanti
- Malattia cromosomica caratterizzata da un anello marcatore derivato dal cromosoma 8 sovrannumerario
- Anomalia dell Anello Marcatore 8
- Malformazione congenita dell anello mitrale sopravalvolare
- Tumore degli Androblasti
- Artrite Nodulo-Cistica Linfomatosa
- La Battaglia contro l Anchilostomiasi
- Anomalie della connessione stapediovestibolare: l Anchilosi
- Blocco della mobilita della lingua e del palato
- Restrizioni articolari dentali: l Anchilosi Dentale
- Anchilosi della Staffa con Pollici e Dita dei Piedi Corti
- Anomalia dell Articolazione Dentaria
- Congenita rigidita articolare della mandibola e della tempia
- Sindrome di Anchiloblefaron: Una patologia medica complessa.
- Malformazione congenita dei tendini della palpebra: Anchiloblefaron Filiforme Isolato
- Anastomosi Ileoanale con Reservoir Associato all Incontinenza Fecale
- Congenita anomalia vascolare retinica: Anastomosi arterovenosa.
- Congenita Anastomosi Arterovenosa Retinica
- Anasarca fetale: una malattia complessa
- Anomalie del Dolore Congenite con Iperidrosi
- Sindrome da Analgesia Congenita Associata a Gravi Disabilita Cognitive
- Malattia da deficit di Apolipoproteine A1 e B
- Analbuminemia congenita: una patologia genetica rara
- Anomalia della Metafisi ossea: Anadisplasia.
- Sindrome di Anti-Magluto-Sensibilizzazione Acuta Neuromuscolare
- Ampulloma: Una Malattia della Coppa del Duodeno
- Astenia da Malattia Organica Acuta
- Leucemia mieloide acuta
- AMKL senza Down Sindrome
- Leucemia Acuta Mieloide con Mutatione KIT
- Neuropatia Amiotrofica
- Malattia di Charcot-Marie-Tooth di tipo 1
- Morbo di Charcot-Marie-Tooth di tipo benigno
- Malformazioni congenite dell amigdala
- Aminoaciduria: una patologia metabolica.
- Malattia da Accumulo di Amilopectina.
- Malattia da Amiloidosi
- Amiloidosi da Fibrillazione Atriale
- Amelia Isolata: Una Rara Patologia Medica
- Malattia dell amelogenesi imperfetta
- Ameloblastoma: un tumore odontogenico benigno
- Amelia Congenita Totale
- Amelia congenita degli arti superiori.
- Amelia degli arti Inferiori: Una Patologia Medica.
- Amelia congenita ereditaria recessiva
- La Sindrome di Amelia
- Infezione da Entamoeba histolytica: una guida all Amebiasi
- Amebiasi con Presenza di Amebe Libere
- Distrofia Muscolare Miogena Autosomica Recessiva
- AMC correlato a SYNE1
- Malattia di Addison-Marie-Cushing
- Disturbo Congenito della Vista di Leber: Amaurosi Congenita
- Amastia Congenita Isolata: una patologia medica.
- Amartomi Ipotalamici e Crisi Gelastiche: un Associazione Pericolosa
- Malattia cistica polmonare e renale ad eziologia amartomatosa
- Amartoma Mesenchimale del Fegato: Una Patologia Medica da Non Sottovalutare
- Amartoma Lineare: Una Patologia Raramente Diagnosticata
- Amartoma congenito del muscolo liscio: una patologia medica.
- Amartoma combinato della Retina e del Sistema Retino-Epiteliale Pigmentato
- Amartoma Combinato della Retina ed Epitelio Pigmentato Retinico
- Amartoma cistico epatico: un analisi della patologia medica
- Amartoma Biliare: Una Patologia da Non Sottovalutare
- Amartoblastoma Ipotalamico con Polidattilia.
- Malattia di AMAN: Una Patologia Neurologica Rara.
- Alveolite Fibrosante Criptogenetica: Un Emergente Patologia Polmonare
- Allergia Alveolare.
- Epilessia e altre malattie metaboliche correlate
- Altra Patologia Metabolica
- Altra Malattia Genetica della Pelle
- Altre malattie della pelle
- Diabete Mellito di Tipo Raro.
- Analisi delle Proteine nelle Malattie Neuromuscolari: Qualita e Quantita.
- Disturbi della Titina: Qualita e Quantita.
- Disturbi della Telethonina: Qualita e Quantita.
- Disturbi della plectina: Analisi delle alterazioni qualitative e quantitative
- Disturbi della Nebulina: Qualita e Quantita.
- Disturbi della Miotilina: Analisi Qualitativa e Quantitativa
- Disturbi della Filamina C: Qualita e Quantita
- Disturbi della Desmina: Qualita e Quantita.
- Disturbi della Proteina Alfa B-Cristallina
- Disturbi dell Alfa-Actina: Qualitativi o Quantitativi
- Disturbi delle Proteine Miofibrillari: Qualita e Quantita
- Disturbi dell Alfa-Sarcoglicano
- Disturbi della Selenoproteina N1: Qualita e Quantita.
- Disturbo di ZASP: Analisi delle Modificazioni Cualitative e Cuantitative
- Disturbo della Proteina SERCA1: Qualita e Quantita Variabili
- Disturbi della Proteina POMGNT1: Qualita e Quantita
- Disturbi della Proteina O-Mannosio Beta12N Acetil Glucosamina Transferasi
- Deficit della Proteina O-Mannosil Transferasi
- Disturbi della Glicosiltransferasi-like Proteina.
- Disturbi della Glucosamina (UDP N-Acetil) 2 Epimerasi N-Acetilmannosamina Chinasi.
- Disturbi della Catena Pesante Beta-Miosina (MYH7)
- Disturbi dei Sarcoglicani: Qualita e Quantita.
- Aumento della Transaminasi Ottanoica (ALT)
- Sindrome da Atrofia Muscolare Spinale Progressiva
- La Sindrome di Lou Gehrig: un ALSG.
- La Sindrome di ALS4
- Sindrome di ALPS di Tipo V
- Sindrome ALPS di Tipo IV
- ALPS di Tipo 5: un caso di malattia autoimmune
- Sindrome ALPS di Tipo 4
- Sindrome da Attivazione Linfoproliferativa secondaria all Insufficienza di CTLA4
- ALPS con ricorrenza di infezioni virali
- Sindrome di ALPS: una rara malattia autoimmune
- Calvizie universale
- Sindrome dell Alopecia e del Ritardo Mentale
- Alopecia Ereditaria
- Calvizie Fibrosante Frontale
- Alopecia, Epilessia e Oligofrenia: Una Triplice Patologia Medica
- Alopecia e sindrome da deficit di anticorpi
- Alopecia congenita ed ereditarieta di ipercheratosi palmoplantare
- Alopecia congenita e Ipercheratosi Palmoplantare Autosomica Dominante: una patologia medica complessa
- Alopecia Congenita e Cheratoderma Palmoplantare: una Patologia Medica Autosomica Recessiva
- Alopecia Congenita ed Erpete Palmoplantare Autosomica Dominante
- Sindrome da Alopecia Circoscritta con Polidattilia
- Alopecia areata totale: la perdita totale dei capelli
- Caduta dei Capelli: L Alopecia
- Alloimmunizzazione materna anti Kell: una patologia da non trascurare
- Alloimmunizzazione fetomaterna: rischio di Glomerulopatie Prenatali.
- Leucemia Acuta Linfoblastica
- Linfoma B a Cellule a Grandi Dimensioni con Alterazione dell ALK
- Leucemia Linfocitica a Cellule di Kuhlman Positive.
- Leucemia linfoblastica acuta da anello di chimerina.
- Alitosi extraorale ereditaria a trasmissione autosomica recessiva
- Disturbo da Dolore Muscolare Cronico: Algodistrofia
- Dolore Genitale Perineale
- Malattia di ALG9 CDG
- Malattia da Deficienza di ALG8-CDG
- ALG6 CDG
- Sindrome di ALG3-CDG: Una Patologia Genetica Rara
- Malattia da Deficit di Alfa-1,2-Glucosidasi di Tipo 2 (ALG2-CDG)
- Malattia da Deficit di ALG13-CDG
- Malattia di ALG12 CDG
- Malattia di ALG11 CDG
- Malattia di ALG1-CDG: una patologia genetica rara
- Malattia congenita neuromuscolare da deficit di alfa-destroglicano associata a anomalie cerebrali e oculari
- Alfa Talassemia e Sindrome Mielodisplastica: Un Analisi della Patologia.
- Alfa Talassemia Omozigote: Uno Studio Clinico della Condizione.
- Alfa-Talassemia Maggiore: una patologia da non sottovalutare
- Alfa talassemia intermedia: una patologia medica complessa.
- Alfa Talassemia Idrope Fetale: una Patologia Medica Emergente
- Alfa Talassemia: Aspetti Clinici e Patogenetici.
- Alfa Talassemia: una patologia da non sottovalutare
- Alfa sarcoglicanopatia
- L’alfa-mannosidosi forma dell’adulto
- Alfa mannosidosi
- Alfa-Mannosidasi di tipo Infantile
- Alfa-talassemia delle cellule di De Lange
- Alfa-Distroglicano-Patologia Secondaria
- Distrofia Alfa-Glicanosidasi Primaria
- Distrofia alfa-glicano-patologica
- Cristallinopatia Alfa
- Aleucocitosi congenita: Una patologia medica congenita
- Allergia alimentare e intolleranza.
- Rara Patologia Primitiva dell Aldosteronismo
- Trattamento dell Aldosteronismo Glucocorticoide Reversibile
- Malattia di Leidenfrost (ALD) legata al cromosoma X
- Malattia da Accumulo Lipidico Differenziato.
- ALCL sistemico primitivo: una patologia medica emergente
- Leucemia a Cellule di Grandi Dimensioni
- L Alcaptonuria: Una Rara Malattia Genetica.
- Alcalosi ipokaliemica tubulare renale normotensiva con aumento della calciuria.
- Albinismo e Sordita: Una Strana Coincidenza.
- Albinismo e Immunodeficienza Parziali
- Albinismo Oculocutaneo di Tipo Amish
- Albinismo Oculocutaneo: Una Malattia Rara
- Albinismo Oculocutaneo con Deficit di Tirosinasi.
- Albinismo Oculocutaneo Termosensibile: una Patologia Medica
- Sindrome da Albinismo Oculocutaneo
- Albinismo Oculocutaneo di Colore Rosso
- Platino Oculocutaneo Albinismo
- Albinismo Oculocutaneo Giallastro
- Albinismo Oculocutaneo di Xanthous: una patologia medica.
- Albinismo Oculocutaneo di Rufous: Una Patologia Medica
- Albinismo Oculocutaneo con Ridotti Livelli di Pigmentazione
- Albinismo Oculocutaneo: Una Malattia Rara
- Albinismo Oculare di Tipo Nettleship Falls
- Albinismo Oculare di Tipo Forsius Eriksson
- Albinismo Oculare e Sordita Neurosensoriale: Una Patologia ad Esordio Tardivo
- Albinismo Oculare Recessivo Associato al Cromosoma X
- Albinismo Oculare o Oculocutaneo: Una Patologia Medica da Non Sottovalutare
- Disturbo Oculare dell Albinismo
- Ermellinismo: uno sguardo sull Albinismo Cutaneo
- Alacrimia Congenita: Una Patologia Medica Congenita
- Acuta Coronaropatia da Eccessiva Coronarizzazione
- Sindrome da Alterazione Immune Sistemica Autoimmunitaria
- Malattie infiammatorie croniche intestinali nell infanzia
- Malattia dell AIS nei bambini
- Sindrome da AIS: una patologia da non sottovalutare
- Insufficienza Surrenalica Primaria da Autoanticorpi
- Malattia da Aumento della pressione Intracranica a Lungo Termine
- Anemia Immunoemolitica Neonatale
- Autoimmunita emolitica mista
- Anemia Immune da IgA Fredda
- Aplastica da Assunzione di Farmaci – AIHA
- Autoimmunita Emolitica Acuta da IgA.
- Anemia Emolitica Autoimmune
- Sindrome da Attacchi Epilettici Focali
- Malattia autoimmune dell endocrinologia
- Mal di Testa Acuto
- Polineuropatia infiammatoria demielinizzante acuta
- Ribosiduria da AICA: una patologia da non sottovalutare
- Malattia da Anomalia Genetica del Complemento: Sindrome da Atassia-Ipoplasia dei Coccigodini di Tipo Uno
- Malattia da Accumulo di Complemento di Tipo aHUS con Deficit di DGKE
- Acuta Emolitica Uremica Sintomatica associata ad Anticorpi Anti-Fattore H
- Sindrome di atypical Hemolytic Uremic
- Affezione da Decompressione Spaziale
- Atassia ipoplasica congenita: uno sguardo sull AHC
- Asma Bronchiale: una Sfida per la Medicina
- AHA neonatale: la sindrome da distress respiratorio
- Aritmie Cardiache Atipiche: Uno Studio sull AHA
- Agranulocitosi nei bambini
- Malformazione congenita di Agnatia-Oloprosencefalia con Situs Inversus.
- Malformazione congenita della lingua: Aglossia isolata
- Malattia da Accumulo di Globuli Eccessivi di Piastrine
- Malformazione congenita dell anca: Agenesia e Ipoplasia Femorale
- Malformazione congenita dell omero: Agenesia-Ipoplasia
- Malformazione congenita: l Agenesia Testicolare
- Agenesia selettiva dei denti: una patologia medica
- Una sola parte di me manca: l agenesia renale unilaterale
- Malattia renale bilaterale da Agenesia
- Agenesia renale: una malattia rara
- Malattia da agenesia polmonare
- Isolata parziale Agenesia della Vagina
- Isolata parziale agenesia del verme cerebellare
- Parziale Agenesia Pancreatica
- Agenesia Congenita Parziale del Pericardio
- Partialita pancreatica: un caso di Agenesia
- Malattia da agenesia pancreatica e cerebellare
- Isolata Agenesia della Cistifellea
- Agenesia isolata del Verme Cerebellare: Una Patologia Rara
- Isolata Agenesia del Corpo Calloso
- Agenesia e Aplasia del Corpo Uterino
- Anomalie dello sviluppo del diaframma
- Anomalie dell Arteria Polmonare: Agenesia.
- Malformazione congenita della volta cranica: Agenesia
- Malformazione congenita della volta cranica: Agenesia
- Anomalie della Vena Cava Superiore: L Agenesia
- Anomalie dello Sviluppo della Valvola Cardiaca Settale
- Malformazione congenita della valvola tricuspide
- Malformazione congenita della valvola polmonare: l Agenesia della Valvola Polmonare (PVA).
- Malformazione congenita della valvola mitrale
- Anomalie nello sviluppo della trachea: Agenesia
- Polidattilia Tibiale Congenita con Agenesia e Cisti Aracnoidea
- Malattia dell Agenesia della Carotide Interna
- Malformazione congenita dell avambraccio: Agenesia del Raggio Radiale
- Anomalie congenite del pene: l agenesia.
- Isolata Agenesia del Naso
- Polisindattilia con Agenesia del Corpo Calloso
- Malattia dell Agenesia del Corpo Calloso: Una Neuropatia.
- Sindrome di Pierre Robin: Agenesia del Corpo Calloso, Blefarofimosi ed altre anomalie.
- Anomalie corioretiniche associate all Agenesia del corpo calloso
- Malattia congenita dell assenza dello scroto
- Agenesia congenita della Porzione Inferiore della Gamba e del Piede
- Congenita Agenesia del Pancreas
- Congenita assenza del Chiasma Ottico
- Agenesia Isolata Completa del Verme Cerebellare
- Malformazione congenita di assenza totale del pericardio
- Agenesia del corpo calloso associata a traslocazione cromosomica su X
- Malformazione congenita bilaterale dei dotti deferenti
- Aganglionosi intestinale congenita: una patologia di origine genetica
- Agangliosi del colon: una patologia medica.
- Agammaglobulinemia di Tipo Non-Bruton: una Patologia Medica
- Agammaglobulinemia di tipo Bruton: una patologia medica.
- Sindrome da Agammaglobulinemia
- Agammaglobulinemia X-Legata
- Isolata agammaglobulinemia: una patologia medica.
- Agammaglobulinemia Autosomica Recessiva
- Agammaglobulinemia: la patologia della carenza di immunoglobuline.
- Deficienza di Fattore XIII – Una Patologia Coagulativa Rarefatta
- Sindrome da Affaticamento Cronico da Stress
- Malattia di aFX
- Aumento della Fosfatasi Alcalina Fetale
- Malattia multi-sintomatica: Afonia, Sordita, Distrofia Retinica, Duplicazione degli Alluci e Deficit Cognitivo.
- AFLP: una sindrome polipoidale familiare.
- Afibrinogenemia Familiare: una Patologia Genetica Rara
- Aritmie Fibrillazione Atriale da Molle
- Afasia Progressiva Senza Fluenza Verbale
- Afasia Progressiva Logopenica: Una Sfida per la Medicina
- Afasia Primitiva Progressiva Semantica: Una Patologia Medica
- Afasia Primitiva Progressiva Logopenica: Una Sfida alla Diagnosi Medica
- Afasia Primitiva Progressiva: Una Malattia Neurologica.
- Epilessia Acquisita con Compromissione della Linguistica (Afasia Epilettica).
- Malattia Polipoide Familiare a trasmissione Autosomica Legata all APC
- Malattia genetica ereditaria da MUTYH: una forma di AFAP
- Patologia del gene AXIN2 correlata alla AFAP
- Sindrome della Frequenza Aritmica delle Attivita Fisiopatologiche
- Malformazioni congenite di Afalangia, Sindattilia e Microcefalia
- Disgenesia Urogenitale Intestinale con Afalangia e Disgenezia Vertebrale.
- Afachia congenita primitiva: una patologia rara
- Malattia da Accumulo di Eccessive Zuccheri nel Sangue
- Sindrome da Aritmia Esogena Stimolata Digitale
- Sindrome da Aritmia Ectopica Respiratoria Parossistica Sinusale.
- Sindrome da Astenia Ed Emofagia Isolata
- Malattia da Accumulo Eterozigotica Di Sostanze Fetale
- Distrofia di Ehlers-Danlos: un analisi degli effetti sulla salute.
- Sindrome di Addison-Eisenhardt
- Malattia da Virus Respiratorio Acuto AD-VIRC
- Malattia di Alstrom-Diamond-Tsukahara-Kawamura-Uchino Modificata.
- Sindrome da Disfunzione Autosomica Recessiva del Tratto ciliare renale con Mutazione MUC1.
- Malattia renale polikistica ad ereditarieta Autosomico-Dominante da Mutazione HNF1B
- ADTKD associata a mutazioni del gene UMOD
- Malattia da accumulo di trasportatori del rene correlata alla mucopolisaccaridosi
- Malattia da Accumulo di Trasportatori di Potassio Distali
- Disturbo da Ansia Sociale Disadattivo
- Distrofia Adrenomiotica
- Malattia di Addison-Schilder
- La Distrofia Neonatale da Deficit di Adrenoleucina
- Distrofia Adrenoleucodisplasica Legata al Cromosoma X: Forma Cerebrale
- Distrofia Adrenoleucodisplasica Legata al Cromosoma X
- Adrenalite Autoimmune: una Patologia Medica Autoimmune
- Malattia di Autosomica Dominante Poliquistica Renale
- Atrofia Muscolare Progressiva da Distrofia di Paget-von Schrotter
- Sindrome da Astinenza da Alcool e Farmaci Psicotropi.
- Aterosclerosi Diabetica con Poliposi Coronarica a Larga Diffusione
- Malattia del DNA Mitocondriale di Varie Origini.
- Sindrome di Associazione Distonia-Nefropatia Familiare Letale
- Sindrome da Affaticamento da Disturbo Metabolico e Respiratorio Funzionale
- Deficit di Autonomia nell Eta Adulta.
- Disturbo dello Sviluppo della Linguistica Autistica (ADLD)
- Adiposita Dolorosa
- Adinamia Episodica Ereditaria: Una Malattia Genetica Progressiva
- Sindrome di Gamstorp: Stanchezza Episodica Ricorrente
- Disturbo dell Attenzione e Iperattivita da Deficit di Risposta
- Aderenze Intrauterine
- Adermatoglifia Congenita Isolata: Una Patologia Medica Congenita.
- Adenosarcoma della cervice uterina: una patologia da non sottovalutare
- Adenosarcoma dell Utero
- Adenosarcoma Cervicale: Una Patologia Medica da Non Sottovalutare
- Adenomucinosi: una patologia medica
- Adenomatosi epatica: una patologia da non sottovalutare
- Adenomatosi del fegato: una patologia medica da non sottovalutare.
- Adenoma della Ghiandola Pituitaria Ipofisaria Tirotropo
- Adenoma della Tiroide
- Adenoma Surrenale Familiare: Un Analisi della Patologia.
- Adenoma dell ormone della crescita
- Adenoma Secernente di Aldosterone associato a Malattia Neuromuscolare Complessa
- Adenoma Pleomorfico delle Ghiandole Salivari: Una Patologia Medica da Non Sottovalutare
- Adenoma Pancreatico: Un Analisi della Patologia Medica
- Adenoma della ghiandola pituitaria lattotropo
- Adenoma della ghiandola lattotropa
- Adenoma Ipofisario Inosservato
- Adenoma Ipofisario Ipersecernente di TSH
- Adenoma dell ipofisi che secerne Prolattina
- Adenoma Ipofisario con Secrezione Mista.
- Adenoma ipofisario: Studio sulla Secrezione dell Ormone Stimolante della Tiroide
- Adenoma dell ipofisi con secrezione.
- Adenoma dell ipofisi secernente di ormone della Prolattina
- Adenoma dell ipofisi senza attivita ormonale.
- Adenoma Ipofisario Non Funzionante: Una Patologia Medica da Considerare
- Adenoma ipofisario isolato di origine familiare
- Adenoma Ipofisario Funzionante Mista: Una Patologia Endocrina Complex
- Adenoma Ipofisario a Funzionalita Attiva
- Adenoma Ipofisario con secrezione di Ormone della Crescita e Prolattina
- Adenoma Ipofisario con Secrezione di GH e PRL
- Adenoma Ipofisario a Carattere Endocrino Attivo
- Adenoma dell’ipofisi
- Adenoma dell ipofisi con funzione ghiandolare gonadotropica
- Tumore al Gonodotto Funzionante: un Adenoma
- Adenoma epatocellulare: una patologia epatica benigna
- Adenoma di Conn in associazione a una complessa patologia neuromuscolare
- Adenoma del Pancreas: Un Analisi della Patologia
- Adenoma dell ipofisi corticotropo
- Malattia delle Adenoipofisite
- Adenocarcinoma vulvare
- Adenocarcinoma renale ereditario a cellule chiare
- Raro Adenocarcinoma della Mammella
- Carcinoma polmonare fetale differenziato a cellule adenomatose
- Cancro adenocarcinomatoso del pene
- Carcinoma adenocistico del testicolo
- Carcinoma Papillare Adenocarcinomatoso delle Cellule Renali
- Adenocarcinoma ovarico a cellule chiare: Un analisi della patologia medica
- Cancro ovarico adenocarcinomatoso
- Cancro ovarico mucinoso adenocarcinomatoso
- Carcinoma Ovarico Mucinoso Adenomatoide
- Adenocarcinoma Mucinoso
- Carcinoma mucinoso adenomatoso dell appendice
- Neoplasia maligna gastrica ereditaria a diffusione adenocarcinomatosa
- Adenocarcinoma Gastrico con Poliposi Prossimale dello Stomaco: una Patologia Medica.
- Carcinoma adenocistico dell esofago
- Cancro adenomatososo dell intestino tenue
- Neoplasia maligna dell esofago: Adenocarcinoma
- Adenocarcinoma della Cistifellea e delle Vie Biliari Extraepatiche: Una Malattia da Non Sottovalutare
- Adenocarcinoma della Cistifellea e delle Vie Biliari Esterna
- Carcinoma adenocistico della cervice uterina
- Adenocarcinoma del pene: una patologia da non sottovalutare
- Carcinoma Adenocarcinoma del Fegato e delle Vie Biliari Intraepatiche
- Adenocarcinoma del fegato e delle VBI
- Adenocarcinoma del Canale Anale: una Patologia Medica
- Adenocarcinoma cromofobo delle Cellule Renali: Una Patologia Medica.
- Carcinoma adenoide cervicale
- Adenocarcinoma a Cellule Renali Chiare: Un Analisi Clinica
- Adenocarcinoma Ovarico a Cellule Chiare
- Adenocarcinoma a Cellule Glandolari
- Adenocarcinoma a Cellule Calcificate
- Encefalomielite Acuta Disseminata con anticorpi anti-MOG
- Sindrome di Acuto Disseminato Encefalomielite (ADEM).
- Sindrome da Aritmia Cardiaca Ereditaria Associata all Atrofia Muscolare Facciale
- Malattia da Coronavirus Diffusa con Manifestazioni Extra-Polmonari
- Alterazioni della Coagulazione del Sangue da Lupus
- Disturbo Autosomico Dominante Cerebellare-Atassia di Friedreich
- Monolaterale Sindrome dell Adattilia della Mano
- Malattia di Adane: la Battaglia Contro un Insidia Ostinata.
- Adamantinoma: una rara patologia ossea
- Malattia da Degenerazione Spinale Spinocerebellare di Tipo 9B
- Distrofia Muscolare di tipo SPG9A
- Disturbo da Attacchi di Panico: La Sfida di SPAX
- Malattia di HIES: una Sindrome da Deficit di Immunita Primaria.
- Aterosclerosi ateromatosa ereditaria di tipo eterozigote
- Distrofia Muscolare Congenita da Atrofia del Motoneurone Centrale.
- Malattia da Acidosi Acyl-CoA Deidrogenasi 1
- La Minaccia dell Actinomicosi
- Sindrome da Angina Instabile di Tipo 3
- Sindrome coronarica acuta di grado 5
- Angina instabile di tipo 1
- Sindrome coronarica acuta
- Malattia ossea ereditaria di Acroscifodisplasia Metafisaria
- Acropigmentazione Reticolare di Kitamura: Una Nuova Patologia Cutanea
- Acropigmentazione di Dohi: Un Disturbo Pigmentario Raro.
- Acropachia congenita isolata: una patologia rara
- Idiopatica Acroosteolisi delle Falangi
- Malattia dell’Accrescimento Acromerico
- La Malattia dell Acromelanosi.
- Acromegalia nei bambini e negli adolescenti
- Malattia dell’Acromegalia
- Disturbo della Visione a Colori: Acromatopsia
- Gigantismo Acromatico Collegato al Cromosoma X
- Acrogeria di Tipo Gottron: una Rara Malattia della Pelle
- Acrogeria: la malattia dell invecchiamento precoce.
- Scoliosi acrodisplasica
- Acrodisplasia: la malattia delle estremita corte
- Malattia di Acrodisostosi Preassiale
- Distrofia scheletrica postassiale da acrodisostosi
- Sindrome da Acrodisostosi con Resistenza Multipla agli Ormoni
- Malattia dell’Acrodisostosi
- Sindrome di acrodinia nell infanzia
- Malattia della pelle enteropatica a base acrodermatitica
- Dermatite Continua Acrodermatitica da Hallopeau
- Malattia di Hopf: Acrocheratosi Verruciforme.
- Paraneoplastica Acrocheratosi: Una Patologia Clinica Emergente.
- Acrocheratosi di Bazex: Una Rara Patologia Cutanea
- Malattia di Costa: l Acrocheratoelastosi.
- Malattia della pelle ad acrocherato: Acrocheratodermia
- Acrocheratosi Genetica.
- Malformazione Cranio-Facciale Acrocefalosindattilica
- Malattia Acrocefalopolisindattilica
- Malattia Displastica Acrocefalopolidattilica
- Malattia Displastica Acrocefalopolidattilica
- Malformazione Acrocefalopolidattilica
- Acroosteolisi Dominante di Tipo Ereditario
- Sindrome di acro-osteolisi neurogena
- Idiopatica Acro-Osteolisi Falangea
- Acroosteolisi con Osteoporosi e Alterazioni del Cranio e della Mandibola
- Malattia dell Acrania
- Sindrome da Astenia Congenita da Poliadenilazione Sub-4
- Sindrome da deficit di trasmissione del segnale acp2
- Gravita dell Acondroplasia, Ritardo dello Sviluppo e Acanthosis Nigricans
- Malattia di Achondroplasia
- Malattia di Parenti Fraccaro: l Acondrogenesi.
- Malattia genetica da Acondrogenesi di tipo Langer Saldino
- Malattia di Houston Harris di tipo acondrogenesico
- Sindrome da Acondrogenesi di Tipo 2
- Malattia di Larsen tipo 1B
- Malattia da Acondrogenesi di Tipo 1A
- Malattia dell Accrescimento Congenito di Acondrogenesi
- Glicemia Diabetica Acuta
- Aciduria Xanturenica: Una Patologia Medica
- Malattia dell Aciduria Urocanica
- Aciduria Propionica: Una Patologia Metabolica.
- Malattia da Acido Piroglutammico
- Malattia da accumulo di acido ossoglutarico
- Malattia ereditaria dell aciduria orotica
- Aciduria ossidativa congenita classica
- Aciduria cerebrale organica
- Aciduria Organica: una patologia metabolica
- Malattia dell Acido Mevalonico
- Malattia da Aciduria Metilmalonica senza Omocistinuria
- Aciduria Metilmalonica Resistente alla Vitamina B12
- Acidosi Metilmalonica e Malonica Congiunta
- Deficit della transcobalamina, manifestazioni di Aciduria Metilmalonica
- Malattia da deficit dell epimerasi metilmalonil-CoA: aciduria metilmalonica
- Malattia da Aciduria Metilmalonica e Omocistinuria
- Aciduria Metilmalonica: Una Patologia Metabolica.
- Malattia da acido metacrilico
- Malattia da aciduria malonica
- Malattia da accumulo di acido L-2-idrossiglutarico
- Isobutirricuria Acida
- Malattia di Glutaric Aciduria di Tipo 3
- Malattia di Glutarato-Aciduria di tipo 2
- Malattia di Glutaricuria di Tipo 1
- Aciduria Glutarica Neonatale Transitoria di Tipo 2
- Malattia da acido glicolico
- Malattia da accumulo di acido gamma-idrossibutirrico
- Aciduria Fumarica: Una Patologia Metabolica Rara
- Aciduria Formiminoglutammica: Una Malattia Rara.
- Malattia da Accumulo di 2-Idrossiglutarato.
- Aciduria Glicerica di D
- Aciduria 2-Idrossiglutarica
- Malattia da accumulo di Acido 2-Idrossiglutarico e L-Idrossiglutarico
- Malattia Genetica Combattuta da Aciduria Chetonica, Ritardo Mentale, Atassia e Sordita.
- Malattia da accumulo di acido argininosuccinico
- Alfa-Metilacetoaceturia: una patologia metabolica.
- Alfa-Aminoadipatoaciduria: una patologia metabolica.
- Aciduria 4-idrossibutirrica: un alterazione metabolica.
- Aciduria Metilglutaconica di Tipo 3
- Sindrome da Aciduria 3-metilglutaconica con sordita e encefalopatia simile alla Sindrome di Leigh
- Aciduria Metilglutaconica di Tipo 3
- Aciduria da 3-idrossiisobutirrico
- Aciduria 3-idrossi-3-metilglutarica: Un Approccio alla Patologia Medica
- Aciduria 2-Metilbutirrico – Un Disturbo Metabolico Raro
- Aciduria 2-Metil-3-Idrossibutirril CoA Deidrogenasi: Una Forma Infantile.
- Deficit di 2 metil 3 Idrossibutirril CoA Deidrogenasi di Tipo Classico
- Sindrome da aciduria 2-metil-3-idrossibutirrica
- Aciduria omotossica da 2-idrossiglutarato
- Aciduria omotransferasi 2-amminoadipico-2-ossoadipica
- Acidosi Tubulare Renale: Una Patologia da Non Sottovalutare
- Acidosi Tubulare Renale Prossimale associata a Anomalie Oculari e Deficit Cognitivo
- Acidosi Tubulare Renale Prossimale Autosomica Recessiva: una Patologia Medica.
- Acidosi Tubulare Renale Prossimale: Una Patologia Da Non Sottovalutare
- Disturbo renale tubulare distale con anemia da acidosi
- Acidosi Tubulare Renale Distale Autosomica Recessiva: Una Patologia Medica.
- Acidosi Tubulare Renale Distale Autosomica Dominante: una Patologia Medica da Non Sottovalutare
- Acidosi Tubolare Renale Prossimale Autosomica Dominante: Una Patologia Medica.
- Mixed Renal Tubular Acidosis
- Acidosi Renale Tubulare Distale: una Patologia Clinica.
- Acidosi Metabolica Primitiva Distale Familiare
- Acidosi Tubulare Renale Primaria
- Grave acidosi lattica neonatale da deficit del complesso NFS1 ISD11
- Decesso infantile per Acidosi Lattica e Aciduria Metilmalonica
- Acidosi lattica congenita di tipo Saguenay Lac Saint Jean
- Acidosi propionica
- Acidemia Metilmalonica di Tipo cblR Mutant
- Malattia da Acidemia Metilmalonica di Tipo TCb1R
- Acidemia Metilmalonica Isolata
- Acidemia Metilmalonica Sensibile alla Vitamina B12: Una Malattia Metabolica.
- Acidemia Metilmalonica Resistente alla Vitamina B12: Un Nuovo Approccio Terapeutico
- Acidemia Metilmalonica Resistente alla Vitamina B12 di Tipo MUT0
- Malattia da accumulo di acido metilmalonico e omocistinuria
- Malattia da accumulo di acido metilmalonico e omocistinuria
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